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QHF复方对肝癌细胞增殖的抑制作用及其机制被引量：1: 2016年; 目的探索QHF复方对肝癌细胞增殖的抑制活性。方法选取人肝癌细胞株SMMC7721为受试对象,分别予以0(正常对照组)、QHF1、QHF2、QHF3、QHF4、QHF5、2.5μg/ml顺铂后培养24h、48h和72h,检测细胞光密度,计算增殖抑制率。以0(正常对照组)、QHF1、QHF2、QHF3、QHF4、QHF5、2.5μg/ml顺铂(阳性对照组)干预细胞72h后,检测细胞周期分布、凋亡率和Bax、Bcl-2基因表达水平。结果与正常对照组相比,QHF复方可显著抑制SMMC7721细胞的增殖,并呈现时间依赖性、剂量依赖性规律;该复方可显著增加受试细胞株G0/G1期、G2/M期细胞分布比例,阻止细胞DNA复制而促进凋亡;RT-PCR结果显示QHF复方可显著上调促凋亡蛋白Bax基因,而显著下调抑制凋亡蛋白Bcl-2基因。结论QHF复方可通过调控细胞周期分布和凋亡信号通路关键基因表达水平而实现对肝癌细胞增殖的显著抑制。; 付烊张志丽肖作为; 关键词：肝癌细胞增殖细胞凋亡

基于甲醇代谢的Methylobacterium sp. XJLW发酵产PHB的初步研究: 2018年; 本文以Methylobacterium sp.XJLW为出发菌株,从培养基选择、甲醇浓度、硫酸铵浓度、初始pH、发酵温度、渗透压和氧载体角度对其液态发酵合成PHB的工艺进行了初步研究,结果显示,当选择M3培养基,并将甲醇浓度调整为1.5%(v/v)、将硫酸铵浓度调整为0.5 g/L、初始pH=7.0、添加0.5%(v/v)Tween-80时,于30℃发酵5 d,菌体生物量可达到2.59±0.22 g/L,PHB含量达到737.63±44.61 mg/L,与初始M3培养基相比分别提高了35.6%、40.1%。这些数据表明Methylobacterium sp.XJLW可以甲醇为唯一碳源合成PHB,对于利用代粮发酵工艺合成PHB的研发具有重要参考意义。; 崔培梧谢舒平张志丽肖作为; 关键词：甲基营养菌聚Β-羟基丁酸酯发酵

金属离子对茯苓液态发酵合成三萜的调控效应研究被引量：1: 2019年; 本文从金属离子种类、添加浓度、添加时间角度对金属离子调控液态深层发酵体系茯苓三萜合成的效应进行了系统分析,并初步探索了基于金属离子调控了茯苓菌液态发酵合成茯苓三萜的工艺放大。结果显示,在发酵48 h添加200μM锌离子可使茯苓三萜产量达27.22 mg/L,为对照组的2.34倍;10 L罐放大工艺试验显示在发酵76 h茯苓三萜产量即可达到25.19 mg/L,发酵大幅缩短。这些数据为强化液态发酵体系茯苓三萜生物合成的相关研究提供了必要参考。; 熊桦张志丽陈林崔培梧鲁耀邦; 关键词：茯苓三萜发酵

胃得安胶囊治疗胃溃疡的临床疗效及相关作用机制研究被引量：10: 2017年; 目的探索胃得安胶囊治疗胃溃疡愈合的临床疗效及相关作用机制。方法将64例胃溃疡患者随机分成对照组和观察组,每组32例,对照组采用常规的三联疗法,即口服奥美拉唑肠溶胶囊(20 mg/次,2次/d)+克拉霉素胶囊(0.25 g/次,2次/d)+阿莫西林胶囊(0.5 g/次,2次/d),观察组在此基础上加用胃得安胶囊。两组均以吃药4周为1个疗程,治疗前后均行胃镜检查,取溃疡黏膜组织进行COX-1、COX-2、PGE2免疫组织化学染色检测,检测血清TFF2及SOD水平,并比较两组临床疗效。结果与治疗前比较,两组治疗后溃疡黏膜组织中COX-1、COX-2、PGE2表达水平均明显升高(P<0.05),且观察组COX-1、COX-2、PGE2表达水平显著高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后TFF2、EGF均明显上升,且观察组TFF2、EGF水平上升程度明显高于对照组(P<0.05);治疗组有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论胃得安胶囊可显著提高三联疗法对胃溃疡的疗效,其作用机制可能是通过增加溃疡黏膜组织中COX-1、COX-2的表达和PGE2的分泌,提高TFF2及EGF水平,从而促进溃疡的愈合,提高溃疡愈合质量。; 封英娟张志丽谢志维肖作为; 关键词：胃溃疡 COX-1 COX-2 PGE2 TFF2 EGF

茉莉酸甲酯对茯苓三萜生物合成的调控研究被引量：15: 2017年; 目的探索茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)对茯苓三萜生物合成的调控效应及其机制。方法从MeJA添加量、添加时间角度考察MeJA对茯苓三萜生物合成的调控效应,确定最佳调控策略,在此基础上采用荧光定量PCR(Real time PCR,RT-PCR)技术分析MeJA对茯苓甲羟戊酸途径法尼基焦磷酸合成酶基因(fps)和鲨烯合酶基因(sqs)基因表达水平的影响,揭示其调控机制。结果 MeJA可显著促进茯苓三萜的生物合成,最佳添加策略为发酵4 d添加150μmol/L的MeJA,此时茯苓三萜得率可达20.95 mg/L,为空白组的1.55倍、吐温-80组的1.32倍;RT-PCR结果显示MeJA可使fps、sqs基因表达水平显著上调,分别为吐温-80对照组的1.17倍、788.70倍。结论 MeJA通过显著上调sqs基因表达实现茯苓三萜生物合成的过程强化,为一种有效的促进茯苓三萜合成的外源调控因子。; 陈林崔培梧鲁耀邦廖彦张志丽张书航黄绍国易刚强; 关键词：茯苓三萜生物合成发酵调控茉莉酸甲酯

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张志丽