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马玲

作品数:10 被引量:21H指数:3
供职机构:石家庄市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:石家庄市科学技术研究与发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学医药卫生一般工业技术更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 5篇轻工技术与工...
  • 3篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 2篇一般工业技术

主题

  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇水样
  • 2篇重金
  • 2篇重金属
  • 2篇相色谱
  • 2篇奶粉
  • 2篇金属
  • 2篇抗生素
  • 2篇类抗生素
  • 2篇环境水
  • 2篇环境水样
  • 2篇磺胺类抗生素
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇共价
  • 2篇QUECHE...
  • 2篇ICP-MS
  • 2篇超高效

机构

  • 10篇石家庄市疾病...
  • 2篇河北师范大学
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇河北省人民医...

作者

  • 10篇马玲
  • 5篇王可
  • 4篇杨立学
  • 3篇何燕
  • 2篇杨莉丽
  • 2篇冯佩
  • 2篇张莹
  • 1篇马清敏
  • 1篇郭玉梅
  • 1篇马莉
  • 1篇郭爱静
  • 1篇田会方
  • 1篇高伟利
  • 1篇康维钧
  • 1篇花中霞

传媒

  • 2篇食品工业科技
  • 2篇食品工业
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中药材
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ICP-MS法同时测定香辛料中的11种金属被引量:3
2018年
建立同时测定香辛料中含有的11种金属Cr、Al、V、Ni、As、Hg、Cd、Y、Ce、Pr和Pb的ICP-MS方法。采用硝酸溶液(V∶V=5∶95)微波消解进行前处理,用电感耦合等离子体-质谱法对辛香料中的铬、铝、钒、镍、砷、铅、镉、钇、铈、镨和汞11种金属进行测定。结果表明,在试验条件下,对于所测元素的相关系数均大于0.999 5,方法检出限(LOD):镉0.3μg/kg,铝0.1 mg/kg,钒6.0μg/kg,汞2.5μg/kg,砷12.5μg/kg,铬10.0μg/kg,镍13μg/kg,铅7μg/kg,钇2μg/kg,铈2μg/kg,镨1μg/kg。其各元素的加标浓度均为10μg/L,其回收率均在93.1%~96.7%之间,相对标准偏差为0.3%~3.6%(n=7)。电感耦合等离子体-质谱法具有准确、精密、重复性高等特点,适用于辛香料中11种重金属同时测定。
马玲马清敏张莹何燕杨立学
关键词:ICP-MS重金属香辛料
金黄利胆胶囊质量控制方法研究
2019年
目的:建立超高效液相色谱(UPLC)法同时测定金黄利胆胶囊中獐牙菜苦苷、槲皮素、山柰素、大黄素、大黄素甲醚5种化合物的含量。方法:金黄利胆胶囊样品经甲醇超声提取10 min后,以甲醇-0.02%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;经BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)柱分离,多波长同时检测、定量。结果:5种成分分离情况良好,在一定的浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率为96.29%~97.97%,RSD为0.56%~2.40%,精密度、稳定性、重复性良好。结论:该方法为复方药金黄利胆胶囊质量标准的建立提供了依据。
赵唐娟马玲金唯一马莉康维钧
关键词:超高效液相色谱
磁性多孔有机骨架材料及其制备方法与应用
本发明公开了一种磁性多孔有机骨架材料及其制备方法和应用,所述方法以氨基改性的Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>作为磁性吸附材料的核,间苯三酚和对苯二甲醛单体结合形成的Ph‑POP多孔有机骨架作为磁性吸...
王可马玲连靠奇张璨
文献传递
一种新型磁性共价有机骨架材料、其制备方法及应用
本发明提供了一种新型磁性共价有机骨架材料、其制备方法及应用。该新型磁性共价有机骨架材料以Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>纳米粒子为内核,在其表面利用正硅酸四乙酯水解形成的二氧化硅进行包覆,得到Fe<...
王可马玲谷悦郭玉梅田会方
ICP-MS对藻类中铝和稀土金属含量的测定被引量:1
2021年
建立电感耦合等离子体-质谱法测定藻类中铝、钇、镧、铈、钐和钕的检测方法。通过对比V (HNO3+H2O, 10+90)︰V (H2O2)分别为3︰1, 4︰1和5︰1这3种不同体积配比,以及V (HNO3+H2O)︰V (H2O2)=3︰1中HNO3+H2O分别为10+90, 30+70和50+50这3种用量,确定前处理最优条件V (HNO3+H2O, 30+70)︰V (H2O2)=3︰1,采用电感耦合等离子体-质谱法测定样品中6种微量金属元素含量。结果表明,试验条件下,方法检出限(LOD):铝0.144 mg/kg、钇0.200μg/kg、镧1.00μg/kg、铈0.200μg/kg、钐0.200μg/kg、钕0.400μg/kg。6种元素的加标量分别为0.100, 0.250和0.500μg,其中加标回收率89.9%~102%,相对标准偏差0.9%~3.2%。在0~1.00 mg/L范围内呈线性关系,其相关系数均≥0.999 3,元素回收率均在90.0%~102%。方法操作简单快速、精密度高、准确性好、重复性高,适用于藻类食品中金属铝、钇、镧和铈含量的测定。
