陈娟娟 作品数:4 被引量:2 H指数:1 供职机构: 青岛大学医学院附属医院 更多>> 发文基金: 青岛市自然科学基金项目 山东省自然科学基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
Beclin-1蛋白在霍奇金淋巴瘤中的表达及其临床意义 :探讨beclin-1蛋白在霍奇金淋巴瘤(HL)组织霍奇金里斯细胞(HRS)的表达及其与霍奇金淋巴瘤临床特征之间的关系.方法:选择2001年1月至2012年1月青岛大学医学院附属医院初发的HL患者61例和同期反应增生性淋... 宋爱琴 陈娟娟 孙立荣关键词:霍奇金淋巴瘤 临床病理 B细胞性非霍奇金淋巴瘤中CHFR mRNA的表达与其临床病理特征关系的研究 被引量:2 2013年 目的:探讨CHFR(checkpoint with FHA and ring finger)基因在B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)中的表达水平及其与临床病理特征之间的关系。方法:采用荧光定量PCR方法检测81例B细胞非霍奇金淋巴瘤组织和38例淋巴结反应性增生组织(RH)CHFR mRNA的表达水平。结果:①81例B-NHL组织中低水平表达CHFR mRNA,其中2例表达缺失;而在淋巴结反应性增生组中该基因全部表达,差异有统计学意义(P<0.05)。②B-NHL患者中I+II期组和III+IV期组CHFR mRNA表达存在差异,III+IV期表达水平低于I+II期,差异有统计学意义(P<0.05);B-NHL组按IPI评分分0-1分组和2-5分组,高评分组CHFR mRNA表达量低于低评分组,差异具有统计学意义(P<0.05);而CHFR mRNA表达量与年龄、性别、有无症状、LDH水平及ECOG评分无相关性。结论:CHFR表达水平的降低在非霍奇金淋巴瘤的发生过程中具有一定作用,并与其恶性程度及进展相关。 高艳华 宋爱琴 孙立荣 叶俊丽 赵艳霞 邢晓明 杨堃 陈娟娟 王红芳关键词:B细胞型非霍奇金淋巴瘤 CHFR基因 实时荧光定量PCR Beclin-1蛋白在霍奇金淋巴瘤中的表达及其临床意义 2013年 目的:探讨beclin-1蛋白在霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)组织霍奇金里斯细胞(Hodgkin Reed-Sternberg,HRS)的表达及其与HL患者临床特征之间的关系。方法:收集2001年1月至2012年1月青岛大学医学院附属医院初发的HL患者61例和同期反应增生性淋巴结炎患者35例的组织标本为研究对象,通过免疫组化检测beclin-1蛋白在HL组织HRS细胞、反应性细胞及反应增生性淋巴结组织中的表达情况。结果:①HL与反应增生性淋巴结组织中beclin-1蛋白的阳性表达率分别为64%(39/61)和86%(30/35),HL组的beclin-1蛋白表达明显低于反应增生性淋巴结炎组,两者之间差异有统计学意义(P<0.05);而在同一HL组织中,HRS细胞beclin-1蛋白的表达明显低于反应性细胞,差异有统计学意义(P<0.05)。②不同组织分型的HRS细胞beclin-1蛋白的表达有差异,淋巴细胞消减型(lymphocyte depletion,LD)HRS细胞beclin-1蛋白的表达明显低于混合细胞型(mixedcellularity,MC)及结节硬化型(nodular sclerosis,NS),差异有统计学意义(P<0.05),富于淋巴细胞型(lymphocyte rich,LR)与混合细胞型、富于淋巴细胞型与结节硬化型、富于淋巴细胞型与淋巴细胞消减型、混合细胞型与结节硬化型之间HRS细胞beclin-1蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。③HL组织中HRS细胞beclin-1蛋白表达水平与患者Ann Arbor分期、B症状及血清LDH值有关(P<0.05),而与年龄、性别、巨大肿块及血沉无关(P>0.05)。结论:Beclin-1蛋白在HL中HRS细胞的表达明显降低,且与HL的恶性程度及侵袭性明显相关;beclin-1表达降低可能参与了HL发生发展。 陈娟娟 宋爱琴 孙立荣 赵艳霞 邢晓明 高艳华 王红芳关键词:霍奇金淋巴瘤 BECLIN-1 自噬 沉默c-myc基因对Jiyoye细胞增殖与凋亡的影响 2013年 目的运用RNA干扰(RNAi)技术,探讨经慢病毒载体介导的小干扰RNA(siRNA)转染Jiyoye细胞对肿瘤细胞增殖及凋亡的影响,以期为靶向c-myc基因的白血病和恶性淋巴瘤基因治疗提供体外实验依据。方法设计、合成一对针对c-myc基因的c-myc-3寡聚核苷酸链和一对阴性对照c-myc-neg寡聚核苷酸链。退火,然后连接到pLVX干扰载体上,包装,慢病毒介导转染人Jiyoye细胞株。转染后培养72h,流式细胞术检测各组细胞转染率,pLVX-c-myc-3转染Jiyoye细胞,四甲基偶氮唑盐法检测细胞增殖;AnnexinV-异硫氰酸荧光素/碘化吡啶(FITC/PI)双染流式细胞术检测细胞凋亡。结果①转染72 h后,阳性细胞比例c-myc-neg组与c-myc-3组差异无统计学意义(P>0.05);两组细胞平均荧光强度差异、细胞转染率差异无统计学意义(P>0.05)。②转染168 h,转染pLVX-c-myc实验组细胞生长缓慢,与阴性对照组和空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。转染pLVX-c-myc 72 h后,实验组细胞抑制率为(46.40±1.41)%,阴性对照组细胞抑制率为(17.03±1.32)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。③转染pLVX-c-myc 72 h后,实验组早期凋亡细胞比例(25.6±4.2)%,阴性对照组早期凋亡细胞(15.1±4.2)%,空白对照组早期凋亡细胞为(12.7±1.8)%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组晚期凋亡细胞比例(11.5±4.7)%,阴性对照组为(9.3±4.7)%,空白对照组为(8.4±2.8)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论设计合成构建的干扰序列pLVX-c-myc-3,可沉默c-myc基因,抑制Jiyoye细胞增殖,诱导细胞凋亡,为进一步探讨沉默c-myc基因在白血病和淋巴瘤靶向治疗中的作用提供了实验依据。 宋爱琴 张鲲鹏 赵艳霞 孙立荣 于洪升 陈娟娟 高艳华关键词:基因,C-MYC