马鹏飞
- 作品数：16 被引量：14H指数：2
- 供职机构：山西大同大学更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生化学工程一般工业技术更多>>
- CNT纳米碳填料含量对航天用EP/CFDSF材料性能的影响被引量：1
- 2019年
- 研究了在环氧树脂(EP)中同时加入碳纤维双层间隔织物(CFDSF)与酸化碳纳米管(CNT)来提高EP强度的相关作用机理,探讨CNT对EP/CFDSF/CNT电学特性的影响。结果表明,当改性CNT的含量逐渐上升后,材料的缺口冲击测试强度与弯曲强度都呈现先增大后减小情况。在加入2. 5份后,材料达到最大的缺口冲击强度与弯曲强度。此时的断面形成了凹凸不平的结构,断裂后的CF也存在明显的参差不齐现象。当基体中的改性CNT含量增大后,材料的体积电阻率都出现了下降的趋势。在较低的CNT含量下,CNT相互间处于一种分离状态,无法为电子移动提供连接通道,当CNT含量继续上升至2. 5份时,试样体积电阻率大幅减小。
- 马鹏飞韩生华
- 关键词：电学特性
- 苄基?呋喃丙烯酰基哌嗪类化合物的合成及其对H_2O_2损伤内皮细胞的保护作用
- 2016年
- 合成了12个N-3-[（2-呋喃基）-丙烯酰基]-N′-取代苄基哌嗪类化合物（Ⅱa~Ⅱl）,其结构经核磁共振氢谱、元素分析、红外光谱及质谱确证;用H_2O_2诱导人脐静脉内皮细胞CRL-1730氧化损伤,研究了目标化合物对H_2O_2损伤血管内皮细胞的保护作用。结果表明,目标化合物Ⅱg、Ⅱh、Ⅱj、Ⅱk和Ⅱl对H_2O_2损伤血管内皮细胞具有较好的保护作用。
- 韩生华刘红艳张海荣马鹏飞
- 关键词：哌嗪内皮细胞损伤
- N-取代苄基-N′-苯甲酰氧乙基哌嗪类化合物的合成及其生物活性
- 2013年
- 合成了15个新的N-取代苄基-N′-苯甲酰氧乙基哌嗪类化合物,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析及质谱确证,并初步测定了目标化合物的生物活性。结果表明,目标化合物均表现出一定的对血清诱导的血管平滑肌细胞增殖的抑制活性,其中化合物Ⅳc、Ⅳd、Ⅳh活性较高。
- 韩生华陈建新孟双明马鹏飞
- 关键词：哌嗪血管平滑肌细胞抑制活性
- N-2-己烯酰基-N’-取代苄基哌嗪类化合物的合成及其生物活性的研究
- 2016年
- 目的合成12个N-2-己烯酰基-N＇-取代苄基哌嗪类化合物,并对其进行生物活性测试。方法以2-烯-己酸为原料,与不同的取代苄基哌嗪反应,得到一系列哌嗪类化合物;初步药理学研究采用MTT法,测定其对血清诱导血管平滑肌细胞增殖的抑制活性。结果成功合成了12个化合物,其结构均经IR、~1H NMR、MS和元素分析确证,初步活性结果表明,N-2-己烯酰基-N＇-2-氯苄基哌嗪（5a）、N-2-己烯酰基-N＇-3-氯苄基哌嗪（5b）、N-2-己烯酰基-N＇-2-氰苄基哌嗪（5g）、N-2-己烯酰基-N＇-3-氰苄基哌嗪（5h）、N-2-己烯酰基-N＇-2,6-二氯苄基哌嗪（5l）具有一定的对血清诱导的血管平滑肌细胞增殖的抑制活性。结论本研究的反应操作简便,成本低,产率较高,合成的化合物均对血管平滑肌细胞增殖有抑制作用。
- 韩生华刘红艳张海荣许琳马鹏飞陈建新
- 关键词：哌嗪血管平滑肌细胞抑制活性
- 苄基哌嗪类衍生物的合成与蛋白酪氨酸激酶抑制活性的研究
- 2019年
- 目的合成苄基哌嗪类衍生物,考察目标化合物对蛋白酪氨酸激酶(PTK)的抑制活性。方法用呋喃甲醛和丙二酸合成呋喃丙烯酸,以15种取代苄基哌嗪为原料,分别与呋喃丙烯酸反应得到目标化合物。采用酶联免疫吸附法(Elisa)测定所得化合物对PTK的抑制活性,并计算抑制率,筛选出具有抑制PTK活性的化合物。结果所得化合物均对PTK有一定的抑制活性。结论通过优化反应条件,成功合成15种苄基哌嗪类化合物,原料廉价易得,合成方法简单,反应温和。化合物结构经IR、1HNMR、EA和MS确证。经初步活性筛选发现化合物2h和2k的抑制活性较强。
