王海波
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：南方医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 二取代吡咯并[3,4-d]嘧啶-5,7-二酮类化合物的合成
- 目的：吡咯并嘧啶类杂环化合物具有杀菌、抗病毒、抗癌等生物活性,具有广阔的应用前景。本研究以丁炔二羧酸二甲酯(DMAD)、醛和胺为原料,分两步合成。方法：第一步,丁炔二羧酸二甲酯与不同取代基的胺在甲醇溶液中反应20 min...
- 陈之朋王海波刘叔文
- 关键词：合成工艺基因筛选生物活性
- 文献传递
- 具有聚集诱导发光特性的五取代四氢嘧啶类化合物在细胞成像中的应用及细胞毒性检测
- 目的：应用五取代四氢嘧啶类化合物(HO-TPD1)进行细胞成像并检测其对细胞的毒性。方法：用不同浓度的HO-TPD1对人宫颈癌细胞和人食管癌细胞进行细胞成像,观察染色部位和荧光强度,并检测不同浓度的HO-TPD1对细胞的...
- 黄兰朱秋华郑思超王海波刘叔文
- 关键词：细胞成像毒性检测
- 文献传递
- NB-206衍生物的合成及抑制HIV进入靶细胞的活性研究
- ＜正＞目的:NB-206是作用于HIV gp41靶点的吡咯羧酸类小分子化合物,对HIV的进入有较好的抑制作用。本研究以NB-206为先导物,设计合成含羧基的类似化合物,对其进行抗HIV活性测试,以期得到活性好、毒性低、作...
- 陈之朋王海波刘叔文
- 文献传递
- 以艾滋病病毒gp41为靶点的芳基苯甲酸类化合物的设计、合成及活性评价被引量：1
- 2013年
- 目的以艾滋病病毒(HIV)gp41为作用靶点,设计合成了12个含芳基取代的苯甲酸类化合物,并对其进行抗HIV活性测试。方法以卤代苯甲酸或间羧基苯硼酸为原料,通过Suzuki-Miyaura偶连反应及Knoevenagel缩合反应,引入含取代基的芳环及芳杂环。ELISA法检测其抑制HIV gp41六螺旋束形成的活性。荧光素酶法检测化合物抗HIV活性。结果化合物结构经NMR、MS得到确认,其中5个化合物(7b、7c、7d、7e、7g)具有抑制HIV gp41六螺旋束形成的活性,其中7d活性最强。该化合物能抑制HIV-1 SF33病毒株的复制,其IC50为20μmol/L。结论合成的芳基苯甲酸类化合物7d能通过抑制HIV gp41六螺旋束结构的形成来抑制HIV的复制。
- 王海波陈之朋裘佳寅余小玲谢扬刘叔文
- 关键词：HIVGP41HIV进入抑制剂
