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李蓉

作品数：6 被引量：11H指数：2
供职机构：云南民族大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家药典委员会资助项目云南省应用基础研究基金更多>>
相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇药物
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇体外
  • 2篇体外抗炎
  • 2篇土荆芥
  • 2篇柱层析
  • 2篇荆芥
  • 2篇抗炎
  • 2篇抗炎药
  • 2篇抗炎药物
  • 2篇活性
  • 2篇活性测试
  • 2篇高压液相
  • 2篇硅胶
  • 2篇硅胶柱层析
  • 2篇儿茶
  • 2篇儿茶素
  • 2篇层析
  • 1篇学成

机构

  • 6篇云南民族大学
  • 1篇南京航空航天...
  • 1篇南京理工大学
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 6篇李蓉
  • 5篇黄相中
  • 4篇孙静贤
  • 3篇田凯
  • 3篇杨春涛
  • 2篇江志勇
  • 2篇钏永明
  • 2篇李艳红
  • 2篇杨淬
  • 1篇王韦
  • 1篇熊良林
  • 1篇刘晓芳
  • 1篇郭俊明
  • 1篇戴建辉
  • 1篇吴涛
  • 1篇张海洋

传媒

  • 3篇云南民族大学...
  • 1篇食品工业科技

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 3篇2014
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
反相高效液相色谱法测定东方草莓中儿茶素的含量被引量：1
2014年
建立东方草莓中（＋）-儿茶素的含量测定方法。采用AgilentZORBAXSB—C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）分离；以乙腈-0．1％磷酸水为流动相进行梯度洗脱，流速为1mL／min，检测波长为280nm，对10批东方草莓中的（＋）-儿茶素进行了含量测定。结果表明：（＋）-儿茶素的保留时间为14．543min，其线性范围为0．0512～0．6400μg（R2=0．9999）；加样回收率为99．70％（RSD2．67％）。所建方法操作简单，稳定可靠，可用于东方草莓的质量评价。
李蓉刘海青杨春涛江志勇郭俊明骆桂法黄相中
一种单萜类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种单萜类化合物及其制备方法与应用。所述的单萜类化合物是以土荆芥叶为原料，经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、Sephadex LH‑20柱层析、高压液相色谱分离得到的，该化合物分子式C<Sub>10</S...
李艳红黄相中田凯杨淬孙静贤钏永明李蓉
文献传递
薄层色谱法鉴别东方草莓药材中儿茶素被引量：2
2014年
参照《中国药典(一部)》(2010版)对薄层色谱鉴别法的规定,以东方草莓药材中的一特征性成分(+)-儿茶素为对照品,分别采用薄层色谱法对7个产地的10批东方草莓药材进行检测,建立了东方草莓药材的薄层色谱鉴别方法.该方法操作简便、准确、可靠.
杨春涛刘海青李蓉江志勇骆桂法孙静贤黄相中
关键词：薄层色谱法
一种单萜类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种单萜类化合物及其制备方法与应用。所述的单萜类化合物是以土荆芥叶为原料，经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、Sephadex LH‑20柱层析、高压液相色谱分离得到的，该化合物分子式C<Sub>10</S...
李艳红黄相中田凯杨淬孙静贤钏永明李蓉
东方草莓的化学成分研究被引量：10
2014年
对东方草莓(Fragaria Orientalis Lozinsk.)进行了系统的化学成分研究.采用正相硅胶柱、反相硅胶柱、MCI凝胶柱、凝胶柱及高效液相色谱对东方草莓的甲醇提取物分离得到一系列化合物,通过MS、NMR等波谱技术鉴定了其中的8个化合物,分别为(+)-儿茶素(1)、山柰酚-3-O-(6″-反式-对-香豆酰基)-β-D-葡萄吡喃糖苷(2)、对羟基苯乙醇(3)、3-羟基-4-甲氧基苯乙醇(4)、芹菜素(5)、槲皮素(6)、槲皮素-3-O-β-D-葡糖苷(7)、β-谷甾醇(8).
李蓉杨春涛田凯王韦孙静贤戴建辉刘晓芳黄相中
关键词：化学成分
具有加性时变时滞神经网络的稳定性分析被引量：1
2017年
讨论了具有加性时变时滞的神经网络模型的稳定性,得到了新的稳定性判据.在构造包含三重积分项的新Lyapunov泛函的基础上,利用新的不等式,采用时滞分割方法,并结合其他分析技巧,得到了保守性较低的线性矩阵不等式稳定性条件.最后,通过2个数值实例,验证了方法的有效性和结果的优越性.
李蓉张海洋王延萌吴涛熊良林
关键词：神经网络全局渐近稳定性LYAPUNOV泛函
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