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袁章利

作品数:1 被引量:5H指数:1
供职机构:大连医科大学更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金辽宁省“百千万人才工程”资助项目更多>>
相关领域:生物学理学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇电喷雾
  • 1篇电喷雾质谱
  • 1篇电泳
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇质谱
  • 1篇色谱
  • 1篇蛇毒
  • 1篇双向电泳
  • 1篇相色谱
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇白质

机构

  • 1篇大连医科大学

作者

  • 1篇孙明忠
  • 1篇刘淑清
  • 1篇宗军卫
  • 1篇袁章利
  • 1篇马驰

传媒

  • 1篇动物学杂志

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
双向电泳结合质谱初步分析蛇岛蝮蛇毒蛋白质组被引量:5
2009年
采用荧光染料(Cy5)标记中国辽宁蛇岛蝮(Gloydius shedaoensis shedaoensis,GSS)蛇毒(snake venom,SV,GSS-SV)蛋白质,获得了该蛇毒的双向十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D SDS-PAGE)图谱,经DeCyder软件分析,分辨出1000多个蛋白点,分子量范围在10~150ku间,等电点在4~7的蛋白质点占78.8%。凝胶后染色(post-staining)采用蛋白荧光染料Deep Purple,选取的5个蛋白点经胶内酶解,产生的肽段经高效液相色谱-电喷雾串联质谱(high performance liquid chromatography/HPLC-electro-spray ionization tandem mass spectrometry/ESI-MS/MS,HPLC-ESI-MS/MS)进行序列测定,质谱数据经Sequest Bioworks软件分析,为蛇毒L-氨基酸氧化酶、金属蛋白酶、类凝血酶、纤溶酶原激活物和磷脂酶A2的同源蛋白。本研究采用的荧光标记2DSDS-PAGE结合HPLC-ESI-MS/MS的技术适于高通量研究蛇毒蛋白组成。
马驰刘淑清宗军卫袁章利孙明忠吴玉群孙立新郑庆印
关键词:蛇毒双向电泳高效液相色谱电喷雾质谱
共1页<1>
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