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高明

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:三峡大学化学与生命科学学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇活性
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇三氮唑
  • 1篇三唑
  • 1篇唑啉
  • 1篇噻二唑
  • 1篇抗癌
  • 1篇抗癌活性
  • 1篇抗菌
  • 1篇抗菌活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇合成工艺
  • 1篇合成工艺改进
  • 1篇二芳基
  • 1篇芳基
  • 1篇噁唑
  • 1篇噁唑啉
  • 1篇
  • 1篇1,2,4-...

机构

  • 3篇三峡大学
  • 1篇郧阳师范高等...

作者

  • 3篇李德江
  • 3篇高明
  • 1篇毕秀成
  • 1篇李登
  • 1篇张争光

传媒

  • 1篇化学试剂
  • 1篇江西师范大学...
  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
3-N-三氟乙酰基-2,5-二芳基-1,3,4-噁唑啉类化合物的合成及抗癌活性研究
2013年
以芳香酸为原料,通过酯化、肼解制得芳基甲酰肼,芳基甲酰肼再与芳香醛反应得到相应的酰腙,最后酰腙与三氟乙酸酐反应脱水环化成标题化合物,并利用IR、1HNMR、13CNMR、ESI-MS和元素分析对8个目标化合物的结构进行了表征。用MTT方法评价了它们在体外对HepG-2,A549-1和231-2 3种癌细胞株的体外生长抑制活性。结果表明,所合成的8个新化合物均具有潜在的体外抑制癌细胞生长活性,其中3-N-三氟乙酰基-2-(4-溴苯基)-5-(4-氟苯基)-1,3,4-噁唑啉、3-N-三氟乙酰基-2-(4-氯苯基)-5-(4-氟苯基)-1,3,4-噁唑啉活性最强。
毕秀成李登高明李德江
关键词:抗癌活性
甲氧头孢中间体7-MAC的合成工艺改进被引量:1
2012年
以7-ACA为原料,浓硫酸作催化剂,乙腈为溶剂,与1-甲基-5-巯基-1,2,3,4-四氮唑反应得到中间体7-TMCA,产率为90%;再以二甲基亚砜为溶剂,将新制的二苯基重氮甲烷与7-TMCA在45℃反应5 h,得中间体7-ATCA,产率为92%;7-ATCA与3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛加热回流得中间体Schiff Base A,产率为95%;Schiff Base A与复合氧化剂B、甲醇反应得Schiff Base B,产率为93%.最后以甲醇-THF-H2O为溶剂,将Schiff Base B与Girard T试剂反应得7-MAC,产率为92%.7-MAC的总收率达到62%,其结构经核磁氢谱及质谱确证.
高明李德江
新型1,5-双三唑并噻二唑戊烷类衍生物的合成及其抗菌活性被引量:2
2010年
3-取代芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑分别与庚二羧在相转移催化剂四丁基碘化铵和POCl3作用下合成了6种新的1,5-双三唑并噻二唑戊烷类衍生物,产率56%~73%,其结构经1HNMR,IR,MS和元素分析表征。初步抗菌测试结果表明,部分目标化合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌枯草杆菌有较好的抑菌活性。
高明张争光李德江
关键词:1,2,4-三氮唑抑菌活性
共1页<1>
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