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生活垃圾焚烧废气中二噁英监测采样研究被引量：4: 2017年; 对当前国内生活垃圾焚烧废气中二噁英监测相关标准和技术规范的解读和实践操作后,认识到生活垃圾焚烧废气中二噁英监测采样的现状及不足。针对不同类型烟道,不同采样时间和不同采样时间间隔分别进行了研究。实验结果表明,同一稳定气流的排放源中,水平烟道和垂直烟道测试二噁英毒性当量排放浓度水平相当;满足监测采样量要求下,不同采样时间和采样时间间隔对二噁英监测结果并无显著差异,对此给出几点相应采样建议。; 饶钦全王晖徐方曦; 关键词：二噁英生活垃圾监测采样污染源

一种超声波清洗机的冷却装置: 本实用新型公开了一种超声波清洗机的冷却装置，涉及超声波清洗机技术领域，其技术方案要点是：包括机体、敞口向上设置在机体内的清洗槽、设置在清洗槽底部的超声波换能器，还包括冷却机构，冷却机构包括水泵、循环管，水泵处在机体外，循...; 牛禾丁苗王晖; 文献传递

测量土壤中多溴联苯和多溴联苯醚含量不确定度评定被引量：8: 2017年; 通过对气相色谱-质谱联用法测定土壤中多溴联苯和多溴联苯醚类化合物含量的不确定度进行评定,分析了测量过程中引入的不确定度来源,求出各不确定度分量,最后合成标准不确定度并计算相对扩展不确定度。结果表明,各化合物最大的不确定度分量是方法回收率,约占50%~90%,方法相对扩展不确定度为0.12~0.20。; 余彬彬牛禾徐方曦丁苗王晖; 关键词：气相色谱-质谱联用多溴联苯多溴联苯醚土壤不确定度

一种废气收集检测袋: 本实用新型涉及环境检测领域，其中公开了一种废气收集检测袋，包括袋体以及连通管，所述连通管径向的相对两端开设有通气孔，所述通气孔处分别连接有进气支管和出气支管，所述连通管中转动设置有旋转阀芯，所述旋转阀芯呈圆柱状，所述旋转...; 王晖牛禾徐方曦; 文献传递

一种烟气采集装置: 本实用新型公开了一种烟气采集装置，涉及烟气收集技术领域，其技术方案要点是：包括采样盒、设置于采样盒上的安装管，安装管内设置有与采样盒连通的采样管，安装管远离采样盒的一端设置有进气管，进气管与采样管相互抵触并连通设置，所述...; 饶钦全王晖袁继委; 文献传递

典型医化园区废气和环境空气中挥发性有机物污染特征被引量：11: 2018年; 对典型医化园区中的挥发性有机物(VOCs)污染特征进行研究,采用便携式气相色谱质谱法监测园区及周边14个点位的环境空气,大气预浓缩气相色谱质谱法监测10个点位排气筒中废气。结果表明,废气中非甲烷总烃为1. 77～218 mg/m3,环境空气中甲苯、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯、四氢呋喃的质量浓度分别为0. 048～0. 833,0. 022～3. 07,0. 011～0. 312,0. 004～0. 754和0. 004～0. 529 mg/m3;废气和环境空气中均检出含量较高的芳香烃、卤代烃、酯类、酮类等化合物,以及园区特征的氟苯类和噻吩类化合物。园区环境空气明显受到工业源VOCs污染,分布趋势为生产越密集区域VOCs值越高,经过园区后沿着风向逐渐降低,园区下风向11 km处可测到园区特征氟苯类物质。; 王晖丁苗饶钦全徐方曦余彬彬; 关键词：挥发性有机物环境空气污染特征

自动净化-高分辨气相色谱/高分辨质谱测定废气中二噁英被引量：5: 2018年; 采用自动净化-高分辨气相色谱/高分辨质谱(HRGC/HRMS)测定废气中的17种2,3,7,8位取代的多氯代二噁英和呋喃(PCDD/Fs)。废气样品经索氏提取,DEXTech系统全自动净化,浓缩和定容后,以HRGC/HRMS对废气样品中的PCDD/Fs进行了定性和定量分析。结果表明,17种二噁英和呋喃采样内标平均回收率为93%~99%,提取内标平均回收率为80%~97%;17种二噁英和呋喃自动净化实测结果与手工净化测试结果基本一致。该方法不但满足相关国家标准要求,还极大提高了样品的净化速度,减少人体对有机试剂的暴露。; 饶钦全王晖蔡卫义; 关键词：废气二噁英

污染源废气中二噁英监测采样应注意的几个问题被引量：2: 2017年; 解析废气中二噁英监测采样的现状及不足,针对生活垃圾焚烧炉(炉排炉)、蓄热式焚烧炉(RTO)和危险废物焚烧炉(回转窑)3种不同类型焚烧炉,考察了采样过程中烟道类型、采样时间和采样时间间隔不同对二噁英监测的影响。结果表明,在水平烟道和垂直烟道采样测得二噁英排放浓度水平相当,有垂直烟道时,优先在垂直烟道采样;间隔采样和连续采样二噁英测定结果基本一致,为了便于操作,建议均采用连续采样方式;采样时间上,生活垃圾焚烧炉应保证超过1 h,蓄热式焚烧炉以2 h左右为宜;间歇投料危险废物焚烧炉应尽量满足2 h以上,条件不许可时,可通过增加采样流量缩短采样时间保证采样量,并在危险废物完全燃烧前结束采样工作。; 饶钦全王晖徐方曦余彬彬; 关键词：二噁英废气监测采样污染源采样时间

高效液相色谱法测定地表水中硝基苯类化合物被引量：11: 2016年; 建立了液相色谱法直接测定水中的10种硝基苯类化合物的方法,C18色谱柱为分离柱,检测波长为254 nm,以甲醇和水为流动相,前处理过程水和甲醇以9∶1的体积比混合,水样过微孔滤膜后直接进液相色谱分析。该法分析10种硝基苯类化合物的检出限为4.3-5.5μg/L,加标回收率为79%-136%,精密度为6.8%-13%,符合监测要求。; 余彬彬饶钦全王晖丁苗牛禾; 关键词：高效液相色谱法硝基苯类化合物地表水

高效液相色谱串联质谱法分析土壤中多溴联苯醚类化合物被引量：7: 2019年; 建立了一种超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定土壤中8种多溴联苯醚化合物(PBDEs)的方法,采用快速溶剂萃取(ASE)和凝胶净化色谱(GPC),经BEH反相C 18色谱柱分离,10 min内完成分离,使用含0.1%氨水的甲醇和水进行梯度洗脱,采用液相色谱-负离子-大气压化学电离(APCI)串联质谱,多反应监测模式(MRM),加入13 C 12-BDE-139和13 C 12-BDE-209内标作定量分析。结果表明:在优化的分析条件下,PBDEs的线性相关系数为0.9988~0.9995,方法检出限为0.22~0.59μg/kg,在2个添加水平下,平均回收率为71%~126%,标准偏差为3%~18%,土壤实际质控样测定结果均在允许范围内。适合于土壤中PBDEs的快速分析,特别对于高溴代PBDEs,相比气相色谱质谱方法具有更快的分析速度和更好的稳定性。; 牛禾余彬彬饶钦全饶钦全王晖丁苗; 关键词：多溴联苯醚土壤

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王晖