丛庆伟
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 供职机构：大连医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金大连市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于网络药理学探析5种经典方剂治疗肝细胞癌的作用机制被引量：6
- 2021年
- 目的运用网络药理学及分子对接技术探究逍遥散合四君子汤、茵陈蒿汤、龙胆泻肝汤合下瘀血汤、五皮饮合四君子汤、一贯煎治疗肝细胞癌的作用机制。方法运用TCMSP、TCMID、BATMAN-TCM、TCM-MESH等数据库筛选中药有效成分并预测其作用靶点,通过TTD、Drugbank、Disgenet、Liverome、OncoDB.HCC、GEO等数据库挖掘肝癌相关靶点;将药物和疾病靶点进行映射获得交集靶点,通过可视化软件Cytoscape3.7.1构建核心成分-交集靶点网络以及蛋白相互作用网络,筛选核心成分及关键基因并在GEPIA数据库进行生存分析,将筛选出的活性成分和关键基因导入DockThor在线网站进行分子对接。此外,利用David数据库对交集靶点进行基因本体(GO)富集分析以及基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果经过筛选去重获得5种经典方剂活性成分分别为110、19、154、121、51个,药物作用靶点分别为7426、1435、9544、6619、2427个。筛选去重后获得肝癌疾病靶点4001个。5种方剂经典方剂的成分靶点与肝癌疾病靶点的交集靶点分别为260、169、276、242、192个,共同Hub基因在GEPIA在线网站生存分析结果为PIK3CA、SRC、MAPK1、MAPK3(P值均<0.05)、AKT1(P>0.05)。5种方剂共同活性成分是槲皮素,其中3种经典方剂(逍遥散合四君子汤、龙胆泻肝汤合下瘀血汤、五皮饮合四君子汤)的共同活性成分是异补骨脂黄酮、Kanzonol W。分子对接结果从总体趋势来看3种成分与PIK3CA、SRC结合能力相对较好。GO富集分析显示这些靶点共同参与对药物的反应、蛋白质磷酸化、炎症反应、血管生成等生物学过程。KEGG富集分析显示共同参与的通路为癌症通路、PI3K-AKT通路、MAPK通路、Ras通路、HIF-1通路、乙型肝炎通路、丙型肝炎通路。结论槲皮素、异补骨脂黄酮和Kanzonol W抗肝癌具有多靶点、多通路的潜在作用机制。
- 程秋骆刘柳白长川丛庆伟丛庆伟
- 关键词：网络药理学信号传导
- Simvastatin抑制白介素-6的产生促进大鼠坐骨神经再生被引量：2
- 2006年
- [目的]探讨他汀类(statins)药物S imvastatin促进大鼠坐骨神经修复及其免疫调节机制。[方法]制作SD大鼠坐骨神经钳夹损伤(crush)模型,分别予S imvastatin和溶媒(0.3%羧甲基纤维素钠)对照干预2周,并设立假手术组。手术后作行为学、神经电生理学、组织学计价和血清TNFα-和IL-6检测。[结果]S imvastatin干预组趾展功能指数在术后5、8 d较对照组大,2周肌肉复合动作电位(CMAP)幅度高,4周神经传导速度(NCV)快;手术后5 d,血清IL-6和TNFα-水平均低于对照组,尤以IL-6为明显;S imvastatin干预组神经再生形态优于对照组。[结论]S imvastain可能通过减少血清IL-6和TNFα-的生成,抑制免疫反应,对大鼠坐骨神经crush损伤修复产生促进作用。
- 赵智赵慧吕淑红秦绍春张健丛庆伟李爱萍
- 关键词：SIMVASTATINIL-6
