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焦慎超

作品数：2 被引量：0H指数：0
供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇抑制剂
  • 1篇真核
  • 1篇真核细胞
  • 1篇真核细胞翻译...
  • 1篇真核细胞翻译...
  • 1篇制剂
  • 1篇通路
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇细胞
  • 1篇小分子
  • 1篇小分子抑制剂
  • 1篇瘤活性
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇活性
  • 1篇核细胞
  • 1篇翻译起始
  • 1篇分子

机构

  • 2篇沈阳药科大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 2篇赵临襄
  • 2篇刘丹
  • 2篇焦慎超
  • 1篇赵兴旺
  • 1篇樊印波
  • 1篇周宇
  • 1篇柳红
  • 1篇吴冰
  • 1篇夏文静
  • 1篇赵睿
  • 1篇刘丽娜
  • 1篇李晶晶
  • 1篇李青青

传媒

  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇国际药学研究...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
真核细胞翻译起始因子4E相关通路小分子抑制剂的研究进展
2013年
真核细胞翻译起始因子4E(eIF4E)在蛋白翻译起始过程中发挥重要作用,与肿瘤细胞的生长、增殖和分化等密切相关。随着对eIF4E功能及相关信号通路研究的不断深入,以eIF4E及相关信号通路为靶点的药物在肿瘤治疗中的作用日益引起重视。目前已有部分相关抗肿瘤药物上市或进入临床试验。本文综述了作用于eIF4E及相关通路的小分子抑制剂的研究进展。
赵兴旺吴冰焦慎超李晶晶樊印波刘丽娜赵睿李青青刘丹赵临襄
关键词：真核细胞翻译起始因子4E小分子抑制剂抗肿瘤活性
JNJ-40411813合成工艺研究
2015年
目的研究抗精神分裂症药物JNJ-40411813合成新方法。方法以4-溴吡啶-2(1H)-酮为起始原料,经烷烃化、偶合及卤代3步反应得到目标产物JNJ-40411813。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、13C-NMR、LRMS和HRMS等确证。该合成路线反应步骤简短,操作简便,反应条件温和,适合工业化生产。
焦慎超夏文静刘丹赵临襄周宇柳红
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