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李悦

作品数:5 被引量:0H指数:0
供职机构:北京师范大学化学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 5篇理学

主题

  • 4篇催化
  • 3篇
  • 2篇偶极环加成
  • 2篇偶极环加成反...
  • 2篇配合物
  • 2篇环加成
  • 2篇环加成反应
  • 2篇加成
  • 2篇加成反应
  • 2篇1,3-偶极...
  • 2篇1,3-偶极...
  • 1篇丁氧基
  • 1篇速率常数
  • 1篇铜(I)
  • 1篇氢迁移
  • 1篇自由基
  • 1篇自由能
  • 1篇反应机理
  • 1篇反应速率
  • 1篇反应速率常数

机构

  • 5篇北京师范大学

作者

  • 5篇方德彩
  • 5篇李悦

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇第十一届全国...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
铜(Ⅰ)催化端基烯烃三氟甲基化反应的理论研究
过渡金属催化的三氟甲基化反应在近年来取得了重要的发展,各种新的方法和新型的三氟甲基化试剂不断涌现,底物的适用范围也不断扩展,尤其是端基烯烃或炔烃的三氟甲基化反应得到广泛关注.我们采用密度泛函方法在 B3LYP/DZVP ...
李悦方德彩
叔丁氧基自由基引发氢迁移过程的理论研究
2015年
采用多种密度泛函理论方法(如CAM-B3LYP,M062x和w B97x方法),并辅以极化连续介质模型对叔丁氧基自由基(tBu O·)与一系列胺类、烷烃、醇类和醚类反应物之间氢迁移反应的反应机理进行研究.计算结果表明,这类氢迁移反应主要受熵的控制.通过对液相平动熵和气相平动熵得到的活化自由能数据进行对比,可以看出,使用气相平动熵得出的活化自由能明显偏高于实验测量值,而以液相平动熵计算的反应活化自由能垒与实际结果相近,3种方法对胺类和烷烃类反应物体系得出的结果更可靠,对醇类和醚类反应物体系自由能垒则略低.
李悦方德彩
关键词:反应速率常数
铜(Ⅰ)配合物催化的1,3-偶极环加成反应的理论研究
李悦方德彩
铜(Ⅰ)配合物催化的1,3-偶极环加成反应的理论研究
<正>本文采用了密度泛函方法(B3LYP/6-31G(d,p))并辅以PCM模型对顺丁烯二酸二甲酯与N-(2-氯代苄基)-甘氨酸甲酯在Cu(I)离子配体为手性催化剂条件下进行的不对称1,3-偶极环加成反应的反应机理进行理...
李悦方德彩
关键词:1,3-偶极环加成反应机理
文献传递
铜(I)催化端基烯烃三氟甲基化反应的理论研究
过渡金属催化的三氟甲基化反应在近年来取得了重要的发展,各种新的方法和新型的三氟甲基化试剂不断涌现,底物的适用范围也不断扩展,尤其是端基烯烃或炔烃的三氟甲基化反应得到广泛关注。我们采用密度泛函方法在B3LYP/DZVP水平...
李悦方德彩
文献传递
共1页<1>
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