鲁亚楠
- 作品数：3 被引量：21H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC-ELSD法同时测定四逆散不同配伍中柴胡皂苷a、b_2、c的含量被引量：6
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法同时测定四逆散不同配伍中柴胡皂苷a,b_2,c的含量。方法:采用Hypersil BDS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^(-1),ELSD检测器,漂移管温度:100℃,气体:空气,气体流速:2.0 L·min^(-1),柱温:室温。结果:柴胡皂苷a,b_2,c分别在7.74~129.00,7.86~131.00,5.12~85.30μg的范围内线性关系良好(r分别为0.999 2,0.999 2,0.999 3);平均回收率分别为98.6%,99.3%,100.7%,RSD分别为2.5%,1.8%,2.7%(n=6)。结论:白芍中的成分可降低柴胡皂苷a、c的煎出量;枳实中的成分可提高柴胡皂苷a、b_2、c的煎出量;与单味柴胡药材相比,配伍组合中柴胡皂苷b_2的含量均显著增加。
- 杨丽娜温静梁佳佳郑卫华张丽丽鲁亚楠熊志立
- 关键词：四逆散配伍研究柴胡皂苷A高效液相色谱-蒸发光散射检测法
- 超高效液相色谱-质谱/质谱联用法同时测定大鼠血浆中的长春西汀和代谢物阿朴长春胺酸被引量：1
- 2013年
- 目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）同时测定血浆中长春西汀（VP）及其代谢物阿朴长春胺酸（AVA）的浓度。方法 血浆样品经HCl酸化后用乙酸乙酯液-液萃取,以非那西汀为内标, 采用ACQUITY UPLC BEH C18柱（2.1 mm×100 mm,1.7 μm）分离,以甲醇-水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1, 通过电喷雾离子源（ESI）,采用多反应监测（MRM）正离子方式检测。结果 长春西汀在0.40~149 ng·mL-1（r=0.994 4）,阿朴长春胺酸（AVA）在0.80~298 ng·mL-1（r=0.994 9）内线性良好。准确度（RE%）长春西汀为-5.9%~7.3%、阿朴长春胺酸为-7.9%~ 5.6%,长春西汀的日内和日间精密度（RSD）均小于12.9 %,阿朴长春胺酸的日内和日间精密度（RSD）均小于11.1%。结论 所建立的UPLC-MS/MS专属性好,灵敏度高,操作简便,已成功用于长春西汀片剂在大鼠体内的药物动力学研究。
- 张丽丽鲁亚楠王新涛秦峰隋杨袁悦熊志立
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱药动学
- 附子炮制及与大黄配伍后酯型生物碱的含量变化研究被引量：14
- 2014年
- 目的：建立同时测定乌头碱等6种单酯和双酯型生物碱含量的高效液相色谱法，对生附子、黑顺片和白附片及生附子与大黄配伍后生物碱的含量进行测定，从化学成分角度为阐释附子炮制及配伍减毒提供参考。方法：采用Phenomenex Gemini C18色谱柱（4.6 mmx250 mm，5μm），以乙腈-40 mmol·L-1醋酸铵缓冲液（氨水调pH9.8）为流动相，梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1，检测波长235 nm。结果：附子中6种酯型生物碱分离良好，各成分的质量浓度与峰面积在测定范围内均呈现良好的线性关系（r〉0.999），平均加样回收率为96.9%-102.4%；与生附子相比，黑顺片、白附片及生附子大黄配伍中双酯型生物碱的含量均明显降低。结论：该方法稳定可靠、简便易行，可用于附子类药材中6种酯型生物碱的同时定量分析；炮制或配伍可明显降低附子中生物碱类成分的含量，从而降低其毒性。
- 梁佳佳杨丽娜郑卫华张丽丽鲁亚楠郑飒熊志立
- 关键词：附子配伍生物碱高效液相色谱法
