许浩然
- 作品数：10 被引量：76H指数：6
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- 非小细胞肺癌中p-mTOR、Beclin1及LC3蛋白的表达及意义被引量：15
- 2019年
- 目的检测自噬相关蛋白磷酸化的雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)、Beclin1及微管相关蛋白1轻链3(LC3)在非小细胞肺癌及正常肺组织中表达水平,探讨细胞自噬在肺癌演变中的作用机制。方法应用免疫组织化学法测定96例非小细胞肺癌、64例正常肺泡、60例正常支气管断端黏膜组织p-mTOR、Beclin1及LC3蛋白表达水平,分析其表达差异与临床病理特征相关性。结果 Beclin1、LC3蛋白在非小细胞肺癌中表达下降,二者表达水平呈正相关,p-mTOR蛋白表达升高。随肿瘤增大、分化程度下降及淋巴结转移,Beclin1蛋白表达下降。随肿瘤分化程度下降及淋巴结转移,LC3蛋白表达下降。随肿瘤分化程度下降及淋巴结转移,p-mTOR蛋白表达升高。p-mTOR与Beclin1、LC3表达均呈负相关。结论自噬在非小细胞肺癌发病中起重要作用,自噬相关蛋白Beclin1、LC3起协同抑癌作用,p-mTOR蛋白促进非小细胞肺癌发生、发展。
- 张秀义许浩然景卫革孙亚东孙秀娟何士杰
- 关键词：非小细胞肺癌肺泡支气管BECLIN1LC3P-MTOR
- 非小细胞肺癌中p-mTOR、Beclin1及Atg1蛋白表达及其临床意义被引量：3
- 2020年
- 目的检测自噬相关蛋白p-mTOR、Beclin1及Atg1在非小细胞肺癌及正常肺组织中表达水平,探讨细胞自噬在肺癌演变过程中的作用机制。方法应用免疫组织化学法测定96例非小细胞肺癌、64例正常肺泡、60例正常支气管断端组织p-mTOR、Beclin1及Atg1蛋白表达水平,分析其表达差异与临床病理特征相关性。结果①Beclin1、Atg1蛋白在非小细胞肺癌组织中表达显著下降,且二者表达水平正性相关,p-mTOR蛋白表达显著升高;②随肿瘤增大、分化程度下降及出现淋巴结转移,Beclin1蛋白表达显著下降;③随肿瘤增大及出现淋巴结转移,Atg1蛋白表达显著下降;④随肿瘤分化程度下降及出现淋巴结转移,p-mTOR蛋白表达显著升高;⑤p-mTOR与Beclin1及与Atg1表达均呈负性相关。结论自噬在非小细胞肺癌发病中起重要作用,自噬相关蛋白Beclin1、Atg1起协同抑癌作用,p-mTOR蛋白促进非小细胞肺癌发生、发展。
- 张秀义许浩然孙亚东
- 关键词：非小细胞肺癌肺泡支气管BECLIN1P-MTOR
- 非小细胞肺癌组织Beclin1、LC3表达变化及其临床意义被引量：7
- 2018年
- 目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)组织自噬相关蛋白Beclin1、微管相关蛋白1轻链3(LC3)表达变化,旨在探讨细胞自噬在NSCLC发生、发展中的作用。方法选取NSCLC组织96例份及癌旁正常肺泡组织64例份、正常支气管组织60例份,采用免疫组化法检测Beclin1、LC3表达,分析不同临床病理特征NSCLC患者肿瘤组织Beclin1、LC3表达差异,采用Spearman相关分析法分析Beclin1表达与LC3表达的关系。结果 NSCLC组织Beclin1、LC3阳性表达率较正常肺泡和支气管组织明显下降(P均<0. 01)。肿瘤直径> 3 cm、组织分化程度低中分化、有淋巴结转移者NSCLC组织Beclin1阳性表达率较肿瘤直径≤3 cm、组织分化程度高分化、无淋巴结转移者明显下降(P <0. 05或<0. 01);组织分化程度低中分化、无淋巴结转移者NSCLC组织LC3阳性表达率较组织分化程度高分化、无淋巴结转移者明显下降(P均<0. 01)。NSCLC组织Beclin1阳性表达与LC3阳性表达呈正相关关系(r=0. 419,P <0. 05)。结论 NSCLC组织自噬相关蛋白Beclin1、LC3表达降低,细胞自噬对NSCLC的发生、发展可能具有抑制作用。
- 张秀义许浩然孙亚东
- 关键词：BECLIN1细胞自噬
- 非小细胞肺癌组织PTEN、p-Akt及p-mTOR的表达及意义被引量：8
- 2018年
