伍婷婷
- 作品数：5 被引量：60H指数：4
- 供职机构：广州中医药大学脾胃研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目中央财政支持地方高校发展专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄芪多糖对IEC-6细胞迁移多胺信号通路相关指标的影响被引量：7
- 2017年
- 目的:观察黄芪多糖对大鼠小肠上皮细胞(IEC-6)迁移多胺信号通路的影响,探讨益气健脾中药黄芪促进胃肠黏膜损伤修复的作用机制。方法:在划痕损伤致细胞迁移模型上观察黄芪多糖对细胞迁移的影响;流式细胞仪检测细胞膜电位(Em)和细胞内游离钙离子水平([Ca2+]cyt);Western blot法检测钾通道蛋白Kv1.1和RhoGTPaes(Cdc42、Rac1、Rho A)蛋白表达。结果:黄芪多糖(20、40、80mg/L,下同)有以下作用:(1)促进细胞迁移(P<0.01),逆转α-二氟甲基鸟氨酸(DFMO)所致的细胞迁移抑制(P<0.01);(2)提高细胞迁移过程Kv1.1蛋白表达、逆转DFMO所致的Kv1.1蛋白表达抑制(P<0.05,P<0.01);(3)促进Em超极化、逆转DFMO所致的Em去极化(P<0.05,P<0.01);(4)提高细胞迁移过程[Ca2+]cyt、逆转DFMO所致的[Ca2+]cyt降低(P<0.01);(5)提高细胞迁移过程Cdc42、Rac1、Rho A蛋白表达、逆转DFMO的抑制作用(P<0.05,P<0.01)。结论:黄芪多糖促进IEC-6细胞迁移与影响多胺信号通路相关指标有关。
- 曾丹李茹柳伍婷婷王东旭时玉霞陈蔚文
- 关键词：黄芪多糖多胺RHOGTP酶细胞迁移
- 白术提取物对IEC-6细胞迁移过程Rho GTPaes及肌球蛋白II表达的影响被引量：6
- 2015年
- 目的观察白术提取物对小肠上皮细胞(IEC-6)迁移多胺介导钾通道激活信号通路指标Rho GTPaes(Rho A、Rac1和Cdc42)表达的影响,对肌球蛋白II(myosinⅡ)分布和表达的影响,以探讨益气健脾中药白术对胃肠黏膜损伤修复的作用机制。方法荧光定量PCR法检测Rho A、Rac1和Cdc42 mRNA表达;Western blot法检测Rho A、Rac1和Cdc42蛋白表达;免疫荧光法检测myosinⅡ蛋白分布和表达。结果白术提取物能提高细胞迁移过程Rho A、Rac1、Cdc42 mRNA和蛋白表达,逆转多胺合成抑制剂二氟甲基鸟氨酸(DFMO)所致的Rho A、Rac1、Cdc42 mRNA和蛋白表达抑制;提高细胞迁移过程myosinⅡ表达,从而增加细胞骨架应力纤维形成,改善DFMO所致的myosinⅡ蛋白表达和分布的抑制。结论白术提取物促进IEC-6细胞迁移的作用机制,与其影响多胺介导钾通道激活信号通路有关。
- 李茹柳宋厚盼伍婷婷涂小华林传权陈蔚文
- 关键词：白术提取物IEC-6RHO
- 四君子汤多糖对IEC-6细胞迁移、钾通道蛋白及膜电位的影响被引量：13
- 2016年
- 目的:观察四君子汤多糖对小肠上皮IEC-6细胞迁移及多胺调控信号通路钾通道蛋白和膜电位的影响,探讨四君子汤修复胃肠黏膜损伤的作用机制。方法:划痕法建立IEC-6细胞迁移模型,观察正常培养及α-二氧甲基乌氨酸(DFMO,多胺合成抑制剂)或4-氨基吡啶(4-AP,钾通道抑制剂)负荷下四君子汤多糖对IEC-6细胞迁移的影响;分别以荧光定量PCR法和Western blot法检测四君子汤多糖对IEC-6细胞钾通道蛋白kv1.1 mRNA和蛋白表达的影响;流式细胞仪检测四君子汤多糖对IEC-6细胞膜电位的影响。