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吴川川

作品数:12 被引量:14H指数:2
供职机构:新疆医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区重点学科建设项目新疆维吾尔自治区科技成果转化专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 6篇专利

领域

  • 5篇医药卫生
  • 3篇农业科学

主题

  • 5篇绦虫
  • 5篇棘球绦虫
  • 4篇细胞
  • 4篇细粒棘球绦虫
  • 4篇包虫
  • 3篇蛋白
  • 3篇药物
  • 3篇基因
  • 3篇包虫病
  • 3篇虫病
  • 2篇药物靶点
  • 2篇疫苗
  • 2篇疫苗研发
  • 2篇六钩蚴
  • 2篇门静脉
  • 2篇静脉
  • 2篇钩蚴
  • 2篇干细胞
  • 2篇肝门静脉
  • 2篇靶点

机构

  • 9篇新疆医科大学...
  • 4篇新疆农业大学
  • 1篇新疆医科大学
  • 1篇新疆畜牧科学...

作者

  • 12篇吴川川
  • 9篇张文宝
  • 9篇李军
  • 7篇齐文静
  • 5篇张耀
  • 4篇张慧
  • 3篇王志琴
  • 3篇郭宝平
  • 2篇李春
  • 2篇包建玲
  • 2篇秦菊
  • 2篇张晓红
  • 2篇龚巧巧
  • 2篇杨东树
  • 2篇郭刚
  • 1篇刘德阳
  • 1篇姚刚
  • 1篇况玲
  • 1篇温浩
  • 1篇王金泉

传媒

  • 3篇中国病原生物...
  • 2篇新疆农业科学
  • 1篇畜牧与饲料科...

