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一种从桉木中分离提取木质素的方法: 本发明公开了一种从桉木中分离提取木质素的方法，包括如下步骤：1)将桉木粉末和深度共熔溶剂加入反应釜中，控制反应温度60‑100℃，搅拌反应4‑10小时；所述深度共熔溶剂由乳酸与苄基三乙基氯化铵按摩尔比1:3‑1:9混合均...; 常杰刘钧王菊付严; 文献传递

深度共熔溶剂对尾叶桉木质素的溶解选择性被引量：13: 2016年; 分别以三丁基甲基氯化铵（MTBAC）、四甲基氯化铵（TMAC）、苄基三乙基氯化铵（TEBA）和氯化胆碱（Ch Cl）为氢键受体与DL-乳酸（HL）以物质的量比为1∶9合成了深度共熔溶剂,考察了深度共熔溶剂的黏度及Hildebrand溶解度参数（δ）随温度的变化,并且将其应用于溶解桉木粉中的木质素。结果表明：由苄基三乙基氯化铵/DL-乳酸（TEBA/HL）合成的深度共熔溶剂溶解选择性最佳,用其处理40~60目的桉木粉,在90℃下反应10 h,木质素溶解率达92.3%,棕纤维素溶解率仅为8.3%,同时,木质素与棕纤维素溶解选择性系数之比（K值）为158.5,而MTBAC/HL、TMAC/HL及Ch Cl/HL的K值分别为113.8、16.8及49.7。FTIR测试结果表明：提取物中有木质素特征官能团。GPC测试结果表明：MTBAC/HL与TEBA/HL溶解分子量较大的木质素分子能力更强,MTBAC/HL和TEBA/HL分离产物的重均分子量分别是4 375和4 814,TMAC/HL和Ch Cl/HL分离产物重均分子量分别是3 674和3 977。CP/MAS13CNMR测试结果表明：90℃下TEBA/HL分离产物结构符合阔叶材木质素结构特征。; 刘钧王菊岳莺莺付严常杰; 关键词：桉木木质素棕纤维素造纸化学品

一种纤维素基复合膜及其制备方法: 本发明公开了一种纤维素基复合膜及其制备方法，对纤维素水凝胶膜进行预处理，浸泡在前驱液中进行反应，在纤维素膜纤维上原位生长金属有机框架材料，再进行清洗、干燥的操作，制得纤维素基复合膜。本发明方法制得的纤维素基复合膜具有较高...; 王素清王菊王海辉

离子液体木质素氢解产物制备酚醛树脂被引量：1: 2017年; 利用高压反应釜在氢气气氛2 MPa、温度260℃、时间80 min、转速450 r/min的条件下,对1-烯丙基-3-甲基咪唑醋酸盐([AMIM]OAc)预处理竹粉后的再生木质素进行氢解.气相色谱-质谱联用分析表明,所得木质素氢解产物(HPL)多为短链酚类化合物及含酚羟基的芳香化合物.将所得HPL代替苯酚制备糠醛-苯酚树脂,探究了HPL对苯酚的替代率对酚醛树脂粘结强度、固含量、固化时间、游离醛含量、游离酚含量及黏度的影响.结果表明,HPL对苯酚的替代率为60%时,所得酚醛树脂的粘结强度可达2.06 MPa,游离酚含量低于国家标准,固化时间显著缩短.差示扫描量热分析表明,此替代率下所制备的木质素基酚醛树脂热稳定性更好.; 常杰Kassanov Bekbolat王菊刘钧付严; 关键词：离子液体氢解木质素酚醛树脂

低共熔离子液体催化大豆油环氧化制备增塑剂被引量：6: 2018年; 为进一步提高环氧化效率,以氯化胆碱为氢键受体,将其与二水草酸以物质的量比为1∶1制备的低共熔离子液体作为酸性相转移催化剂,并以过氧甲酸为供氧剂,无溶剂催化大豆油环氧化合成环保型增塑剂.通过单因素实验探究了反应温度、反应时间及催化剂、双氧水、甲酸的用量对原料油环氧化率的影响.在优化条件下制得的产品色泽浅,环氧化率高达90.32%,环氧值为6.85%,产品质量优于国家标准.且催化剂易与产物分离,并能循环使用.傅里叶红外光谱(FT-IR)及核磁共振光谱(1H NMR)结果表明原料油中不饱和双键转化较为完全,环氧化率高,催化剂的选择性好;热分析(TG-DSC)表明产品环氧大豆油初始热分解温度为265℃,在高于223℃的温度下才有失重趋势,热稳定性较好.; 常杰王菊刘勇周志宁付严; 关键词：氯化胆碱大豆油增塑剂

一种从桉木中分离提取木质素的方法: 本发明公开了一种从桉木中分离提取木质素的方法，包括如下步骤：1)将桉木粉末和深度共熔溶剂加入反应釜中，控制反应温度60‑100℃，搅拌反应4‑10小时；所述深度共熔溶剂由乳酸与苄基三乙基氯化铵按摩尔比1:3‑1:9混合均...; 常杰刘钧王菊付严; 文献传递

低共熔溶剂双功能体系催化大豆油环氧化制备增塑剂的研究: 自世界各国限塑令政策实施以来,以动植物油脂等生物质资源衍生而得的各类无毒环保型增塑剂应运而生。环氧大豆油（ESBO）作为PVC材料的增塑剂兼稳定剂,经济环保,有效减轻了人们对资源与环境问题的担忧。另外,在我国大豆油作为高...; 王菊; 关键词：大豆油双功能催化环氧化增塑剂; 文献传递

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王菊