祁浩
- 作品数：4 被引量：33H指数：2
- 供职机构：齐鲁工业大学生物工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金'泰山学者'建设工程专项更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程更多>>
- 人胰高血糖素样肽-1酵母系统异源表达
- 本文以酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）为模式生物通过基因工程方法对核糖体蛋白质合成起始阶段进行人工调控，研究宿主靶基因上调表达介导的核糖体循环加速对异源蛋白表达效率的影响。因此，研究最终目标就...
- 祁浩
- 关键词：红色荧光蛋白酿酒酵母
- GLP-1毕赤酵母表达载体的构建及重组菌株的筛选被引量：2
- 2016年
- 选择了一种人胰高血糖素样肽(GLP)-1作为研究对象,全基因合成GLP-1基因序列,用限制性内切酶Xba I和Xho I双酶切合成后的pUC57质粒获得目的基因。以XbaI和XhoI双酶切表达质粒pPICZαA,将目的基因与表达质粒pPICZαA用T4连接酶连接,构建pPICZαA-GLP-1质粒,转入毕赤酵母GS115。合成的目的基因序列为128bp,用GLP-1特异性引物扩增阳性重组子,得到120bp左右的片段。将此特异性片段扩增回收,测序发现确为GLP-1基因,表明成功转入毕赤酵母中。为进一步研究GLP-1在毕赤酵母中的高效表达奠定了坚实的基础。
- 祁浩刘新利谭永水
- 关键词：GLP-1毕赤酵母
- 绿色荧光蛋白酿酒酵母表达系统的建立被引量：1
- 2016年
- 利用质粒YEplac112为骨架,在其多克隆位点Hind III和EcoRI之间插入水母绿色荧光蛋白(GFP)开放阅读框上下游约1 kb左右的DNA序列,得到YEplac112-CT质粒,在其多克隆位点Pst I和Bam HI之间插入750bp左右的GFP DNA序列,构建表达质粒YEplac112-C-GFP-T,以酿酒酵母W303为宿主,通过报告基因GFP验证了所构建的表达载体具有便捷筛选及良好的表达效果。
- 祁浩刘新利
- 关键词：绿色荧光蛋白GFP质粒
- 大肠杆菌表达系统和酵母表达系统的研究进展被引量：30
- 2016年
- 由于DNA重组技术和蛋白组技术的发展与成熟,外源基因表达技术备受关注。其在生物、食品、工业以及医学领域发挥着举足轻重的作用。以原核生物细胞及真核生物细胞作为表达系统,进行目的基因序列的表达以生产蛋白疫苗、核酸疫苗和生物酶制剂等是近年来发酵工业的新型领域。原核和真核表达系统是近年来研究和应用最广泛和最成熟的外源基因表达系统。对近年来关于大肠杆菌表达系统和酵母表达系统的研究进展进行了综述。
- 祁浩刘新利
- 关键词：大肠杆菌表达系统酵母表达系统外源基因