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
伊犁地区马肉嫩度的测定与分析被引量:6
2014年
[目的]对伊犁地区不同年龄、不同性别及不同部位的马肉嫩度进行测定,比较不同年龄段、不同性别及不同部位马肉嫩度的差异性,为马肉食用品质指标提供数据参考.[方法]选择3岁、4-7岁和8岁及以上三个年龄阶段的马匹为对象,屠宰后取前腿、背部和后腿的肌肉为试验材料.用C-LM3型数显式肌肉嫩度仪对马肉的剪切力进行测定.[结果]在不同年龄段中,3岁马肉的剪切力值最小,为4.49 kg.f.4-7岁与8岁及以上马肉剪切力值差异不显著(P>0.05),与3岁马肉嫩度差异显著(P<0.05).雌性马肉剪切力值较雄性马肉剪切力值小,肉质较嫩.不同部位间,背部肌肉剪切力值最小为5.68 kg.f,前腿部和后腿部剪切力值分别为6.10和6.13 kg.f,但三个部位差异不显著(P>0.05).[结论]年龄越小其肌肉剪切力值越小,肉质越嫩,但同时也会受其他因素影响;母畜肉较公畜肉质更细腻,嫩度稍高;前腿部和后腿部肌肉因运动量大,其肌肉有致密的结缔组织支持,故其嫩度较背部肌肉低.
秦菊杨东树张晓红王金泉吴川川王志琴陈静波
关键词:马肉嫩度剪切力
细粒棘球绦虫CamKⅡ及Ca_vβ_1基因在虫体发育过程中的表达
2015年
目的研究钙信号通路成员EgCamKⅡ基因及EgCavβ1基因在细粒棘球绦虫各发育阶段(棘球蚴生发层、原头蚴、成虫)差异表达。方法分别从细粒棘球绦虫的成虫、原头蚴以及棘球蚴生发层中提取总RNA,用RevertAid First Strand cDNA Synthesis kit反转录成cDNA,根据CamKⅡ基因序列及Cavβ1基因序列设计跨越内含子的基因特异性引物,用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术,通过由质粒DNA建立的标准曲线分别对CamKⅡ基因及Cavβ1基因进行定量分析,选用的内参基因为β-actin。结果 Real-time PCR显示CamKⅡ基因及Cavβ1基因均在成虫阶段高表达,CamKⅡ基因在成虫中的表达量是包囊生发层的20 295倍,在原头蚴的表达量是包囊生发层的1152倍;Cavβ1在成虫的表达量是包囊生发层的5 526倍,在原头蚴的表达量是包囊生发层的636倍。两基因的相对表达量SQ/Actin分别为13.4和1.9。通过组间单因素方差分析,两基因在成虫阶段的表达与其他两个发育阶段相比具有显著的差异(P<0.05)。结论吡喹酮的靶蛋白CamKⅡ基因及Cavβ1基因在细粒棘球绦虫各发育阶段的表达具有显著的差异,表达可能与虫体发育不同阶段特有的生物学功能有关。
刘欢元李军王慧吴川川郭宝平张文宝王建华
关键词:细粒棘球绦虫荧光定量PCR
抗包虫的咔唑氨基醇类化合物的药物新用途
本发明公开了抗包虫的咔唑氨基醇类化合物的药物新用途。所述咔唑氨基醇类化合物的结构式如式I所示。其药物新用途是其在制备下述至少一种产品中的应用:(1)预防和/或治疗肿瘤的产品;(2)抑制肿瘤细胞增殖或生长的产品;(3)促进...
张文宝李军武娟张慧齐文静王味思段李平吴川川田梦潇龚巧巧艾柯代·卡得
细粒棘球蚴感染对小鼠炎症性肠病的保护机制研究
2024年
目的观察细粒棘球蚴感染对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠炎症性肠病(IBD)症状的保护作用及可能机制。方法建立继发性细粒棘球蚴感染小鼠模型,再给予DSS诱导IBD症状,解剖后ELISA法检测小鼠血清中囊液抗原水平,并观察腹腔内的包囊;根据每日体重监测、解剖后结肠长度测量及结肠组织病理学评分指标评估细粒棘球蚴感染对炎症性肠病的保护作用;采用流式细胞术CBA法检测模型鼠血清中Th1/Th2/Th17水平,评价细胞因子对炎症性肠病的保护作用。结果小鼠感染细粒棘球蚴后血清HCF抗体阳性率与成囊率均为100%。细粒棘球蚴感染减轻了DSS引起的小鼠体重下降程度;结肠变短程度减小,HE染色检查小鼠结肠组织炎性症状显著改善。CBA检测显示细粒棘球蚴感染小鼠血清IL-4、IL-10、IL-17A、IL-6、IFNγ含量均较正常小鼠显著增加,表现为Th2为主的免疫反应;细粒棘球蚴感染合并IBD模型组小鼠Th2/Th1型细胞因子比率同IBD组相比显著升高。结论细粒棘球蚴感染IBD模型小鼠血清IL-4、IL-10水平升高,Th2高水平状态削弱了DSS引发的Th1反应,表明细粒棘球蚴感染可改善IBD小鼠Th1/Th2/Th17细胞因子平衡,IL-4、IL-10可能参与细粒棘球蚴感染对炎症性肠病的保护。
