陈积
- 作品数：7 被引量：31H指数：3
- 供职机构：遵义医学院药学院更多>>
- 发文基金：贵州省教育厅自然科学研究项目贵州省科技计划项目民族医药科学技术研究专项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 消癌舒对小鼠宫颈癌U14移植瘤的抑制作用被引量：2
- 2018年
- 目的：观察消癌舒对小鼠宫颈癌细胞株U14移植瘤的抑制作用。方法：U14瘤株接种C57小鼠腹腔传代,传第三代时取腹水接种昆明种小鼠腋窝皮下。将小鼠随机分为模型组、顺铂组、消癌舒低、中、高剂量组及联合用药组。接种次日开始给药。消癌舒低、中、高剂量组分别给予消癌舒0.75、1.5、3.0 g·kg-1每日灌胃给药1次;顺铂组腹腔注射顺铂3 mg·kg-1隔日1次,联合用药组给予消癌舒0.75 g·kg-1加顺铂3 mg·kg-1,消癌舒及顺铂给药同上,模型组给予等体积的蒸馏水。连续给药14 d。给药后每3天测量小鼠移植瘤体积并绘制肿瘤生长曲线;给药结束后次日处死小鼠,剥离瘤体,称瘤重并计算抑瘤率;记录用药期间各组小鼠的体重,并绘制体重变化曲线。结果：消癌舒0.75 g·kg-1组小鼠瘤体积及瘤重与模型组比较无明显变化（P〉0.05）,抑瘤率仅为14.12%,而消癌舒1.5、3.0 g·kg-1组小鼠的肿瘤体积及瘤重均明显低于模型组（P〈0.05）,抑瘤率分别为42.05%、61.40%,消癌舒各剂量组小鼠体重与模型组比较均无明显变化（P〉0.05）;顺铂组及联合用药组小鼠的瘤体积及瘤重均明显低于模型组（P〈0.05）,抑瘤率分别为90.56%、96.36%,而联合用药组小鼠的瘤重明显低于顺铂组（P〈0.05）;顺铂组及联合用药组小鼠体重均明显低于模型组（P〈0.05）,但顺铂组小鼠体重下降比联合用药组更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：消癌舒对小鼠宫颈癌细胞株U14移植瘤具有抑制作用,与顺铂联用效果更显著,并能减轻顺铂的毒性作用。
- 金海龙洪相陈积吴芹聂晶王井洪金凤
- 关键词：宫颈癌小鼠U14
- 正交设计法优选胆石六号汤提取工艺被引量：3
- 2017年
- 目的:优选胆石六号汤的最佳提取工艺。方法:以总黄酮、栀子苷含量及干膏率的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过L_9(3~4)正交试验考察加水量、提取时间和提取次数对胆石六号汤水提工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加12倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺合理可行,为胆石六号颗粒剂的制备提供参考。
- 刘燕陈积胡姗姗陈泽慧田应彪
- 关键词：总黄酮栀子苷正交试验
- 复方莪术油β-环糊精包合物的制备工艺及稳定性研究被引量：2
- 2018年
- 目的：优选复方莪术油β-环糊精包合物的最佳制备工艺条件,并对其稳定性进行考察。方法：通过对制备方法的筛选,采用饱和水溶法制备包合物。通过正交试验,以复方莪术油包合产率和包合率为筛选指标,优选包合工艺。选用红外分光光度法和紫外色谱法对包合效果进行表征,并且考察了包合物在高温、高湿、强光照射条件下的稳定性。结果：最佳包合条件为2 m L莪术油,40 mg维A酸与16 gβ-环糊精进行包合,包合时间2.5 h,包合温度30℃。经红外分光光度法和紫外色谱法鉴定,已经形成了复方莪术油β-环糊精包合物,并且具有一定的稳定性。结论：试验得出的最佳包合工艺稳定可行。
- 陈积陈积胡姗姗钱英陈泽慧
- 关键词：莪术油维A酸Β-环糊精稳定性
- 白细胞介素-23抑制剂治疗银屑病的研究进展被引量：5
- 2018年
