李蓉
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：西北民族大学更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 以慢性粒单核细胞白血病样表现的慢性中性粒细胞白血病1例
- 2019年
- 慢性中性粒细胞白血病(chronic neutrophilic leukemia CNL)是一种罕见的骨髓增殖性肿瘤,至今病例报道数较少,由于缺乏特异性分子诊断标志,既往病例诊断主要是排除性诊断,导致很多病例得不到及时正确的诊断。随着分子生物学的进展,CSF3R基因研究成果的问世,为CNL的诊断起到里程碑式的作用。以慢性粒单核细胞白血病(CMML)样表现起病的CNL临床罕见,容易误诊为CMML,为提高临床医师对此类疾病的认识,现分析我院诊治的1例此类患者,并进行相关文献复习。
- 魏玉萍包慎郭莹李蓉王春华李叶琼冶秀鹏
- 关键词：慢性粒单核细胞白血病慢性中性粒细胞白血病
- 原发性浆细胞白血病合并系统性淀粉样变性一例并文献复习被引量：3
- 2017年
- 目的分析原发性浆细胞白血病（PPcL）的临床表现及诊断，探讨其合并系统性淀粉样变性的特征、治疗及预后。方法回顾性分析1例PPCL合并系统性淀粉样变性患者的病例资料并复习相关文献。结果该例患者为PPCL合并AL淀粉样变并有多器官损害，给予VAD方案联合三氧化二砷治疗，并应用TD方案维持，初步取得了较好的临床效果，但最终因突发大面积脑梗死放弃治疗死亡。结论PPCL合并系统性淀粉样变性加重了多器官损害，患者常难以耐受大剂量化疗，以三氧化二砷为主联合沙利度胺的治疗方案或可改善患者生存。
- 宋丽君包慎冶秀鹏丁建华魏玉萍智峰李蓉王春华
- 关键词：淀粉样变性三氧化二砷沙利度胺
- 伴BRAF基因突变的毛细胞白血病二例并文献复习被引量：2
- 2018年
- 目的探讨BRAF基因突变在毛细胞白血病（HCL）诊断和治疗中的价值。方法分析宁夏回族自治区人民医院收治的2例伴BRAF基因突变的HCL患者，并进行相关文献复习。结果2例患者均检测到BRAF基因突变，该突变在HCL中具有高度特异性，BRAF基因抑制剂在传统治疗复发的患者中能够获得很好的效果。结论BRAF基因突变对于HCL具有确诊价值，BRAF抑制剂对于HCL有潜在治疗价值。
- 智峰包慎马燕萍冶秀鹏宋丽君李蓉王春华魏玉萍
- 关键词：BRAF基因
- 急性早幼粒细胞白血病伴弥漫性出血性肺泡炎2例
- 2020年
- 1病例资料患者1,女性,50岁,主因"月经量增多3个月"于2018年10月5日以"三系减少待查"入住院。实验室检查:血常规示WBC 0.46×109/L,Gran 0.06×109/L,HGB 86 g/L,PLT22×109/L。凝血示纤维蛋白原(FIB)1.35 g/L;心脏彩超示射血分数65%。末梢血涂片示早幼粒细胞0.01;骨髓涂片示早幼粒细胞0.67,形态支持AML-M3。白血病免疫分型:AMLM3;先行按AML-M3治疗,给予维A酸和三氧化二砷双诱导治疗。治疗第3天,患者出现间断咳嗽,咯血,量约30 mL,伴呼吸困难。查体:全身皮肤黏膜及口唇发绀,双肺呼吸音粗,满布湿啰音。急查血氧饱和度维持78%,给予高流量吸氧。
- 张伟蒋丽君马燕萍马燕萍魏玉萍包慎魏玉萍智峰
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病分化综合征
- 钙网蛋白基因突变的原发性血小板增多症二例并文献复习被引量：3
- 2018年
- 目的探讨钙网蛋白（CALR）基因在原发性血小板增多症（ET）诊断中的临床价值。方法分析2例CALR基因突变的ET病例，并进行相关文献复习。结果结合实验室检查、骨髓检查及CALR基因阳性结果，2例患者明确诊断为ET，给予阿司匹林联合干扰素α治疗，病情稳定。结论CALR基因在JAK2阴性的ET中具有重要的诊断价值，值得临床推广。
- 智峰包慎冶秀鹏李蓉马燕萍王春华魏玉萍郭莹丁建华
- 关键词：血小板增多JAK2基因