结果:与空白对照组比较,四君子汤多糖(40、80、160 mg/L)可促进IEC-6细胞迁移,提高IEC-6细胞kv1.1 mRNA和蛋白表达水平及细胞膜电位超极化水平(P<0.05或P<0.01);与DFMO模型组比较,四君子汤多糖(40、80、160 mg/L)可逆转DFMO所致细胞迁移数减少、kv1.1 mRNA和蛋白表达的降低以及细胞膜电位去极化(P<0.05或P<0.01);与4-AP模型组比较,四君子汤多糖(20、40、80 mg/L)可逆转4-AP所致细胞迁移的抑制、kv1.1 mRNA和蛋白表达的降低(P<0.05或P<0.01)。结论:四君子汤多糖可促进IEC-6细胞迁移,作用机制与影响多胺调控信号通路钾通道蛋白表达和细胞膜电位有关。
- 涂小华李茹柳邓娇蔡佳仲伍婷婷陈蔚文
- 关键词：细胞迁移细胞膜电位
- 白术多糖对小肠上皮细胞细胞屏障及黏附连接蛋白表达的影响被引量：4
- 2021年
- 目的观察白术多糖对小肠上皮细胞(IEC-6)渗透性的影响,并从其对黏附连接蛋白表达影响的角度,探讨白术多糖对肠黏膜上皮屏障的作用及机制。方法在3种实验条件下[正常含钙、含钙+多胺合成抑制剂(DFMO)、无钙培养],以检测Transwell小室酚红透过率的方法观察细胞间渗透性;以Western Blot法检测细胞黏附连接蛋白(E-cadherin、α-catenin和β-catenin)的表达。结果(1)正常含钙培养时,白术多糖(25、50、100 mg·L-1)能降低细胞间渗透性并提高黏附连接蛋白表达(P<0.05或P<0.01);(2)含钙+DFMO负荷时,细胞间渗透性增加且黏附连接蛋白表达下降(P<0.01);各剂量的白术多糖能逆转DFMO所致的细胞间渗透性增加,且对黏附连接蛋白表达下降有拮抗作用(P<0.05或P<0.01);(3)无钙培养时,细胞间渗透性增加且黏附连接蛋白表达下降(P<0.01),各剂量的白术多糖可逆转无钙培养所致的细胞间渗透性增加及E-cadherin表达降低(P<0.05或P<0.01),但对α-catenin和β-catenin表达无明显影响。结论白术多糖有增强小肠上皮屏障的作用,其机制与影响黏附连接蛋白表达有关,研究结果为探讨益气健脾中药白术对胃肠黏膜保护作用提供了参考。
- 罗蒙伍婷婷李茹柳张东朱惠彬胡玲陈蔚文
- 关键词：白术多糖IEC-6细胞上皮屏障
- 白术多糖调控钙离子以促进细胞迁移及E-钙黏蛋白表达的研究被引量：38
- 2017年
- 目的观察白术多糖对大鼠小肠上皮细胞(IEC-6)钙离子水平、细胞迁移和E-钙黏蛋白表达的影响,探讨益气健脾中药白术促进胃肠黏膜损伤修复的作用机制。方法:流式细胞仪检测白术多糖对细胞游离钙离子水平([Ca^(2+)]cyt)的影响;划痕法复制细胞迁移模型,观察白术多糖对细胞迁移的影响;Western blot法和免疫荧光法检测白术多糖对细胞E-钙黏蛋白表达的影响。结果白术多糖(25,50,100 mg·L^(-1))可增加细胞[Ca^(2+)]cyt、促进细胞迁移、提高E-钙黏蛋白表达,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);可逆转多胺合成抑制剂α-二氟甲基鸟氨酸(DFMO)所致的[Ca^(2+)]cyt降低、细胞迁移抑制和E-钙黏蛋白表达减少,与DFMO组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论白术多糖可通过提高细胞钙离子水平以促进细胞迁移和E-钙黏蛋白表达,为探讨益气健脾中药白术修复胃肠黏膜损伤的作用机制提供参考。
- 伍婷婷李茹柳曾丹胡玲时玉霞王东旭陈蔚文
- 关键词：白术多糖小肠上皮细胞细胞迁移E-钙黏蛋白
