您的位置: 专家智库 > >

钟其旺

作品数:7 被引量:14H指数:3
供职机构:江西农业大学生物科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省科技支撑计划项目江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:农业科学文化科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇黄鳝
  • 2篇MC-LR
  • 2篇草鱼
  • 1篇蛋白
  • 1篇序列标签
  • 1篇养殖
  • 1篇养殖水体
  • 1篇胰脏
  • 1篇幼鱼
  • 1篇杂交筛选
  • 1篇藻毒素
  • 1篇杀菌
  • 1篇生物技术
  • 1篇生物技术专业
  • 1篇实验教学
  • 1篇双杂交
  • 1篇宿主
  • 1篇宿主蛋白
  • 1篇头肾
  • 1篇脾脏

机构

  • 7篇江西农业大学
  • 2篇江西师范大学
  • 1篇中国水产科学...

作者

  • 7篇钟其旺
  • 3篇隗黎丽
  • 3篇陈志永
  • 3篇陈璇
  • 2篇刘毅
  • 2篇赖崇德
  • 2篇阮记明
  • 2篇徐敏
  • 1篇王自蕊
  • 1篇熊六凤
  • 1篇张庆华
  • 1篇范玉顶
  • 1篇陈明辉
  • 1篇戴益民
  • 1篇赖芬菊
  • 1篇周通
  • 1篇钟平安
  • 1篇徐波
  • 1篇付建平
  • 1篇何明杰

