龚志敏
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：湖北文理学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 伊立替康联合XELOX方案对晚期胃癌患者预后及血清CD细胞、miR-34a和let-7i含量的影响被引量：1
- 2022年
- 目的探讨伊立替康结合XELOX方案对晚期胃癌患者预后及血清CD细胞、miR-34a和let-7i含量的影响。方法前瞻性选取襄阳市中心医院2015年1月至2020年1月收治的晚期胃癌患者共72例,将72例患者采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组36例。对照组接受XELOX方案治疗,观察组在对照组的基础上联合伊立替康治疗。对比两组患者的疗效、血清免疫水平、血清miR-34a及let-7i含量、毒副反应发生率以及生存周期。结果观察组客观缓解率为33.33%,显著高于对照组的13.89%(P<0.05)。治疗前两组患者血清免疫水平、miR-34a、let-7i水平差异均无统计学意义(均P>0.05),治疗后,两组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平显著上升(均P<0.05),且观察组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平改善程度显著优于对照组(均P<0.05)。治疗后两组患者血清miR-34a显著上升,let-7i水平显著下降(均P<0.05),且观察组血清miR-34a高于对照组,let-7i水平显著低于对照组(均P<0.05)。在Ⅰ~Ⅱ级不良反应中,以恶心呕吐、白细胞下降居多;对照组和观察组Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降发生率分别为5.56%(2/36)和5.56%(2/36);Ⅲ~Ⅳ度血小板下降发生率分别为5.56%(2/36)和2.78%(1/36);对照组有1例患者出现Ⅲ~Ⅳ级肝功能异常,观察组有1例患者出现Ⅲ~Ⅳ级恶心呕吐。所有出现不良反应的患者在给予对症治疗后均得到有效缓解,未出现与治疗有关的死亡病例。观察组无进展生存期(PFS)为24.90个月(95%CI:0.469~1.955),对照组PFS为21.85个月(95%CI:0.512~2.131),观察组的PFS较对照组显著延长(Log-Rank=1.357,P=0.007)。结论伊立替康结合XELOX方案治疗晚期胃癌,能有效提升血清miR-34a水平,降低let-7i含量,有效改善患者的免疫功能,且安全性较好。
- 汪蕾龚志敏
- 关键词：伊立替康MIR-34A
- 替吉奥同步调强放疗联合热疗治疗局部晚期直肠癌疗效分析
- 魏微龚志敏成军田葵孙秋实
- 培养条件对小鼠髓源性树突状细胞生物特性影响的观察被引量：1
- 2013年
- 目的:明确GM-CSF浓度、IL-4及细胞起始培养密度对培养的小鼠髓源性DC生物特性的影响。方法:分离小鼠骨髓细胞,用100、20和2ng/mL GM-CSF联合或不联合IL-4以及起始细胞培养密度为2.5×105和7.5×105 mL-1进行体外诱导DC细胞培养,培养7d后收集细胞进行计数,同时用流式细胞仪检测CD11c+及CD11c+CD80+细胞的比例,并对GM-CSF联合或不联合IL-4培养的DC细胞吞噬肿瘤细胞的能力进行检测。此外以混合淋巴细胞反应(MLR)检测培养的DC细胞对淋巴细胞的剌激能力。结果:2ng/mL GM-CSF扩增的DC细胞为起始培养细胞浓度的0.21±0.05倍,与100ng/mL的0.52±0.10倍(t=10.311,P<0.001)及20ng/mL的0.46±0.04倍(t=6.934,P<0.001)差异均有统计学意义,但100ng/mL与20ng/mL组之间差异无统计学意义,t=1.333,P=0.152。此外,100ng/mL GM-CSF组CD11c细胞的比例低于低2ng/mL组,t=2.571,P=0.034;但100ng/mL与20ng/mL组差异无统计学意义,t=0.913,P=0.39。在20ng/mL GM-CSF时,IL-4的加入与否对培养的DC细胞扩增、纯度、成熟、吞噬及活化淋巴细胞的能力均无影响,起始培养细胞密度可影响细胞的扩增。结论:小鼠髓源DC细胞的培养中,GM-CSF浓度对细胞的扩增及成熟均很重要,高浓度GM-CSF有利于DC的扩增及成熟,而在GM-CSF为20ng/mL时,IL-4对DC细胞的培养并不是必需的。
- 何秋山张燕何敬波龚志敏易铁男
- 关键词：树突状细胞骨髓细胞因子动物
