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手工组织显微切割后的快速DNA提取技术被引量：2: 2008年; 目的：为寻找一种操作简便、结果稳定可靠的组织处理及切片染色技术，尝试应用组织切片手工显微切割后快速提取DNA的方法，观察提取的DNA质、量是否能满足后续分子水平研究的需要。方法：实验于2004-07／2007-07在广东医学院病理学实验室完成。取广东医学院附属医院病理科提供的子宫颈癌石蜡包埋组织切片，将切片贴于载玻片长时间完全脱蜡后，用苏木精对细胞核进行淡染，再在倒转置显微镜下进行显微切割，将切割下的组织放入装有提取缓冲液的EP管中，整个过程不需更换EP管，不经过复杂的酚-氯仿抽提，采用细胞裂解并蛋白酶K消化的方法，快速、简便提取DNA。结果：经分光光度计检测提取的DNA浓度为0．14～5．25g／L，A260/A280值在1．6～1．8；PCR检测扩增出了预期长度为231bp的目的片段。结论：手工组织显微切割后快速DNA提取法可以提供足量浓度的DNA，PCR反应模板结果稳定可靠，可满足后续分子水平研究的需要。; 唐泽立罗泊涛苏维勇胡新荣郑晓娟; 关键词：DNA提取

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苏维勇