- 银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病,严重威胁人类的身心健康,已受到国内外学者的广泛关注,但银屑病的确切发病机制和病因尚不清楚。近年来,以抑制相应的免疫反应靶点的多种生物制剂在对中至重度银屑病的治疗上取得了显著的疗效。大量的试验和临床研究证实白细胞介素-23(interleukin-23,IL-23)在银屑病的发病机制中发挥了重要的作用。目前,针对IL-23靶点开发治疗银屑病的新药已经取得了很大进展。本文就IL-23抑制剂对银屑病治疗的研究进展进行综述。
- 马彦巧陈积李磊谭丹枫陶月英陈泽慧田应彪
- 关键词：银屑病发病机制
- 胆石六号颗粒剂成型工艺研究被引量：3
- 2016年
- 目的优选胆石六号颗粒的成型工艺。方法以颗粒剂的成型率、吸湿率、流动性为考察指标,通过单因素试验确定辅料种类,采用正交试验法优化辅料量、辅料配比及润湿剂乙醇体积分数等成型工艺参数。结果正交试验优选的最佳成型工艺为辅料配比糊精:甘露醇为2:1,主药与辅料配比为1:2,润湿剂乙醇的体积分数80%。结论正交试验法优选得到的胆石六号颗粒成型工艺稳定可行,其具有流动性好、抗吸湿性强、合格率高的特征,为该制剂的生产提供实验依据。
- 刘燕陶月英陈积陈泽慧胡姗姗钱英田应彪
- 关键词：正交试验
- 复方莪术油脂质体凝胶的制备及体外透皮作用被引量：13
- 2018年
- 目的:找到复方莪术油脂质体凝胶(zedoary turmeric oil compound liposomes gel,ZTOC-LG)的最佳制备工艺并进行体外透皮性能研究及其稳定性考察。方法:采用乙醇注入法制备复方莪术油脂质体(zedoary turmeric oil compound liposomes,ZTOC-L),再以卡波姆-940为基质制备脂质体凝胶剂,通过单因素实验和正交实验,以脂质体凝胶剂的成型性、光泽度、均匀度、黏度、pH、涂展性、稳定性等组成的综合评分为评价指标,优选ZTOC-LG的制备工艺。采用Franz扩散池比较ZTOC-LG和普通凝胶的指标物质经皮渗透性和皮肤滞留量。通过温度、光照、湿度实验对ZTOC-LG的稳定性进行了考察。结果:最优基质处方为卡波姆0.2 g,甘油3.5 g,三乙醇胺0.1 g。体外透皮实验表明,ZTOC-LG中的吉马酮和维A酸的24 h累积渗透量和渗透速率均小于普通凝胶,皮肤滞留量均大于普通凝胶。稳定性实验表明ZTOC-LG对温度和光照敏感,对湿度不敏感。结论:该脂质体凝胶剂的制备工艺简单可行,质量可控,且能提高药物在局部皮肤中的滞留量从而达到长效缓释的作用。
- 陈积陈积马彦巧李磊谭丹枫陶月英陶月英陈泽慧
- 关键词：莪术油维A酸脂质体凝胶体外透皮
- 复方莪术油脂质体的制备及质量评价被引量：3
- 2018年
- 目的:制备复方莪术油脂质体(ZTOC-LPS)并对其质量进行评价。方法:以复方莪术油中莪术油(以吉马酮表征)和维A酸的包封率及载药量等为考察指标,筛选ZTOC-LPS的制备方法及处方中大豆卵磷脂(SPC)的加入量、脂质中SPC-胆固醇(CH)质量比、莪术油-脂质质量比、维A酸-脂质质量比、水浴温度;并对最优处方制备工艺所制脂质体进行质量评价和初步稳定性考察。结果:优选的制备方法为乙醇注入法;最优处方制备工艺为每1 m L脂质体中SPC 4 mg、SPC-CH质量比3∶1、莪术油-脂质质量比1∶9、维A酸-脂质质量比1∶70、水浴温度55℃。所制3批脂质体中莪术油和维A酸的平均包封率分别为(64.63±1.00)%和(90.33±0.72)%,载药量分别为(9.09±0.14)%和(1.43±0.02)%,粒径为(257.41±7.58)nm,Zeta电位为(-38.77±0.81)m V,多分散系数为0.10±0.04;离心加速试验结果显示脂质体具有良好的物理稳定性;脂质体样品在(4±2)℃条件下放置1个月时各项考察指标均未发生明显变化。结论:建立的制备方法简单可行,所制脂质体质量符合要求,可为后续复方莪术油新剂型的研究提供参考。
- 陈积陈积胡姗姗胡姗姗刘燕刘燕陈泽慧陈泽慧
- 关键词：莪术油维A酸脂质体包封率载药量
