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徐伦

作品数:9 被引量:0H指数:0
供职机构:陕西师范大学更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学

主题

  • 6篇酯化
  • 6篇戊烯
  • 6篇甲酰化
  • 4篇羰基
  • 4篇羰基化
  • 4篇羰基化合物
  • 4篇化合物
  • 4篇二羰基
  • 4篇二羰基化合物
  • 4篇粗榧
  • 2篇对苯醌
  • 2篇水杨醛
  • 2篇苄醇
  • 2篇萜类
  • 2篇钯催化
  • 2篇羟基
  • 2篇脱甲基
  • 2篇邻羟基
  • 2篇路易斯酸
  • 2篇化学转化

机构

  • 9篇陕西师范大学

作者

  • 9篇徐伦
  • 8篇赵玉明
  • 6篇王超
  • 2篇徐利文
  • 2篇王瑄

年份

  • 3篇2019
  • 5篇2018
  • 1篇2016
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
一种粗榧萜类骨架化合物的合成方法
本发明公开了一种粗榧萜类骨架化合物的合成方法,该方法以商业可得的5‑溴‑2‑甲基苯甲醚为合成原料,经过根岸英一反应与甲氧基对位卤化,再经过二异丙基胺锂甲酰化反应得到1,3‑二羰基化合物,其与3‑戊烯‑2‑酮发生罗宾森环化...
赵玉明王超徐伦
一种Cephanolide C的合成方法
本发明公开了一种Cephanolide C的合成方法,该方法以商业可得的5‑溴‑2‑甲基苯甲醚为合成原料,经过根岸英一反应与甲氧基对位卤化、二异丙基胺锂甲酰化反应,所得产物与3‑戊烯‑2‑酮发生罗宾森环化反应,再经Luc...
赵玉明徐伦王超
二萜天然产物Paeoveitol和Fortunolide A的全合成研究
本论文对二萜类天然产物Paeoveitol和Fortunolide A进行了全合成研究,主要内容包括以下两章:第一章:Paeoveitol的全合成研究进展本章首先简单综述了活性中间体o-QM的研究背景、产生方法、构建天然...
徐伦
关键词:二萜
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一种粗榧萜类骨架化合物的合成方法
本发明公开了一种粗榧萜类骨架化合物的合成方法,该方法以商业可得的5‑溴‑2‑甲基苯甲醚为合成原料,经过根岸英一反应与甲氧基对位卤化,再经过二异丙基胺锂甲酰化反应得到1,3‑二羰基化合物,其与3‑戊烯‑2‑酮发生罗宾森环化...
赵玉明王超徐伦
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一种Cephanolide C的合成方法
本发明公开了一种Cephanolide C的合成方法,该方法以商业可得的5‑溴‑2‑甲基苯甲醚为合成原料,经过根岸英一反应与甲氧基对位卤化、二异丙基胺锂甲酰化反应,所得产物与3‑戊烯‑2‑酮发生罗宾森环化反应,再经Luc...
赵玉明徐伦王超
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一种川赤芍醇及其结构类似物的合成方法
本发明公开了一种川赤芍醇及其结构类似物的合成方法,该方法以商业可得或已知的水杨醛或其衍生物及重氮乙酸乙酯为合成原料,在路易斯酸的催化下,形成苯并呋喃衍生物,其还原产物与邻羟基苄醇类化合物发生分子间环加成反应,得到川赤芍醇...
赵玉明徐伦王瑄徐利文
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一种川赤芍醇及其结构类似物的合成方法
本发明公开了一种川赤芍醇及其结构类似物的合成方法,该方法以商业可得或已知的水杨醛或其衍生物及重氮乙酸乙酯为合成原料,在路易斯酸的催化下,形成苯并呋喃衍生物,其还原产物与邻羟基苄醇类化合物发生分子间环加成反应,得到川赤芍醇...
赵玉明徐伦王瑄徐利文
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一种Cephanolide B的合成方法
本发明公开了一种Cephanolide B的合成方法,该方法以商业可得的5‑溴‑2‑甲基苯甲醚为合成原料,经过根岸英一反应与甲氧基对位卤化,再经过二异丙基胺锂甲酰化反应得到1,3‑二羰基化合物,其与3‑戊烯‑2‑酮发生罗...
赵玉明王超徐伦
一种Cephanolide B的合成方法
本发明公开了一种Cephanolide B的合成方法,该方法以商业可得的5‑溴‑2‑甲基苯甲醚为合成原料,经过根岸英一反应与甲氧基对位卤化,再经过二异丙基胺锂甲酰化反应得到1,3‑二羰基化合物,其与3‑戊烯‑2‑酮发生罗...
赵玉明王超徐伦
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共1页<1>
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