陈宇
- 作品数：8 被引量：6H指数：1
- 供职机构：东北农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省高等教育学会教育科学研究规划课题更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 噻拉嗪对山羊不同脑区NE及DA含量的影响
- 2019年
- 本实验以山羊为研究对象,研究噻拉嗪对山羊不同脑区去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)含量影响的研究来探讨噻拉嗪麻醉的中枢作用机制。本试验用25只健康山羊随机分为5组(n=5),生理盐水对照组,诱导组,麻醉组,恢复1组和恢复2组,试验组山羊肌肉注射噻拉嗪12.8 mg/kg·bw。在相应麻醉期取不同区域脑组织,采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同脑区NE及DA的含量。结果注射噻拉嗪后大脑、海马和丘脑内NE和DA的含量在麻醉期显著降低,恢复期恢复到正常水平(P<0.05)。小脑和脑干内NE和DA含量变化不明显,差异不显著(P>0.05)。表明大脑、海马和丘脑内是噻拉嗪麻醉引起山羊NE及DA含量变化的作用部位。噻拉嗪的中枢麻醉作用机制可能与抑制大脑、海马和丘脑内NE及DA的释放相关。
- 李丽娜李欣然张一鸣李亚楠王宇鑫刘文瀚陈宇高利
- 关键词：山羊去甲肾上腺素多巴胺
- 氯胺酮对小型猪不同脑区氨基酸类神经递质的影响被引量：1
- 2018年
- 为了研究氯胺酮麻醉剂对小型猪各脑区氨基酸类神经递质的影响,探讨氯胺酮的中枢麻醉机制。选取20只巴马香猪,随机分为对照组、诱导组、麻醉组和恢复组。通过高效液相色谱(HPLC)技术检测各脑区谷氨酸(GLU)、天门冬氨酸(ASP)、甘氨酸(GLY)和γ-氨基丁酸(GABA)的含量。结果表明,海马、丘脑、小脑和脑干是氯胺酮引起小型猪兴奋性神经递质变化的主要作用部位,大脑和丘脑是氯胺酮引起小型猪抑制性神经递质变化的主要作用部位。氯胺酮的中枢麻醉机制可能与抑制海马、丘脑、小脑和脑干内兴奋性神经递质释放,以及促进大脑和丘脑内抑制性神经递质释放相关。
- 张一鸣李晓蕾李欣然李丽娜李亚楠王宇鑫刘文瀚陈宇高利
- 关键词：氯胺酮小型猪神经递质麻醉
- 一例折耳猫先天性锁肛的诊治
- 2016年
- 先天性锁肛是新生动物无肛门孔的先天性畸形，一般发病率很低，家畜中仔猪最常发，犬、羔羊、马驹及犊牛偶可见到。先天性肛门闭锁主要是胎儿时期的原始肛发育不全所致，属于先天性因素，临床上可分为浅位型锁肛和深位型锁肛。临床上还常遇见锁肛并发直肠阴道瘘。
- 陈宇冯国峰
- 关键词：先天性锁肛诊治肛门闭锁直肠阴道瘘新生动物发育不全
- 姜黄素对氯胺酮致神经细胞损伤的保护作用及机制研究
- 氯胺酮是婴幼儿常用全麻药之一。婴幼儿时期是大脑发育的关键时期，而此时期暴露于全麻醉药可能会引起神经发生改变从而引起后续发育过程中出现神经毒性。有人研究发现，氯胺酮可能是通过提高组织内活性氧含量来引起脑组织氧化损伤从而影响...
- 陈宇
- 关键词：姜黄素核因子E2相关因子2神经保护作用
- 文献传递
- 用聚乙二醇-600(PEG-600)制作小鼠整体标本被引量：3
- 2016年
- 为了探索替代福尔马林制作标本的基本方法,采用聚乙二醇(PEG)浸渍法制作经久耐用、适于兽医教学的解剖标本。其基本方法是先将标本在福尔马林固定后,经过流水冲洗,在梯度聚乙二醇-600中浸渍。通过使用这种方法制作出了小鼠整体标本(PEG浸渍的标本),可以存储在塑料袋或箱子中,具有抵抗真菌和细菌的功效,而且不会对皮肤产生刺激性,已在兽医解剖教学中成功地使用。
- 张筱雨陈宇高莹徐博罗继龙白志坤
- 关键词：标本教学
- 从生物力学角度重新认识阴茎解剖学结构特点
- 2015年
- 阴茎是在交配过程中可以膨胀并插入母畜阴道内将精子输送入子宫的一个特殊器官。随着对家畜解剖学研究的不断深入,需要从生物力学角度重新认识阴茎解剖结构特点。研究表明,阴茎在勃起时是可变容积的静水骨骼,可膨胀并增加抗弯刚度。文章综述了在勃起和交配过程中,哺乳动物阴茎是如何以静水骨骼的形式工作,以此更好地理解阴茎的解剖学和形态学功能,以期从生物力学角度重新认识阴茎解剖结构特点。
- 陈宇高莹罗继龙冯新畅白志坤
- 关键词：阴茎解剖学哺乳动物
- 噻拉嗪对大鼠离体脑神经元ATP酶活性影响的研究被引量：1
- 2020年
- 为研究噻拉嗪对离体神经元Na^+-K^+-ATP酶和Ca^2+-Mg^2+-ATP酶活性的影响,明确噻拉嗪麻醉机制,为临床麻醉提供相应的理论依据。本试验分离培养胎鼠脑皮质神经元,在培养第8天加入浓度为15、25、35μg/mL和45μg/mL噻拉嗪,分别在加药后0、5、10、15、20、25、30、45、60、90 min和120 min采用分光光度法测定离体神经元Na^+-K^+-ATP酶和Ca^2+-Mg^2+-ATP酶活性。试验结果显示,不同浓度噻拉嗪作用于离体培养的神经元后可见Na^+-K^+-ATP酶和Ca^2+-Mg^2+-ATP酶活性均呈现先下降后上升的趋势。25 min时,15、25μg/mL和45μg/mL组Na^+-K^+-ATP酶活性与0 min比分别降低了63.72%,66.77%和64.63%(P<0.01),这3组酶活性的最高值较最低值分别升高了188.9%、208.4%和181.8%(P<0.01)。35μg/mL组在15 min时为最低值,下降了67.04%(P<0.01),且最高值较最低值上升了196.2%(P<0.01)。不同浓度组Ca^2+-Mg^2+-ATP酶活性均在25 min降至最低值,分别较0 min下降了42.81%、68.91%、87.67%和80.14%(P<0.01)。4个组的最高值较最低值分别上升了46.95%、104.2%、420%和170.8%(P<0.01)。结果表明,噻拉嗪通过显著降低Na^+-K^+-ATP酶和Ca^2+-Mg^2+-ATP酶活性来发挥麻醉作用,其作用机制可能与改变神经元胞内外的离子平衡状态有关。
- 陈宇杜雪曼连慧敏唐赛男刘文瀚赵菁华高利
- 关键词：NA^+-K^+-ATP酶CA^2+-MG^2+-ATP酶
- 一种功能型低咖啡碱青梅冷萃茶酒的制备方法
- 本发明公开了一种功能型低咖啡碱青梅冷萃茶酒的制备方法，属于食品加工技术领域，该方法包括以下步骤：(1)竹叶青茶汤的制备，并确定低温冷萃的最适温度和时间(2)青梅果汁的制备，并确定酶解果胶的最适温度和时间(3)确定茶酒控温...
- 王雯萱刘馨屿陈宇庄彬任萌陈倩王蕴潼李琳
