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左竣岭

作品数:2 被引量:32H指数:2
供职机构:广州中医药大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇中绿原酸
  • 1篇色谱法
  • 1篇芍药
  • 1篇芍药苷
  • 1篇绿原
  • 1篇绿原酸
  • 1篇黄芩
  • 1篇黄芩苷
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇HPLC测定

机构

  • 2篇广州中医药大...
  • 2篇广州中医药大...

作者

  • 2篇何建雄
  • 2篇赖小平
  • 2篇魏刚
  • 2篇左竣岭
  • 1篇李辉标

传媒

  • 2篇中国实验方剂...

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
HPLC测定银翘柴桂汤中绿原酸、芍药苷、黄芩苷被引量:29
2011年
目的:建立银翘柴桂汤剂中黄芩苷、绿原酸、芍药苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-1%磷酸水(梯度洗脱);流速1 mL·min-1;柱温为35℃;多波长检测芍药苷检测波长230 nm,黄芩苷检测波长280 nm,绿原酸检测波长327 nm。结果:绿原酸、芍药苷和黄芩苷在40 min内均能与其他组分实现良好分离,绿原酸、芍药苷和黄芩苷分别在0.077 6~0.776 0μg(r=0.999 9),0.076 1~0.761 0μg(r=0.999 9),0.264 8~2.648μg(r=0.999 9)线性关系良好,加样回收率分别为102.67%(RSD 1.48,n=6),97.85%(RSD 1.85,n=6),101.86%(RSD1.44,n=6)。结论:方法简便、结果准确,能同时测定银翘柴桂汤中绿原酸、芍药苷和黄芩苷3种有效成分的含量。
何建雄赖小平魏刚左竣岭李辉标
关键词:绿原酸黄芩苷芍药苷高效液相色谱法
银翘柴桂汤HPLC指纹图谱研究被引量:3
2011年
目的:建立银翘柴桂汤HPLC指纹图谱分析方法,拟定其指纹特征图谱指标成分群。方法:采用HPLC测定,依利特ODS柱(4.6 mm×50 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长230 nm,流速1 mL·min-1,柱温35℃。结果:10批银翘柴桂汤中共标示出17个共有峰,全方汤剂的特征峰基本为各味药特征峰的加和;利用指纹图谱相似度评价系统软件,测得10批汤剂指纹图谱相似度在0.910~0.986。结论:方法准确可靠,重复性好,可为银翘柴桂颗粒剂的开发研究提供质量评价依据,并为其物质基础研究提供了一定参考。
何建雄赖小平魏刚左竣岭
关键词:指纹图谱高效液相色谱
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