- 目的检测抑癌基因第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(PTEN)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)及磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)及正常肺泡组织、正常支气管断端组织中的表达水平,探讨3种蛋白在NSCLC发病中的作用机制。方法应用免疫组化方法测定82例NSCLC组织[NSCLC组,其中包括鳞状细胞癌48例(肺鳞癌组),腺癌34例(肺腺癌组)]和58例正常肺泡组织(肺泡组)、56例正常支气管断端组织(支气管黏膜组)中PTEN、p-Akt及p-mTOR蛋白表达水平,分析其表达水平差异与临床病理特征相关性。结果 p-Akt、p-mTOR蛋白在NSCLC组、肺鳞癌组、肺腺癌组中表达水平显著高于肺泡组及支气管黏膜组(P<0.01),且两者的表达水平呈正相关。p-Akt蛋白表达水平与肿瘤最大径、分化程度、临床分期及淋巴结转移显著相关(P<0.05)。p-mTOR蛋白表达水平与肿瘤分化程度及临床分期显著相关(P<0.05)。PTEN蛋白在肺癌组、肺鳞癌组、肺腺癌组中的表达水平均显著低于肺泡组及支气管黏膜组(P<0.01)。PTEN蛋白表达水平与肿瘤分化程度、临床分期及淋巴结转移显著相关(P<0.05)。PTEN与p-Akt、p-mTOR表达水平均呈负相关(P<0.05)。结论 p-Akt及pmTOR蛋白协同促进NSCLC发生、发展,PTEN蛋白起抑癌作用。
- 许浩然何世杰孙亚东张秀娟孙秀娟
- 关键词：肺泡PTENP-AKTP-MTOR
- 非小细胞肺癌组织中p-mTOR、p70s6k的表达变化及其临床意义被引量：6
- 2016年
- 目的观察非小细胞肺癌组织中磷酸化雷帕霉素靶蛋白(p-m TOR)及核糖体40s小亚基S6蛋白激酶(p70s6k)蛋白的表达变化,并探讨其意义。方法非小细胞肺癌患者82例,手术切除肿瘤组织作为肺癌组,取患者肺癌同侧远端的肺泡正常组织46例份作为对照组1,正常支气管黏膜组织50例份为对照组2。免疫组化方法检测3组组织中的p-m TOR及p70s6k蛋白,并分析其与非小细胞肺癌临床病理参数的关系。结果肺癌组、对照组1、对照组2 p-m TOR蛋白表达阳性率分别为68.29%、17.39%、32.0%,p70s6k蛋白表达阳性率分别为85.37%、21.74%、32.00%,肺癌组与对照组1、对照组2相比,P均<0.01。非小细胞肺癌低分化p-m TOR蛋白表达阳性率高于中高分化(P<0.01)。肺癌组织中p-m TOR和p70s6k蛋白的表达呈正相关(r=0.21,P=0.003 2)。结论p-m TOR、p70s6k蛋白在非小细胞肺癌组织中高表达,可作为早期诊断肺癌的指标或抗癌药物作用的新靶点。
- 许浩然吕艳超韩双双王丽红岳洪娟王嘉
- 非小细胞肺癌中Pokemon蛋白与P14ARF-MDM2-p53通路蛋白的相关性研究被引量：9
- 2020年
- 目的探讨Pokemon蛋白与P14ARF-MDM2-p53通路蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)发病中的作用。方法纳入2015年10月至2016年10月河北医科大学第一医院行手术治疗的35例NSCLC患者为NSCLC组。同时,将癌旁正常支气管断端组织29例及肺炎组织25例分别作为支气管对照组和肺泡对照组。采用免疫组织化学法检测3组中Pokemon、P14ARF、MDM2和p53蛋白的表达情况,分析其与临床病理资料的关系及各蛋白间的相关性。结果Pokemon、MDM2、p53蛋白在NSCLC组中的表达均显著高于支气管对照组和肺泡对照组(P值均<0.01),P14ARF蛋白在NSCLC组中的表达显著低于支气管对照组和肺泡对照组(χ^2=25.39,P<0.01)。p53和MDM2蛋白的表达与NSCLC的分化程度相关(P=0.02、0.03)。在NSCLC组中,Pokemon与P14ARF蛋白表达呈负相关性(r=-0.58,P<0.05),P14ARF与MDM2蛋白表达呈负相关性(r=-0.51,P<0.05),MDM2与p53蛋白的表达呈正相关性(r=0.86,P<0.05)。结论Pokemon通过P14ARF-MDM2-p53通路在NSCLC发病过程中发挥癌基因作用。
- 王丽红窦亚平韩双双许浩然王嘉
- 关键词：POKEMONP14ARFMDM2
- 非小细胞肺癌组织VEGF p-Akt及PTEN的表达及临床意义被引量：13
- 2019年
- 目的:检测非小细胞肺癌及正常对照组中PTEN、p-Akt及VEGF蛋白表达差异,探讨三者在肺癌发病中的作用机制。方法:利用免疫组织化学方法检测82例非小细胞肺癌和58例正常肺泡、56例正常支气管断端中VEGF、p-Akt及PTEN蛋白表达水平,分析三种蛋白表达差异与非小细胞肺癌患者临床病理特征的相关性。结果:p-Akt、VEGF在肺癌、肺鳞癌、肺腺癌中表达水平均显著高于正常对照组,且两者表达水平呈正相关;p-Akt水平与肿瘤直径、分化程度、淋巴结转移及临床分期存在相关性;VEGF水平与肿瘤分化程度、淋巴结转移及临床分期存在相关性;PTEN在肺癌、肺鳞癌、肺腺癌中表达均显著低于正常对照组;PTEN水平与肿瘤分化程度、淋巴结转移及临床分期存在相关性;6.PTEN、p-Akt表达呈负相关,PTEN、VEGF表达呈负相关。结论:p-Akt及VEGF对非小细胞肺癌发生、浸润及转移中起协同促进作用,PTEN起抑制作用。
