任鹏飞
- 作品数：8 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国海洋大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 褐藻寡糖在制备改善肠道菌群紊乱制品中的应用
- 本发明属于医药应用技术领域，具体涉及褐藻寡糖在制备改善肠道菌群紊乱制品中的应用。其中，甘露糖醛酸寡糖和古罗糖醛酸寡糖能够不同程度地上调盲肠中短链脂肪酸产生或抗炎有关的有益菌，下调够导致炎症反应或破坏肠道屏障的有害菌的相对...
- 唐庆娟魏碧倩任鹏飞王玉明薛长湖
- 虾青素在制备抗血管生成药物增效剂中的应用以及一种药物组合物
- 本发明提供了虾青素在制备抗血管生成药物增效剂中的应用以及一种药物组合物，属于生物医药技术领域。本发明通过将虾青素与抗血管生成治疗药物进行组合，克服了现有技术中抗血管生成治疗药效果不佳的问题。虾青素能够协同增强索拉非尼对肿...
- 唐庆娟任鹏飞何信佳于心月薛长湖徐杰王玉明
- 海洋芽孢杆菌大环内酯糖基转移酶BmmGT1糖基受体广谱性探究
- 2017年
- 目的对海洋芽孢杆菌B-9987中糖基转移酶BmmGT1糖基受体的广谱性进行探究。方法以UDPD-葡萄糖为糖基供体,与不同糖基受体进行体外酶促反应,通过高效液相色谱(HPLC)检测反应产物,并采用高分辨质谱(HRMS)手段对糖基化产物进行初步鉴定。结果糖基转移酶BmmGT1能够以UDP-D-葡萄糖为糖基供体,识别两性霉素B以及氯霉素,分别生成两性霉素B双糖基化和单糖基化衍生物以及氯霉素单糖基化衍生物,得到3个糖基化产物。结论糖基转移酶BmmGT1对糖基受体的选择有灵活性,可作为潜在的工具酶用于化合物结构多样性研究。
- 刘权权刘增智刘扬秦文任鹏飞李花月李文利
- 关键词：糖基转移酶
- 虾青素在制备抗血管生成药物增效剂中的应用以及一种药物组合物
- 本发明提供了虾青素在制备抗血管生成药物增效剂中的应用以及一种药物组合物，属于生物医药技术领域。本发明通过将虾青素与抗血管生成治疗药物进行组合，克服了现有技术中抗血管生成治疗药效果不佳的问题。虾青素能够协同增强索拉非尼对肿...
- 唐庆娟任鹏飞何信佳于心月薛长湖徐杰王玉明
- 褐藻寡糖在制备改善肠道菌群紊乱制品中的应用
- 本发明属于医药应用技术领域，具体涉及褐藻寡糖在制备改善肠道菌群紊乱制品中的应用。其中，甘露糖醛酸寡糖和古罗糖醛酸寡糖能够不同程度地上调盲肠中短链脂肪酸产生或抗炎有关的有益菌，下调够导致炎症反应或破坏肠道屏障的有害菌的相对...
- 唐庆娟魏碧倩任鹏飞王玉明薛长湖
- 海洋芽孢杆菌B-9987中抗MDR菌活性成分研究被引量：2
- 2016年
- 目的挖掘具有优良多重耐药菌(MDR)抗菌活性的次级代谢产物,为海洋新药研发提供分子多样性。方法对海洋芽孢杆菌B-9987进行大发酵,将发酵产物进行提取分离,每一步分离过程进行MDR活性追踪。结果 B-9987粗提物对4株MDR菌(金黄色葡萄球菌CCARM 3090、沙门氏菌CCARM 8250、大肠杆菌CCARM 1009、粪肠球菌CCARM 5203)具有良好的抗菌活性。通过HPLC分离纯化及MS、NMR等波谱分析获得了化合物1(Macrolactin F)和化合物2(Bacillaene A)。化合物1对MDR菌没有抗菌活性。由于化合物2对光、温度、氧气十分不稳定,无法直接测试活性。对含有化合物2的组分进行活性测试,确定了B-9987的MDR菌抗菌活性来自于Bacillaene类化合物。结论鉴定了B-9987中的抗MDR菌活性成分。
- 张君任鹏飞田黎李花月李文利
- 关键词：多重耐药菌
- 一种纳米颗粒乳化剂、制备方法以及虾青素皮克林乳液
- 本发明提供了一种纳米颗粒乳化剂、制备方法以及虾青素皮克林乳液，属于活性物质制剂技术领域。本发明在高速搅拌条件下将玉米醇溶蛋白缓慢滴加到透明质酸乙醇溶液中，持续搅拌并超声使其全部溶解，采用反溶剂共沉淀的方法，得到玉米醇溶蛋...
- 唐庆娟张文梅任鹏飞魏子淏郇宇晨徐杰薛长湖王玉明
- 海洋芽孢杆菌B-9987中Macrolactins生物合成相关基因功能研究
- 海洋芽孢杆菌（Bacillus marinus）B-9987是从我国渤海潮间带植物盐地碱蓬（Suaeda salsa）的根中分离得到的内生细菌，具有产生丰富次级代谢产物的能力，其中能够产生丰富的Macrolactins化...
- 任鹏飞
- 关键词：生物合成基因功能
