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李永久

作品数:12 被引量:34H指数:4
供职机构:公安部物证鉴定中心更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目更多>>
相关领域:政治法律医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 9篇政治法律
  • 7篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 4篇法医
  • 3篇试剂
  • 3篇试剂盒
  • 3篇基因
  • 3篇基因组
  • 3篇基因组DNA
  • 3篇DNA检验
  • 2篇山葡萄
  • 2篇酿酒
  • 2篇酿酒葡萄
  • 2篇葡萄
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  • 2篇物种
  • 2篇酒葡萄
  • 2篇法医物证
  • 2篇法医物证学
  • 2篇法医遗传学
  • 2篇STR分型
  • 1篇短串联重复
  • 1篇短串联重复序...

机构

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  • 1篇中国科学院
  • 1篇山西医科大学
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  • 1篇北京市公安局
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  • 1篇佛山市顺德区...

作者

  • 12篇李永久
  • 3篇赵兴春
  • 3篇陈静
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  • 3篇赵禾苗
  • 2篇丰蕾
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  • 2篇聂昊
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传媒

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  • 1篇法医学杂志
  • 1篇广东公安科技
  • 1篇生命科学仪器
  • 1篇生物技术进展

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
快速DNA检验技术及相关仪器的研究进展被引量:2
2019年
基于微流控芯片技术的现场快速DNA检验仪具备"样本进-结果出"的潜能,能够实现无人为干预的自动快速检验。目前国外先后推出了RapidHIT 200、DNAScan(升级版产品为ANDE 6C)、ParaDNA?现场便携仪等商业化仪器,2小时可以完成全自动检测并生成STR图谱。美国联邦调查局(FBI)实验室自2010年起就致力于推动快速DNA检测项目的发展,同时对快速DNA检验的需求也越来越多。现就快速DNA检验技术及相关仪器的研究进展、验证评估情况以及相关标准、法案等进行简要介绍。
韩俊萍李洋王旭马原马原张金丽畅晶晶李永久
关键词:法医物证学DNA检验DNA数据库
非编码RNA在体液斑迹鉴定中的应用被引量:6
2020年
在犯罪现场侦查过程中,正确识别现场留下的生物斑迹组织来源非常重要。非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)是指转录组中不翻译为蛋白质的RNA分子,它在诸多体液(外周血、月经血、精液、唾液、阴道分泌物等)中皆有丰富的特异性表达,因而具备体液组织来源鉴定的潜力。由于其具备特殊结构,诸多ncRNA标记物展现出较好的灵敏度、特异度及稳定性,具有一定的检验优势。本文对非编码RNA在体液斑迹鉴定中的应用及其前景进行综述。
张琦赵禾苗李永久陈静畅晶晶杨瑞琴王冲
关键词:法医物证学非编码RNA
混合STR分型分析方法研究进展被引量:4
2022年
混合STR分型的解释及分析一直是国际上法医物证领域研究的热点和难点。随着DNA检验技术的发展,案件中检出的混合STR分型呈现出模板量降低以及混合组分数增加的趋势,其解释变得愈加复杂,传统的人工分析方法已难以满足现实要求。近几年国外基于统计算法模型的自动化软件解析方法渐趋成为混合STR分型分析的主要方法。本文综述了混合STR分型分析方法的相关研究进展,包括人工为主的定性分析方法以及基于统计模型的基因型概率分析方法;讨论了混合STR分型分析方法的未来发展趋势以及人工智能技术的应用前景。
彭柱徐珍凃政杨帆李永久严安心聂昊赵禾苗赵兴春
关键词:法医遗传学统计模型人工智能
定量检测人精斑试剂盒的开发及法医应用
2021年
基于荧光定量免疫层析技术,开发一种能定量检测精斑中PSA含量的检测方法。采用双抗体夹心法,将1株PSA单克隆抗体1和1株羊抗小鼠IgG多克隆抗体分别包被在硝酸纤维素膜的T线和C线上,另外1株PSA单克隆抗体2用荧光微球进行标记并包被在结合垫上,制作成检验试剂卡。评估其灵敏度、测量范围、特异性(抗干扰能力)、精密度、准确度。结果显示,该方法的的灵敏度为1ng/nL,测量范围为1~400ng/mL,检测浓度为10.00ng/mL的标准品,重复性良好(CV%<5%),抗干扰能力较强(人血清、唾液、阴道分泌物、人初乳等均无交叉反应),检测45份标本进行检测(其中有13份为陈旧精斑),符合率高达100%。