- 张秀义许浩然景卫革何士杰孙亚东孙秀娟
- 关键词：肺泡PTENP-AKTVEGF
- 非小细胞肺癌组织p-mTOR、p70s6k、PTEN蛋白的表达变化及其意义被引量：4
- 2018年
- 目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)组织中磷酸化的哺乳动物雷帕霉素蛋白(p-m TOR)、核糖体40 S小亚基S6蛋白激酶(p70s6k)及第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(PTEN)蛋白的表达变化,并探讨其临床意义。方法选取NSCLC组织标本82例份为肺癌组,肺癌同侧远端肺泡组织标本46例份为肺泡组,正常支气管黏膜标本50例份为支气管组。采用SP免疫组织化学法检测各组p-m TOR、p70s6k及PTEN。分析PTEN、p70s6k及p-m TOR表达与NSCLC临床病理参数的关系。结果肺癌组p-m TOR、p70s6k阳性表达率均高于肺泡组及支气管组(P均<0.05)。肺癌组PTEN阳性表达率均低于肺泡组及支气管组(P均<0.05)。p-m TOR表达与NSCLC肿瘤分化程度、临床分期有关(P均<0.05),PTEN表达与NSCLC肿瘤分化程度、淋巴结转移、临床分期有关(P均<0.05)。NSCLC组织PTEN与p-m TOR、p70s6k阳性表达呈负相关(r=-0.38,-0.478;P均<0.01);pm TOR、p70s6k阳性表达呈正相关(r=0.311,P<0.01)。结论 NSCLC存在p-m TOR、p70s6k高表达及PTEN低表达,p-m TOR、p70s6k可能协同促进NSCLC的发生发展,PTEN可能在NSCLC的发生发展中起抑制作用。
- 许浩然何世杰张秀义景卫革孙亚东王嘉
- 非小细胞肺癌组织中AKT1、PDCD4蛋白表达变化及意义被引量：15
- 2016年
- 目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)组织中丝/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)和程序性细胞死亡因子4(PDCD4)蛋白表达变化,并探讨其临床意义。方法收集65例NSCLC患者的手术切除肿瘤组织为NSCLC组,30例受检者的正常肺泡组织为肺泡对照组,30例受检者的正常支气管断端组织为支气管对照组。用免疫组化法检测三组标本中的AKT1、PDCD4,并分析NSCLC组二者表达与肿瘤临床病理参数的关系。结果与支气管对照组和肺泡对照组相比,NSCLC组AKT1表达升高,PDCD4表达降低,P均<0.05。NSCLC组AKT1表达与NSCLC分化程度、淋巴结转移及TNM分期有关(P均<0.05),与患者的性别、年龄和肿瘤的大小、组织学类型无关;NSCLC组中PDCD4表达与NSCLC组织学类型有关(P<0.05),与患者的性别、年龄和肿瘤的大小、分化程度、淋巴结转移及TNM分期无关;AKT1和PDCD4在肺腺癌组织中表达呈负相关(r=-0.436,P=0.021),在肺鳞癌组织中无关(r=-0.012,P=0.931)。结论 NSCLC组织中AKT1表达升高、PDCD4表达降低,联合检测两者有助于NSCLC的诊治和预后判断。
- 王嘉吕艳超许浩然韩双双朱振龙
- 关键词：肺泡程序性细胞死亡因子4
- 成人哮喘患者血清白介素13与呼出气一氧化氮和ACT评分的相关性被引量：1
- 2022年
- 目的:探究哮喘急性发作患者血清白介素(IL)-13与呼出气一氧化氮(FeNO50、FeNO200)、哮喘控制测试(ACT)评分的相关性,并分析血清IL-13、气道FeNO水平的变化对气道炎症趋势的评估价值。方法:选取承德市中心医院2021年2月—7月哮喘急性发作的患者103例作为病例组,另选取同期于我院健康体检者95例作为对照组,比较两组呼出气一氧化氮浓度、血清IL-13水平,分析病例组血清IL-13与FeNO50、FeNO200、ACT的相关性。结果:病例组FeNO50、FeNO200及血清IL-13显著高于对照组。病例组血清IL-13水平与FeNO50、FeNO200呈正相关(r=0.506、0.439,P<0.01),与ACT评分呈负相关(r=-0.356,P<0.01)。结论:哮喘急性发作患者气道炎症水平与病情严重程度密切相关,血清IL-13联合FeNO50、FeNO200检测对哮喘气道炎症评估具有优势。
- 陈晓丽张秀义许浩然景卫革赵艳光刘美辰
- 关键词：哮喘呼出气一氧化氮哮喘控制测试炎症
