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李燕婷

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：厦门大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
相关领域：化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程

主题

  • 1篇药物
  • 1篇药物设计
  • 1篇脂肪酰胺
  • 1篇酰胺
  • 1篇活性
  • 1篇活性测定
  • 1篇活性评价
  • 1篇计算机辅助药...
  • 1篇辅助药
  • 1篇辅助药物

机构

  • 1篇厦门大学

作者

  • 1篇韩大雄
  • 1篇王中奎
  • 1篇赵东升
  • 1篇李燕婷

传媒

  • 1篇中国现代应用...

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
新型脂肪酰胺水解酶抑制剂的设计、合成和活性评价
2014年
目的设计合成新型的脂肪酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,并对其活性进行评价。方法通过已有FAAH酶抑制剂的结构和活性构建药效团模型,对部分ZINC数据库粗筛;通过与FAAH酶分子对接,对粗筛所获得的小分子化合物的活性进行打分评价,确定拟合成目标化合物的母核结构(2-氧代苯并吡喃-7-酯);采用酰化、缩合反应,合成系列目标化合物;通过体外酶抑制活性实验检测其活性。结果化合物(±)-2-(2-苯氧基乙酰基氨基)-丙酸-2-氧代苯并吡喃-7-酯(2b)的IC50值为95.24μmol·L-1,(±)-1-(2-苯氧基-乙酰基)-吡咯烷-2-羧酸-2-氧代苯并吡喃-7-酯(2g)的IC50值为17.34μmol·L-1,具有较好的抑制FAAH酶活性的作用。结论活性化合物的结构与目前报道的脂肪酰胺水解酶抑制剂结构差异较大,有望成为新类型先导化合物。
王中奎李燕婷赵东升韩大雄
关键词：计算机辅助药物设计活性测定
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