马玲冯佩何燕杨立学
关键词:检出限微量金属元素藻类
QuEChERS-超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法测定水果制品和肉酱中10种四环素类抗生素
2023年
使用QuEChERS结合超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(Ultra performance liquid chromatography-triple quadrupole tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS),建立检测水果制品和肉酱中10种四环素类抗生素的分析方法。通过优化质谱参数、色谱条件和前处理技术,确定了最佳实验条件。样品经0.2%甲酸乙腈超声提取后,水果制品和肉酱分别用N-丙基乙二胺(PSA)和C_(18)净化,经ZORBAX SB-Aq色谱柱(2.1 mm×150 mm,3.5μm)分离,UPLC-MS/MS测定。结果显示,在各自线性范围内,10种四环素类抗生素具有良好的线性关系,相关系数(r)大于0.999;方法的检出限(LOD,S/N=3)为0.09~3.92μg/kg,定量限(LOQ,S/N=10)为0.31~13.05μg/kg;在75、300和750μg/kg 3个不同加标水平下的平均回收率为70.0%~101.0%,相对标准偏差(Relative standard deviation,RSD)为1.0%~10.3%(n=7)。该方法灵敏、简便,适用于水果制品和肉酱中10种四环素类抗生素的快速同步检测。
谷悦唐会鑫李朔马玲王可王可
关键词:QUECHERS水果制品肉酱四环素类抗生素
2012年-2013年石家庄市婴幼儿奶粉中铅、镉、汞、砷监测分析被引量:6
2016年
目的了解本省婴幼儿奶粉中Pb、Cd、Hg、As污染水平和趋势,确定危害因素的分布和可能来源,掌握和分析本省食品安全状况,及时发现食品安全隐患。方法按照《国家食品安全风险监测工作手册》中的方法,采用电感耦合等离子质谱(ICP-MS)法对石家庄市各大超市和便民服务点等销售的进口和国产婴幼儿奶粉,开展铅、镉、汞和砷含量检测,并对其检测结果进行卫生学评价。结果 2012年-2013年共检测婴幼儿奶粉75份,铅、镉、汞和砷总检出率分别为13.3%、2.7%、4.0%、0.0%,铅的检出率要高于镉、砷和汞,并且2013年婴幼儿奶粉中重金属的检出率要低于2012年。结论随着我国食品污染物风险监测的完善和发展,市售婴幼儿奶粉的质量安全得到了保障和提高。
马玲杨立学张莹
关键词:婴幼儿奶粉
一种核壳结构共价有机骨架材料、其制备方法及应用
本发明提供了一种核壳结构共价有机骨架材料、其制备方法及应用。该核壳结构共价有机骨架材料是以Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>纳米粒子作为核,以2,6‑吡啶二甲醛和三(4‑氨苯基)胺结合形成的PDE‑T...
王可马玲谷悦郭二菱郭爱静高伟利
石家庄市售液态牛奶和奶粉中重金属含量的检测及分析被引量:3
2021年
目的调查石家庄市售牛奶和奶粉中铅、镉、汞和砷等重金属的污染状况。方法采用电感耦合等离子体质谱法对市售不同品牌的牛奶和奶粉中的污染物进行检测,并依据GB2762—2017《食品安全国家标准食品中污染物限量》对牛奶中的铅、镉、汞和砷对公众健康危害风险度进行研究。结果本研究共监测61份样品,铅、镉、汞、砷总合格率为100%。部分食品检出重金属,铅、镉、汞、砷的检出率分别为31.1%、7.69%、0%和0%。结论目前石家庄市市售牛奶中重金属污染总体水平较低,但部分牛奶和奶制品中仍有重金属检出,应引起重视。应采取针对性措施,补充完善相关标准,加强监管力度,以确保牛奶和奶粉的质量安全。
马玲杨立学冯佩何燕
关键词:牛奶奶粉重金属
QuEChERS结合超高效液相色谱-串联质谱法同步测定鱼肉制品中24种磺胺类抗生素被引量:8
2022年
采用QuEChERS结合超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)法建立了同时测定鱼肉制品中磺胺二甲嘧啶、磺胺脒、结晶磺胺等24种磺胺类抗生素的分析方法。通过对色谱、质谱条件和QuEChERS前处理技术的优化,确定了最佳的实验条件。样品采用乙腈超声提取,上清液经C18和无水硫酸镁净化,过0.20μm滤膜后经UPLC-MS/MS检测。以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,经Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,1.8μm)进行分离,在电喷雾电离源(electrospray ionization source,ESI)正离子模式下,进行多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM),基质匹配外标法定量。结果表明,在各自线性范围内24种磺胺类抗生素具有良好的线性关系,相关系数(r)大于0.999,在5、10、50μg/kg 3个加标浓度水平下的平均加标回收率为80.0%~116.4%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.8%~9.4%(n=7)。方法检出限为0.01~0.48μg/kg,定量限为0.02~1.59μg/kg,所测样品均未检出磺胺类抗生素。该方法简单快速、选择性好、灵敏度高,适用于鱼肉制品中24种磺胺类抗生素的高通量检测。
李朔张璨马玲王可王可杨莉丽花中霞
关键词:鱼肉制品超高效液相色谱-串联质谱磺胺类抗生素QUECHERS
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