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张驰

作品数:2 被引量:7H指数:2
供职机构:成都学院(成都大学)四川抗菌素工业研究所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇HPLC测定
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇伊马替尼
  • 1篇异构体
  • 1篇原料药
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇手性
  • 1篇手性柱
  • 1篇硼替佐米
  • 1篇相色谱
  • 1篇甲磺酸
  • 1篇甲磺酸伊马替...
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇光学异构体

机构

  • 2篇成都学院(成...
  • 1篇成都平和安康...

作者

  • 2篇杨放
  • 2篇张驰
  • 1篇马芸

传媒

  • 2篇华西药学杂志

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
HPLC测定甲磺酸伊马替尼被引量:5
2013年
目的建立HPLC法测定甲磺酸伊马替尼原料药的含量。方法采用ZorbaxSB—C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-水-三乙胺(22:77:1,首先配制三乙胺水溶液,用85%磷酸调pH3.5),流速1.1mL·min-1,检测波长268nm,进样体积20μL。结果甲磺酸伊马替尼原料药5~500μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=10),检测限1ng·mL-1,平均回收率及RSD分别为99.82%、0.2%(n=9)。结论所用方法灵敏准确,可为甲磺酸伊马替尼原料药的质量控制提供试验依据。
马芸张驰陈书峰杨放
关键词:甲磺酸伊马替尼高效液相色谱法
HPLC测定硼替佐米原料药中的异构体被引量:2
2014年
目的采用HPLC法测定抗癌新药硼替佐米原料药中的光学异构体(1R,2R)。方法色谱柱为Chiralpak AD-H手性柱,流动相为正己烷-乙醇(90∶10),柱温30℃,检测波长270 nm,流速0.6 mL·min^-1,进样量20μL。结果能较好地分离硼替佐米与光学异构体(1R,2R),分离度为7.8;异构体(1R,2R)0.75~7μg·mL^-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9993);平均回收率为98.9%,RSD=0.5%(n=9)。结论所用方法操作简单,稳定性好,灵敏度高,可用于硼替佐米原料药中光学异构体(1R,2R)的测定。
张驰逯多杨放张红
关键词:硼替佐米光学异构体手性柱
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