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张秀秀

作品数:7 被引量:9H指数:2
供职机构:江西中医药大学药学院更多>>
发文基金:江西省研究生创新基金江西省自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇茱萸
  • 2篇吴茱萸次碱
  • 2篇吴茱萸碱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇HPLC测定
  • 2篇HPLC法
  • 2篇HPLC法测...
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学传感
  • 1篇电化学传感器
  • 1篇冬虫夏草
  • 1篇液相
  • 1篇银黄

机构

  • 7篇江西中医药大...

作者

  • 7篇张秀秀
  • 4篇韦国兵
  • 3篇樊浩
  • 2篇胡奇军
  • 2篇林艳
  • 2篇崔汉峰
  • 2篇王琼
  • 2篇毛玲
  • 1篇廖夫生
  • 1篇谢一辉
  • 1篇何玲玲
  • 1篇万屏南
  • 1篇丁妍华
  • 1篇陈健
  • 1篇董曾
  • 1篇徐丽芳

传媒

  • 2篇宜春学院学报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇江西中医药
  • 1篇合成化学
  • 1篇井冈山大学学...
  • 1篇江西中医药大...

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
HPLC法测定吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量被引量:4
2016年
目的采用高效液相色谱法建立一种新的吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量测定方法,为吴茱萸的质量控制提供依据。方法采用Kromasil 100-5C18ODS2色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-水(51:49),流速:1.0 m L/min,检测波长:290 nm。结果吴茱萸碱与吴茱萸次碱均在0.1~1.0μg范围内与峰面积呈良好线性关系,吴茱萸碱的回归方程是Y=1130.7X+2.9721,R^2=0.9998(n=6),回收率为100.26%,RSD为1.87%;吴茱萸次碱的回归方程是Y=916.84X-9.9512,R^2=0.9994(n=6),回收率为100.37%,RSD为2.64%。结论该方法准确可靠,操作简便,可以用于吴茱萸的质量控制。
毛玲张秀秀韦国兵
关键词:吴茱萸碱吴茱萸次碱高效液相色谱法
吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量的HPLC测定被引量:1
2015年
目的:采用高效液相色谱法建立一种新的同时测定吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量的方法,为吴茱萸的质量控制提供依据。方法:采用Kromasil 100-5C18ODS2色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为乙腈-水(51:49),流速:1.0m L/min,检测波长:290nm。结果:吴茱萸碱和吴茱萸次碱均在0.1~1.0μg范围内与峰面积呈良好线性关系,吴茱萸碱回归方程是Y=1130.7X+2.9721,r2=0.9998(n=6),回收率为100.26%,RSD为1.87%;吴茱萸次碱回归方程是Y=916.84X-9.9512,r2=0.9994(n=6),回收率为100.37%,RSD为2.64%。结论:该方法准确可靠,操作简便,可以为吴茱萸的质量控制提供依据。
韦国兵毛玲何玲玲张秀秀
关键词:吴茱萸碱吴茱萸次碱高效液相色谱法
HPLC法测定小柴胡颗粒中黄芩苷的含量研究被引量:1
2013年
目的:建立小柴胡颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil 100-5 ODS2(5μm,250mm×4.6mm),柱温25℃,流动相甲醇—水—0.1mol/L磷酸(45:55:0.2),流速为1ml/min,检测波长为280nm。结果:在上述条件下,黄芩苷在0.00272ug^0.0544mg/ml(r=0.9997)范围具有良好的线性关系,平均回收率为99.72,RSD=0.44%。结论:HPLC法测定小柴胡颗粒中的黄芩苷方法简单、准确且快速,可作为小柴胡颗粒中黄芩苷的含量测定方法。
韦国兵廖夫生胡奇军张秀秀
关键词:HPLC小柴胡颗粒黄芩苷
HPLC测定银黄颗粒中绿原酸含量及不确定度分析被引量:1
2014年
目的:建立HPLC法测定银黄颗粒中绿原酸的含量及不确定度评定方法。方法:采用HPLC法测定银黄颗粒中绿原酸的含量,分析影响其不确定度的因素来源,对各个不确定度因素进行评定,并计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果:不确定度评估绿原酸为±0.1556。结论:该方法可用于高效液相色谱法测定药物含量的不确定度分析。
韦国兵胡奇军张秀秀
关键词:高效液相色谱银黄颗粒绿原酸不确定度
新型手性季鏻盐的合成
2014年
以(S)-联萘酚为原料,与三氟甲磺酸酐反应制得联萘酚三氟甲磺酸酯(2);2在Ni(dppp)Cl2催化下与碘甲烷格氏试剂反应得2,2'-二甲基联萘(3);3经溴代反应得2,2'-二溴甲基联萘4;4与1,3-双(二苯基膦)丙烷(dppp)在甲苯中回流合成了一个新型的联萘酚衍生的双中心手性季鏻盐,其结构经1H NMR,31P NMR和FT-IR表征。
张秀秀林艳陈健董曾樊浩崔汉峰
关键词:联萘酚
基于电化学基因传感器的冬虫夏草及其伪品北虫草的鉴别被引量:2
2015年
目的:构建一种能够灵敏鉴别中药冬虫夏草及其伪品北虫草的电化学基因传感器。方法:β-环糊精修饰的具有特异性分子识别特性的金纳米颗粒(Au-CDS)被用作电化学信号提供者和主体分子。用3’端标有dabcyl,5’端标有氨基的发卡探针DNA进行电极修饰,冬虫夏草的DNA片段可以和该探针DNA形成双螺旋结构,从而将目标杂交事件转换为Au-CDS提供的电流信号,该信号变化可通过循环伏安法灵敏检测,目标DNA特异性基因位点的微小差异可产生显著的电流响应差异。结果:可灵敏检测2.6×10-12M的目标DNA。结论:该传感器为冬虫夏草的快速鉴别提供了一种新方法和工具。
丁妍华谢一辉张秀秀王琼樊浩
关键词:电化学传感器
1-(4-烯丙氧基-1,6-庚二烯-4-基)-4-甲氧基苯的合成与表征
2016年
以尼泊金甲酯为初始原料,经甲基化、格氏试剂加成和醚化3步反应,设计合成了新型AB_3型树枝状标题化合物,利用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析对其结构进行了表征。对影响醚化反应的条件进行了优化,确定了最优反应条件:氢化钠为碱、四氢呋喃为溶剂、反应温度为65℃、反应时间为4 h,收率可达95%。
王琼林艳徐丽芳樊浩张秀秀万屏南崔汉峰
关键词:树枝状化合物
共1页<1>
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