樊海燕
- 作品数:1 被引量:5H指数:1
- 供职机构:华中农业大学生命科学技术学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学更多>>
- Ca^(2+)和Ca^(2+)-ATPase在小麦颖果筛分子分化中的动态变化被引量:5
- 2009年
- 【目的】探讨Ca2+和Ca2+-ATPase在小麦颖果筛分子(sieve elements,SEs)分化过程中的动态变化及其在SEs的细胞程序性死亡(programmed cell death,PCD)中的作用。【方法】用透射电子显微术观察小麦颖果韧皮部分化过程中的超微结构变化;用Ca2+特异性荧光染色法和焦锑酸钾沉淀法,对小麦颖果韧皮部分化过程中的Ca2+进行组织和亚细胞水平的定位;同时用铅盐沉淀法对Ca2+-ATPase进行定位。【结果】超微结构观察发现,在SEs发育初期,细胞壁逐渐加厚,且内壁呈突起状,随着分化的进行,SEs细胞壁较以前明显变薄且平滑。Ca2+荧光试验表明,花后6~10d,SEs细胞壁中有Ca2+的积累,其中花后9d,SEs细胞壁Ca2+浓度最高;到花后14d,细胞壁Ca2+浓度下降至对照水平。Ca2+亚细胞定位表明,在SEs中,花后1~2dCa2+主要分布在细胞膜上和细胞核中;花后4d,SEs细胞质中Ca2+浓度增加,并且线粒体中也出现Ca2+颗粒;但到花后5~8d,Ca2+主要分布在SEs细胞壁中,此时线粒体中未发现Ca2+颗粒;在花后10~18d,Ca2+再次从细胞壁转移到胞内;花后20d,SEs中Ca2+消失。在中间细胞(intermediarycells,ICs)中,花后1~18d始终都有Ca2+颗粒,主要分布在细胞内壁上和液泡中。在SEs发育过程中,Ca2+-ATPase的活性发生显著变化。花后3d时,SEs中的Ca2+-ATPase活性最弱;花后4~14dSEs有较强的Ca2+-ATPase活性,且主要分布在SEs的细胞壁、细胞膜、胞间连丝等部位和线粒体、细胞核等细胞器上。【结论】Ca2+和Ca2+-ATPase在小麦颖果SEs的分化过程中呈动态变化,Ca2+可能参与介导了SEs的PCD过程。此外,Ca2+和Ca2+-ATPase可能对SEs细胞壁的加厚和SEs的功能实施有一定调控作用。
- 李继伟邓祥宜周竹青王利凯阳超男樊海燕
- 关键词:颖果筛分子CA^2+CA^2+-ATPASE