马宏声李永久谭有将
关键词:精斑荧光定量免疫层析技术双抗体夹心法
一种鉴定四种葡萄物种的方法及其专用试剂盒
本发明公开了一种鉴定四种葡萄物种的方法及其专用试剂盒。该方法为根据待测葡萄的基因组DNA中8个SNP位点的基因型,区分待测葡萄属于酿酒葡萄、华东葡萄、毛葡萄还是山葡萄。8个SNP位点依次见序列表中序列1自5’末端起的第2...
王白石裴黎张颖王瑛高珊宋驰徐小玉叶健刘开会张天缘杨雪莹李永久
文献传递
一种鉴定四种葡萄物种的方法及其专用试剂盒
本发明公开了一种鉴定四种葡萄物种的方法及其专用试剂盒。该方法为根据待测葡萄的基因组DNA中8个SNP位点的基因型,区分待测葡萄属于酿酒葡萄、华东葡萄、毛葡萄还是山葡萄。8个SNP位点依次见序列表中序列1自5’末端起的第2...
王白石裴黎张颖王瑛高珊宋驰徐小玉叶健刘开会张天缘杨雪莹李永久
文献传递
硬质渗透性载体表面接触DNA的检验被引量:8
2018年
本文介绍一种适用于石头、混凝土块等硬质渗透性载体表面接触DNA检验的新方法。首先,将一定浓度的茚二酮荧光显现试剂喷涂在渗透性载体表面,使其与接触痕迹中的氨基酸反应,产生荧光物质,在高能量532nm激光(绿光,50万lx照度)照射下激发出荧光,从而定位接触痕迹。然后,利用负压吸附的方法定点吸附接触部位的脱落细胞,提取出脱落细胞的DNA,即接触DNA。在一起杀人案STR分型检验中,应用该方法在关键物证石头、混凝土块表面分别获得了嫌疑人各自单一的DNA分型。茚二酮荧光显现试剂结合高能量激光照射技术可对微量接触痕迹灵敏、准确地定位,将其用于对硬质渗透性载体表面接触DNA的检验,采取"定位-定点吸附-STR分析"的技术路线可大大减少工作量,有效提高单一个体DNA分型的检出率。
严安心王冲凃政徐秀兰徐珍陈静李永久
关键词:激光负压吸附DNA检验
人D6S1043-1型STR质粒DNA标准物质的研制被引量:2
2020年
短串联重复序列(short tandem repeat,STR)是存在于人类基因组中的一类具有长度多态性的DNA序列,由含2~6个碱基对的重复单位串联构成。DNA STR分型检验是当前法庭科学进行个体识别和亲缘鉴定的主要依据。STR分型标准物质是DNA STR检验量值溯源的基础和关键物质,对其进行研究将极大推动我国法庭科学DNA STR检验的标准化进程。以STR基因座D6S1043为例,介绍人类基因组中STR序列的质粒DNA标准物质的制备过程。首先,合成包含13个重复单元([ATCT]13)的D6S1043序列(定义为D6S1043-1)并将其与pUC57载体连接构建重组质粒,制备质粒溶液。其次,通过酶切鉴定、Sanger测序、多种STR分型试剂盒的分型鉴定等方法检验DNA序列的准确性。再次,采用微滴式数字PCR方法(droplet digital PCR,ddPCR)检测质粒浓度,评估质粒溶液的均匀性和稳定性。最后,由8家实验室协作,测定浓度标准值,综合分析均匀性检验、稳定性检验、定值过程等引入的不确定度,得到总不确定度;由6家实验室协作,测定D6S1043-1的分型值。结果表明:该标准物质的均匀性、稳定性良好,在-20℃可保存6个月,在4℃可保存14 d;核酸拷贝数为(7.7±1.2)×10^3 copies·μL^-1;在D6S1043基因座上的分型值为13。人D6S1043-1型STR质粒DNA标准物质[编号:GBW(E)091072]是我国法庭科学DNA检验领域首批有证标准物质之一,其研制过程为其他STR基因座的质粒DNA标准物质的研制提供了一定的借鉴。
严安心陈静刘洪迪李永久彭柱赵禾苗李亮赵兴春
关键词:STR
基于甲基化的年龄推断模型构建与效能评估被引量:7
2019年
目的筛选与中国北方汉族男性个体年龄相关的DNA甲基化位点并构建年龄推断模型。方法筛选21个候选甲基化位点,使用EpiTYPER技术平台在476份汉族男性血液DNA中检测包含上述位点在内的21个扩增片段,共获得153个DNA甲基化位点数据。结果通过相关性分析,最终筛选出8个与年龄高度相关的DNA甲基化位点,其中CpG1、CpG2、CpG4、CpG7和CpG8分别位于TRIM59、RASSF5、Clorf132、CSNK1D和ELOVL2上,CpG5、CpG6均位于PDE4C上,CpG3位于17号染色体21452808位置上。其中352份样本用于模型构建,基于这8个位点构建的多元线性回归年龄推断模型,R^2=0.93,平均绝对偏差(mean absolute deviation,MAD)为2.69岁;109份样本用于模型验证,MAD为3.80岁。在15份新的样本中重复检测三次,MAD分别为4.08岁、4.68岁和3.93岁。结论本研究构建的中国北方汉族男性个体年龄的推断模型,可用于公安实战中受害者和嫌疑人的年龄推断,缩小案件的侦查范围,具有实际应用价值。
李姗飞彭付端王建宁仲建军赵慧王玲李永久刘凡李彩霞李彩霞
关键词:法医遗传学法医人类学DNA甲基化年龄测定汉族
一种对法医混合DNA样本进行STR分型的方法
本发明公开了一种对法医混合DNA样本进行STR分型的方法。本发明提供了一种对生物样本进行STR分型的方法,包括如下步骤:提取生物样本的基因组DNA,将基因组DNA作为模板,进行微滴式数字PCR扩增,将扩增产物进行测序,根...
苑美青李万水凃政孟庆振李永久刘志芳王冲丰蕾徐秀兰
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共2页<12>
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