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单克隆抗体在水产养殖中的应用被引量：4: 2009年; 单克隆抗体具有高度特异性、均质性及来源稳定并可大量生产的优点,成为感染性疾病研究、诊断和治疗的一个有力手段。随着单克隆抗体技术应用的深入,其在水产养殖中也发挥了很大的作用。论文简要介绍了单克隆抗体的技术原理,对单克隆抗体在水产病原细菌性疾病、病毒性疾病的诊断以及水产激素、水产药物残留检测方面的研究及应用进行了概述,对单抗在水产方面的基础性研究工作进行了总结,并对存在问题和发展前景进行了讨论和展望。; 李晓莉张以芳曾令兵许映芳肖晶童亮; 关键词：单克隆抗体疾病激素药物残留水产养殖

蓝舌病病毒基因产物及其生物学功能被引量：1: 2010年; 蓝舌病病毒(bluetongue disease virus,BTV)是呼肠孤病毒科环状病毒属的双股RNA病毒,其核酸由3个大片段(L1～L3)、3个中片段(M4～M6)和4个小片段(S7～S10)等10个节段组成,分别编码7种结构多肽(VP1～VP7)和4种非结构多肽(NS1、NS2、NS3a、NS3b)。通过dsRNA基因组进行体外翻译,再根据各基因与所编码蛋白的关系,查明了各基因编码的蛋白质及其分子质量和功能。; 童亮柴俊张以芳肖晶; 关键词：蓝舌病病毒基因结构基因产物编码蛋白生物学功能

猪瘟病毒E2蛋白乳酸菌表达系统的构建: 猪瘟(Swine fever)是由猪瘟病毒(Classic Swine FeverVirus,CSFV)引起的一种高度接触性传染病,猪是该病毒唯一的自然宿主。E2即gp55,是CSFV的囊膜糖蛋白之一,是猪瘟病毒最重要的...; 童亮肖晶刘旭川王生奎孙绍美徐佳柴俊张以芳; 关键词：猪瘟病毒 E2基因乳酸菌; 文献传递

一种猪瘟病毒E2基因重组乳酸菌的构建、表达方法: 本发明提供了一种表达猪瘟病毒E2蛋白的重组乳酸菌的方法，包括：1、猪瘟病毒F114毒株E2基因的克隆与序列分析；2、猪瘟病毒重组表达载体PNZ44‑E2的构建；3、重组质粒PNZ44‑E2在干酪乳酸杆菌中的电转化及表达；...; 张以芳童亮张绍美杨洁马志亮周玉照张辰宇徐佳柴俊刘旭川; 文献传递

猪繁殖与呼吸综合征病毒云南株的分离鉴定及其ORF5基因遗传特性分析被引量：1: 2011年; 用Marc145细胞从云南某猪场分离到两株猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndromevirus,PRRSV),将其命名为YN-1和YN-2。分离株在Marc145细胞上盲传4代后出现明显的细胞病变,其滴度为10-3.6/0.1mL。PCR方法对NSP2基因进行扩增结果表明,分离株缺失了90个核苷酸缺失,NSP2基因符合强毒特征。对分离株ORF5基因序列进行扩增和测序,进行同源性及遗传特性分析,结果表明,分离到的两株PRRSV位于进化树的同一个小分支上,其核苷酸同源性为99.5%,与山东株JN-HS、河南株Henan-1及越南株347-T-KSA位于同一个小分支上,其遗传距离较近,核苷酸同源性高达99.2%～99.8%,与国内经典毒株Ch-1a和VR-2332的核苷酸同源性仅为94.4%～94.5%,与国内其它强毒株的核苷酸同源性高达98%～99%,均属于强毒株。; 李富祥毕保良柴俊童亮肖晶张书光张以芳; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF5基因

猪瘟病毒RT-PCR核酸检测与ELISA抗原检测试验应用研究被引量：4: 2009年; 本试验根据NCBI公布的猪瘟病毒石门毒株E2基因序列,设计、合成了1对检测猪瘟病毒E2基因的PCR引物。以120份疑似猪瘟病料为试验材料,使用RT-PCR核酸检测与ELISA抗原检测2种方法,分别用这2种方法检测疑似病料,并且比较这2种方法在猪瘟病料检测中的实际差别。通过猪瘟病毒RT-PCR核酸检测结果及ELISA抗原检测结果相互印证,为云南猪瘟的诊断及防制提供了技术支持。; 桂祎李琼李彦兵李进涛肖晶童亮舒相华刘旭川李作生张以芳; 关键词：猪瘟病毒 RT-PCR

杀菌/通透性增加蛋白研究进展被引量：2: 2009年; 杀菌/通透性增加蛋白(bactericidal permeability increasing protein,BPI)是一种主要存在于中性粒细胞内的阳离子抗菌蛋白,具有杀菌及中和内毒素作用,在革兰氏阴性菌感染的治疗方面有很好的应用前景。作者主要对BPI分子结构、生物学功能、作用机制及应用前景等方面进行综述。; 肖晶李晓莉童亮李彦兵袿祎李进涛张以芳; 关键词：革兰氏阴性菌内毒素

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童亮