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易娟

作品数:1 被引量:4H指数:1
供职机构:南华大学核资源与核燃料工程学院铀矿冶生物技术国防重点学科实验室更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇毒性
  • 1篇氧化应激
  • 1篇肾毒
  • 1篇肾毒性
  • 1篇抗氧化
  • 1篇抗氧化系统
  • 1篇急性肾毒性
  • 1篇NRF2
  • 1篇

机构

  • 1篇南华大学

作者

  • 1篇郑济芳
  • 1篇赵婷婷
  • 1篇易娟
  • 1篇袁嫣

传媒

  • 1篇环境与职业医...

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
Nrf2通路损伤介导铀诱导的大鼠急性肾毒性被引量:4
2016年
[目的]研究Nrf2通路损伤与铀诱导的大鼠急性肾毒性的相关性及其机制。[方法]成年雄性SD大鼠随机分成4组,每组6只,采用三种剂量的乙酸双氧铀(即2.5、5、10 mg/kg)单次腹腔注射大鼠,对照组注射生理盐水,收集24 h尿液。2天后,解剖肾脏,检测与分析反映肾功能的生化参数及氧化应激指标;HE染色观察肾组织病理形态变化;采用Western blot检测肾组织细胞中核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶-1(HO-1)、谷氨酸-半胱氨酸连接酶催化亚基(GCLC)等基因的蛋白表达。[结果]急性铀中毒引起大鼠尿液中尿素氮与肌酐含量下降,而血清尿素氮和肌酐含量升高,损伤肾组织结构;铀染毒导致肾组织中丙二醛含量上升、还原性谷胱甘肽水平降低,抑制超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性;低剂量铀染毒使胞核Nrf2含量升高,胞质Nrf2含量减少,增加Nrf2蛋白的核移位。而中、高剂量铀染毒降低Nrf2蛋白表达与核移位,也下调Nrf2通路下游的靶基因HO-1和GCLC的蛋白表达。[结论]急性铀染毒诱导了大鼠肾组织的氧化应激损伤,导致急性肾毒性,Nrf2通路损伤可能介导了铀诱导的大鼠急性肾毒性。
袁嫣易娟赵婷婷郑济芳
关键词:NRF2肾毒性氧化应激抗氧化系统
共1页<1>
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