孙畅包建玲李军齐文静张耀田梦潇吴川川张文宝
关键词:细粒棘球绦虫炎症性肠病细胞因子
从犬粪中分离细粒棘球绦虫虫卵及体外孵化出六钩蚴进行原发性感染动物造模的方法
本发明公开了从犬粪中分离细粒棘球绦虫虫卵及体外孵化出六钩蚴进行原发性感染动物造模的方法。本发明所要保护的一个技术方案是制备细粒棘球绦虫六钩蚴的方法,包括分离得到细粒棘球绦虫虫卵,将所述细粒棘球绦虫虫卵使用胃蛋白酶进行孵化...
张文宝郭刚李军任远齐文静郭宝平张耀武娟吴川川张慧
文献传递
微波消解-氢化物发生-原子吸收光谱法测定养殖场水中汞的研究被引量:1
2013年
【目的】探索建立微波消解法与氢化物发生-原子吸收光谱法相结合测定养殖场水中汞。【方法】采用氢化物-原子吸收光谱法进行测定,同时与国家标准消解方法测定结果进行比较。【结果】该方法的线性范围为10~80μg/L,检出限(3S/N)为0.381μg/L,线性相关系数>0.999,回收率为87.6%~94.5%,相对标准偏差为4.5%。【结论】与国标消解法相比,该方法线性好、精密度高、准确度高、操作简便、样品消解完全、试剂用量少、空白值低、干扰少等优点,适用水中微量元素检测分析。
李春刘德阳马亚楠秦菊吴川川王志琴
关键词:微波消解
新疆阿克苏地区初冬时节肉牛舍环境空气质量的测定与评价被引量:5
2013年
[目的]为了解新疆阿克苏地区初冬时节肉牛舍的环境空气质量情况,对肉牛舍的环境空气质量进行了评价。[方法]对阿克苏地区具有代表性的肉牛养殖场的1栋牛舍中的CO2、NH3、CH4和H2S4种主要有害气体以及空气中的PM10、TSP进行现场测定,并对牛舍的环境空气质量进行分析评价。[结果]测定结果显示,肉牛舍的环境空气质量指标中CO2平均浓度为404mg/m3;NH3平均浓度为4.0mg/m3;CH4和H2S平均浓度<0mg/m3;PM10平均浓度为0.04mg/m3;TSP平均浓度为1.222mg/m3;CO2、NH3、CH4、H2S、PM10、TSP最高浓度和日平均浓度均低于畜禽舍的环境空气质量标准。[结论]该肉牛舍的空气质量属于清洁级别,符合肉牛养殖环境标准。
李春张晓红姚刚杨东树吴川川张爱蓉王志琴
关键词:肉牛牛舍空气质量
新疆乌恰县人体泡球蚴线粒体DNA分析被引量:2
2017年
目的通过线粒体DNA测序初步确定新疆乌恰县多房棘球蚴的来源。方法新疆维吾尔自治区南疆乌恰县泡球蚴病患者5例,采集其病灶组织,提取DNA,PCR扩增多房棘球绦虫线粒体DNA Nad2序列,并与已发表的泡球蚴线粒体DNA Nad2序列进行序列比对和系统进化分析。结果新疆南疆乌恰县是一个新的泡型包虫病流行区。Nad2基因序列比对分析及遗传距离矩阵显示,5例AE患者病灶扩增的Em Nad2基因存在差异,人体感染的虫株之间存在低的遗传变异。Nad2基因系统进化树分析表明,这些虫株是亚洲多房棘球绦虫亚型,包含3个单倍体型。结论新疆乌恰县多房棘球绦虫流行株属于亚洲基因型,至少有3种单倍体型。关于乌恰县多房棘球绦虫终末宿主和中间宿主的种群以及其在疾病的传播中的作用需要进一步证实。
郑雪婷吴川川冉博邵英梅温浩况玲李军张文宝
关键词:多房棘球绦虫泡球蚴病线粒体DNA基因型
一种干细胞蛋白PLK1及其基因在包虫病治疗药物靶点或疫苗研发中的用途
本发明公开了一种干细胞蛋白PLK1及其基因在包虫病治疗药物靶点或疫苗研发中的用途。本发明提供了抑制或者干扰PLK1基因或其编码蛋白表达的物质在如下任一中的应用:1)制备治疗包虫病的产品;2)制备预防包虫病的产品;本发明的...
张文宝李军帕力塔吉·麦麦提祖田梦潇齐文静吴川川张耀艾柯代·卡得
一种干细胞蛋白PLK1及其基因在包虫病治疗药物靶点或疫苗研发中的用途
本发明公开了一种干细胞蛋白PLK1及其基因在包虫病治疗药物靶点或疫苗研发中的用途。本发明提供了抑制或者干扰PLK1基因或其编码蛋白表达的物质在如下任一中的应用:1)制备治疗包虫病的产品;2)制备预防包虫病的产品;本发明的...
张文宝李军帕力塔吉·麦麦提祖田梦潇齐文静吴川川张耀艾柯代·卡得
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