李威
- 作品数：2 被引量：26H指数：2
- 供职机构：浙江中医药大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 益骨汤对骨质疏松大鼠骨密度及BMP-2信号通路的影响被引量：11
- 2016年
- 目的研究益骨汤对骨质疏松大鼠BMP-2信号通路上BMP-2(Bone morphogenetic protein-2)、Smads、Runx2(Runt-related transcription factor 2)、OSX(Osterix)、Noggin基因转录及蛋白表达的影响,探究益骨汤防治骨质疏松症作用机制。方法采用去除大鼠卵巢方法,建立骨质疏松症模型。分空白组、模型组、补佳乐组、益骨汤组、Noggin反义寡核苷酸组。以实时定量PCR检测BMP-2通路基因转录,WesternBlot法检测BMP-2通路蛋白表达。结果 (1)模型组骨密度值明显低于空白组(P<0.01),益骨汤组、补佳乐组、Noggin反义寡核苷酸组骨密度值明显高于模型组(P<0.01)。(2)益骨汤组、补佳乐组、Noggin反义寡核苷酸组大鼠BMP-2、Smads、Runx2、OSXmRNA表达明显高于模型组(P<0.05);而益骨汤组Noggin表达明显低于模型组(P<0.05)。(3)益骨汤组、补佳乐组、Noggin反义寡核苷酸组大鼠BMP-2、Smads、Runx2、OSX蛋白条带明显深于模型组,而益骨汤组Noggin蛋白条带明显浅于模型组。结论益骨汤防治骨质疏松症机制与上调BMP-2、Smads、Runx2、OSX表达,同时抑制Noggin过度表达以及增加骨密度有关。推测BMPs抑制剂Noggin可能是新的抗骨质疏松靶点。
- 李威姚新苗李晓亚俞斌董正超
- 关键词：益骨汤骨质疏松NOGGIN
- 益骨汤对去势大鼠骨组织Wnt/β-catenin经典信号通路的影响被引量：18
- 2018年
- [目的]观察益骨汤对去势大鼠骨组织中Wnt/β-catenin经典信号通路的影响,探讨益骨汤防治骨质疏松症(osteoporosis,OP)的作用机制。[方法]将44只12周龄雌性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、补佳乐组、益骨汤组,每组11只。除正常组外,模型组、补佳乐组、益骨汤组大鼠切除双侧卵巢,建立OP模型。从造模成功第13周起,正常组、模型组以10m L·kg^(-1)的双蒸水灌胃,补佳乐组、益骨汤组分别以0.36mg·kg^(-1)补佳乐、10m L·kg^(-1)的益骨汤水溶液灌胃,均为1次/d,共12周。12周后,以双能X线骨密度仪测定各组大鼠股骨骨密度(bone mineral density,BMD),HE染色检测股骨病理学改变,实时荧光定量PCR检测细胞外因子10b(Wnt10b)、β-链蛋白(β-catenin)、Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor2,Runx2)、成骨细胞特异性转录因子(Osterix,OSX)和Dickkopf相关蛋白1(Dickkopf1,DKK1)基因表达量,免疫组化和Western blot检测Wnt10b、β-catenin、Runx2、OSX蛋白表达量。[结果](1)与模型组比较,补佳乐组、益骨汤组BMD均升高(P<0.05,P<0.01);与补佳乐组比较,益骨汤组BMD升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。(2)与模型组比较,补佳乐组Wnt10b、β-catenin基因表达量升高(P<0.01,P<0.01);益骨汤组Wnt10b、β-catenin、Runx2基因表达量升高(P<0.01,P<0.01,P<0.01),DKK1基因表达量降低(P<0.05)。益骨汤组Wnt10b、β-catenin、Runx2基因表达量高于补佳乐组(P<0.05,P<0.05,P<0.05)。(3)免疫组化检测提示,与模型组比较,补佳乐组Wnt10b、β-catenin、OSX蛋白表达量升高(P<0.01,P<0.05,P<0.01),益骨汤组Runx2、OSX蛋白表达量升高(P<0.05,P<0.05);与补佳乐组比较,益骨汤组各蛋白表达量差异无统计学意义(P>0.05)。(4)Western blot检测提示,与模型组比较,补佳乐组Wnt10b、β-catenin、Runx2、OSX蛋白表达量升高(P<0.01,P<0.01,P<0.01,P<0.01),益骨汤组Runx2、OSX蛋白表达量升高(P<0.01,P<0.01)。与补佳乐组比较,益骨汤组�
- 林晓芳姚新苗李威陈贤彪方芳
- 关键词：骨痹益骨汤补佳乐去势大鼠