传媒

  • 2篇农业环境科学...
  • 1篇江西农业大学...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇淡水渔业
  • 1篇大学教育
  • 1篇2016年中...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
酵母双杂交筛选与胞内劳森菌LI0902互作宿主蛋白被引量:2
2020年
为了鉴定胞内劳森菌(Lawsonia intercellularis,LI)外膜蛋白LI0902在细菌感染中的作用,本试验以胞内劳森菌疫苗DNA为模板,设计特异性引物进行PCR扩增,并成功构建诱饵表达载体pGBKT7-LI0902。将通过菌落PCR和测序验证的质粒转化酵母菌株Y2H Gold后,发现LI0902能在酵母细胞中正确表达,对酵母细胞无毒性,且无自激活活性。将含有pGBKT7-LI0902的酵母菌株Y2H Gold与猪肠上皮细胞系IPEC-1 cDNA文库菌株Y187进行杂交,筛选、验证、测序后得到3个与LI0902相互作用的宿主蛋白。本试验研究了胞内劳森菌与猪肠上皮细胞相互作用,为揭示增生性肠炎的致病机理提供了线索。
张兰桥赖崇德戴益民张庆华钟其旺赖芬菊
关键词:酵母双杂交
MC-LR急性胁迫对草鱼脾脏、头肾显微结构及BAFF和APRIL基因表达的影响被引量:2
2017年
为探讨微囊藻毒素-LR(microcystin-LR,MC-LR)对鱼类的免疫毒性,采用急性毒性实验方法,分别对草鱼经腹腔注射不同剂量的MC-LR并于24、48、72 h和96 h后取免疫器官脾脏和头肾进行组织显微结构分析。结果显示,随着MC-LR剂量的增加和时间的延长,脾脏组织呈现出细胞空泡化并伴随着黑色素巨噬细胞先增多后减少的现象,尤其在75μg MC-LR·kg^(-1)BW和100μg MC-LR·kg^(-1)BW剂量组染毒48 h后,黑色素巨噬细胞中心体积显著增大;头肾组织显微结构变化主要表现为血窦、血管扩张,在75μg MC-LR·kg^(-1)BW和100μg MC-LR·kg^(-1)BW剂量组中的草鱼染毒72 h和96 h后,淋巴组织松散、排列混乱,淋巴细胞空泡化甚至细胞裂解。此外,采用荧光定量PCR分析了草鱼经不同剂量MC-LR处理96 h后脾脏和头肾中BAFF和APRIL基因表达的变化。结果显示BAFF和APRIL的表达均被不同程度地抑制,其中脾脏组织中BAFF基因在75μg MC-LR·kg^(-1)BW剂量组中被显著抑制(P<0.05),头肾组织BAFF基因在75、100μg MC-LR·kg^(-1)BW剂量组中均被显著抑制(P<0.05),而APRIL除了在25μg MC-LR·kg^(-1)BW剂量组的脾脏组织中表达下调不显著外,在其他处理组均被显著抑制(P<0.05)。以上研究结果表明,MC-LR可导致草鱼免疫器官一系列的病理变化,并有时间和剂量效应,此外,MC-LR还可抑制B淋巴细胞分裂相关基因的表达。
隗黎丽刘毅王自蕊阮记明周颖熊六凤钟其旺
关键词:草鱼脾脏头肾BAFFAPRIL
草鱼幼鱼肝胰脏抗氧化系统对MC-LR胁迫的响应被引量:3
2019年
为了研究微囊藻毒素(MC-LR)对草鱼(Ctenopharygodon idella)幼鱼肝胰脏抗氧化防御系统的影响,本研究通过腹腔注射的方法(剂量为25、100μg MC-LR·kg-1,分别称为低剂量和高剂量),对草鱼幼鱼进行染毒,于胁迫24、48 h和72 h后分离其肝胰脏,随后采用分光光度法检测了草鱼幼鱼肝胰脏中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性;同时采用荧光定量PCR方法分析了SOD、CAT、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)和谷胱甘肽还原酶(GR)基因相对表达量的变化。结果显示:高剂量MC-LR诱导24 h和48 h后,草鱼幼鱼肝胰脏SOD活性显著增加(P<0.05),而SOD在低剂量组中活性没有显著变化(P>0.05);低剂量MC-LR对CAT活性没有显著影响(P>0.05),而高剂量MC-LR诱导24 h后可使草鱼幼鱼肝胰脏CAT活性显著增加(P<0.05),随后其活性又下降,但差异不显著(P>0.05)。在MC-LR胁迫过程中,SOD、CAT、GPx基因表达在两个剂量组中均显著低于对照组(P<0.05),而GR基因在低剂量MC-LR胁迫24 h后相对表达量显著上调(P<0.05),尽管在72 h相对表达量上调,但差异不显著(P>0.05),而高剂量组中GR基因在胁迫24 h和48 h后,其表达量被抑制,但不存在显著差异(P>0.05)。进行抗氧化酶活性和基因表达相关性分析发现,SOD和CAT酶活性与SOD和CAT基因表达不相关。上述研究表明MC-LR对草鱼幼鱼肝胰脏抗氧化系统产生了明显的胁迫效应,但MC-LR对机体抗氧化酶活性与基因编码调控之间的相互作用机制还有待更深入的研究。
隗黎丽何丽阮记明刘毅付建平钟其旺
关键词:微囊藻毒素-LR草鱼肝胰脏抗氧化
不同抗凝剂对黄鳝外周血抗凝效果的比较研究
2018年
为探讨黄鳝(Monopterus albus)血液适宜抗凝剂种类和最佳使用浓度,实验比较了6种常用抗凝剂对黄鳝外周血的抗凝效果及DNA质量的影响。结果显示:ACD、EDTA、肝素、草酸钾、草酸盐和柠檬酸钠的最佳抗凝终浓度分别为0.10×、0.50‰、0.016‰、0.63‰、0.025×和8.00‰,以上浓度能有效抑制凝血,且血细胞死亡率最低。最佳抗凝浓度下的短暂处理对血细胞DNA的质量无明显影响,但随着处理时间的延长,抽提获得的DNA含量均出现了不同程度的下降,含有ACD和EDTA的血液中DNA的含量下降最多,其次是草酸盐、草酸钾和柠檬酸钠,而加入了肝素的血液中DNA的稳定性最高,其含量无显著下降。
陈璇陈志永徐敏范玉顶刘泽军夏中曦刘彧隗黎丽钟其旺
关键词:外周血抗凝剂
黄鳝EST-SSR标记的开发及其通用性检测被引量:3
2017年
利用SSRrepeat软件对NCBI数据库中黄鳝肠道EST序列进行挖掘、验证,分析微卫星(SSR)在这些序列中的总体分布特点,并开发黄鳝EST-SSR引物。结果显示,在黄鳝肠道的814条EST序列中共搜索到51个SSR位点,分布在43条EST中,出现频率为6.27%。这些EST-SSR的平均长度为18.80 bp。其中,三核苷酸重复为主导类型,占总SSR的49.02%,其次为二核苷酸重复,占29.41%。四、五、六碱基重复序列分别占微卫星总数的3.92%、11.76%、5.88%。多态性引物验证结果表明,在设计合成的21对EST-SSR引物中,12对在黄鳝中获得有效扩增。其中7对引物显示出多态性,共扩增出29个等位基因;每个位点等位基因数为2~7个(平均4.14),观测杂合度(Ho)为0~0.857 1,期望杂合度(He)为0.135 1~0.822 7,多态信息含量(PIC)为0.123 8~0.781 1。在鲤形目和鲈形目中进行的跨物种扩增结果表明,12对引物中有7对引物在5个不同物种间得到成功扩增,5对引物在个别物种间表现出多态。研究获得的EST-SSR引物,可用于黄鳝的种资资源评价及遗传结构研究。
张飞飞陈璇陈志永赖崇德徐敏何明杰隗黎丽钟其旺
关键词:黄鳝表达序列标签微卫星
聚维酮碘对不同黄鳝养殖水体的杀菌效果研究
聚维酮碘(PVPI)是水产养殖中的常用消毒剂。为确定黄鳝在室内外不同养殖方式下PVPI的合理用量,我们对不同养殖水体中PVPI的杀菌效果进行了研究。结果显示,25 ppm的PVPI对室外网箱养殖水(细菌浓度约10~3 C...
陈璇张飞飞陈志永张家齐龚梦瑶钟其旺
关键词:聚维酮碘黄鳝半致死浓度
文献传递
生物技术专业多学科综合实验教学改革研究被引量:5
2017年
目前生物技术专业实践教学面临诸多问题。学科综合实践教学模式主要体现在实验教学内容、教学方式和考核方式这几方面。结果表明,改革大大激发了学生的学习热情,使学生能更好地掌握实验理论知识和实验操作技能,提高了学生综合分析、解决实验问题的能力,有助于培养综合型、创新型人才。
徐波戴晨霞陈明辉周通钟平安钟其旺
关键词:生物技术教学改革
共1页<1>
聚类工具0