- 韩生华刘红艳张海荣马鹏飞
- 关键词：蛋白酪氨酸激酶抑制活性
- 取代苄基哌嗪类化合物的合成及其蛋白酪氨酸激酶抑制活性的研究被引量：1
- 2018年
- 目的以取代苄基哌嗪为基本原料,设计合成具有蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制活性的哌嗪类化合物。方法以苯甲酸为初始化合物,合成中间体苯甲酸(2-氯)乙酯,将中间体分别与15种取代苄基哌嗪进行反应,合成目标化合物。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定PTK抑制活性并计算抑制率,筛选出具有抑制PTK活性的化合物。结果合成苄基哌嗪类化合物15个,结构经IR、1H NMR、MS和元素分析进行确证。经初步筛选表明化合物3h、3o的PTK抑制活性较高。结论目标化合物合成方法简单,反应温和,原料易得廉价。化合物3h、3o的PTK抑制活性较强。
- 韩生华刘红艳张海荣马鹏飞
- 关键词：哌嗪蛋白酪氨酸激酶活性
- 雷诺嗪的合成研究
- 2012年
- 雷诺嗪是一种抗心绞痛药物,在生物医学领域中具有重要意义。本文主要介绍了雷诺嗪的合成工艺和一些工艺上的优化,并对这些优化的步骤进行了综述。
- 韩生华马鹏飞孟双明
- 关键词：雷诺嗪心绞痛
- 一种新型季铵碱的合成方法研究被引量：1
- 2016年
- 以Mg(OH)_2、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为原料,使用沉淀转化的方法,制备出十六烷基三甲基氢氧化铵,并对其结构进行了红外光谱和核磁共振氢谱表征。研究了采用固体不溶性的氢氧化物和季铵盐来合成季铵碱的工艺条件,得到了最佳的反应条件,发现了一条合理的制备方法。
- 马鹏飞韩生华张海荣刘红艳许琳
- 关键词：十六烷基三甲基溴化铵氢氧化镁
- N-[3-(2-呋喃基)丙烯酰基]-N'-取代苄基哌嗪类化合物的合成与生物活性研究被引量：1
- 2015年
- 目的合成了N-3-[（2-呋喃基）丙烯酰基]-N＇-取代基哌嗪类化合物,并对其进行生物活性的初步测试。方法以呋喃丙烯酸为原料,与不同的取代苄基哌嗪反应,得到一系列哌嗪类化合物;通过MTT法,测定目标化合物对血清诱导的血管平滑肌细胞增殖的抑制活性。结果与结论合成了12个未见文献报道的化合物,所有化合物的结构均经IR、~1H-NMR、EA和MS确证;活性测试结果表明,化合物5d、5e、5f、5g、5h、5i具有一定的血管平滑肌细胞增殖抑制活性。
- 韩生华刘红艳陈建新张海荣马鹏飞
- 关键词：哌嗪血管平滑肌细胞抑制活性
- RAFT沉淀法制备杀虫脒分子印迹聚合物及其应用
- 2017年
- 采用可逆加成-断裂链转移技术结合分子印迹沉淀聚合法,以杀虫脒(CD)为模板分子,二苄基三硫代碳酸酯(DBTTC)为试剂,制备CD印迹聚合物(R-MIP)。考察了溶剂及单体与偶氮二异丁腈和DBTTC的比例对聚合物形貌的影响,并对其吸附性能进行了研究。结果表明:条件优化后制备的R-MIP微球粒径均一,分散性好,对目标分子有良好的特异识别性,且吸附量高于传统法;将其作为固相萃取填料,结合高效液相色谱法对蜂蜜中CD进行分离,富集,检测,加标回收率为88.3%~99.2%,相对标准偏差小于4.7%,测定下限为0.37μg/kg。
- 马鹏飞韩生华
- 关键词：分子印迹聚合物可逆加成-断裂链转移杀虫脒分子印迹技术固相萃取
