乐心逸
- 作品数：5 被引量：25H指数：3
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 清胃颗粒的质量标准被引量：1
- 2014年
- 初步研究清胃颗粒的质量标准.建立了高效液相色谱法测定丹皮酚和丹参酮Ⅱ A.采用Hedera C18色谱柱,以乙腈∶水为流动相进行梯度洗脱.丹皮酚和丹参酮Ⅱ A在4～80 μg/ml和0.1～2μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99.9％和98.9％,RSD为2.9％和2.8％.同时建立了芍药苷、连翘苷、甘草酸铵、延胡索乙素的薄层色谱鉴别方法,展开剂分别为氯仿∶乙酸乙酯∶甲醇∶甲酸（40∶5∶10∶0.2,芍药苷、连翘苷）、乙酸乙酯∶甲酸∶冰乙酸∶水（1 5∶1∶1∶2,甘草酸铵）和正己烷∶氯仿∶甲醇（10∶6∶1,延胡索乙素）.4种成分的薄层鉴别中,供试品在与各对照品色谱相应的位置上,均显同色斑点,阴性样品无干扰.
- 李默影乐心逸梁伟王慧君王松坡
- 关键词：高效液相色谱薄层鉴别
- 刺山柑果实精制提取物抗类风湿关节炎的实验研究被引量：10
- 2018年
- 目的评价刺山柑果实精制提取物对弗氏完全佐剂和Ⅱ型胶原引起的大鼠类风湿性关节炎的治疗效果。方法采用弗氏完全佐剂和Ⅱ型胶原为造模剂分别建立大鼠类风湿性关节炎模型,测定刺山柑精制提取物对关节炎大鼠足趾肿胀抑制率和相关炎症因子表达的影响。结果刺山柑精制提取物对大鼠佐剂性关节炎继发性病变具有一定的治疗作用,治疗效果均持续至实验结束,其中刺山柑高剂量的抑制率基本稳定在20%以上,对大鼠关节周围组织滑膜内肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、干扰素-γ(IFN-γ)有一定下调作用。刺山柑提取物对Ⅱ型胶原诱导的大鼠类风湿关节炎足趾肿胀也具有显著抑制作用,100 mg/kg剂量组在给药后3 d,开始出现一定程度的抑制足关节的肿胀,给药后14 d抑制率达到40.3%(P<0.05)。结论刺山柑精制提取物具有抑制弗氏完全佐剂和Ⅱ型胶原引起的大鼠类风湿性关节炎的作用,能有效缓解其关节附件的肿胀,其作用机制可能是通过下调TNF-α、IL-1、IFN-α等相关炎症因子的表达。
- 周海凤乐心逸王娴娴丁广宇李默影沈龙海吴彤
- 关键词：风湿性关节炎刺山柑弗氏完全佐剂
- 复方芩兰口服液的体内外成分分析和网络药理学研究被引量：8
- 2022年
- 目的采用液质联用技术对复方芩兰口服液的主要化学成分及其进入血液和组织中的成分进行鉴定,并选择主要的体内成分开展网络药理学研究,初步揭示其作用机制。方法采用UPLC-Q-TOF-MS结合MSE技术进行复方芩兰口服液、血液和组织样本分析,结合精确相对分子质量、保留时间、碎片离子、中性丢失等信息进行复方芩兰口服液的化学成分和体内成分鉴定。利用Cytoscape软件分别构建复方芩兰口服液主要体内成分与其功能主治(感冒、发热、咳嗽、咽痛)之间的“化合物-靶点”作用网络,开展核心靶点和作用通路分析,并采用实时荧光定量PCR对核心靶点中的3个热休克蛋白(HSP90AA1、HSP90AB1、HSPA8)进行生物学验证。结果大鼠ig给药后在血液样本中检测到3个原型成分和9个代谢产物,组织样本中检测到3个原型成分和5个代谢产物,代谢产物主要为葡萄糖醛酸结合物。网络药理学研究结果提示复方芩兰口服液的作用通路主要与炎症和免疫相关,且生物学验证结果表明上呼吸道感染大鼠肺脏组织中HSP90AA1、HSP90AB1、HSPA8的m RNA表达在给予复方芩兰口服液后显著上调(P<0.01)。结论利用UPLC-Q-TOF-MS分析复方芩兰口服液的体内外成分并进行网络药理学研究,初步明确了复方芩兰口服液的作用靶点和通路,并选择3个关键靶点进行生物学验证。研究结果为进一步揭示其药效物质基础和作用机制提供科学依据。
- 许雅婧乐心逸葛一蒙沈龙海吴彤李默影
- 关键词：复方芩兰口服液网络药理学
- 腺嘌呤诱导慢性高尿酸血症大鼠模型实验研究被引量：3
- 2015年
- 目的通过对饲料中添加不同剂量腺嘌呤诱导的慢性高尿酸血症大鼠模型比较研究，筛选出饲料中添加腺嘌呤的最佳造模剂量。方法将42只成年雄性SD大鼠随机分组：正常组（N）、模型1-6组（M1—6），每组6只。按不同比例的腺嘌呤粉末（1％、0．75％、0．5％、0．25％、0．1％）加入M1—5组大鼠的日常饲料中，自由采食。M6组大鼠每日一次灌服腺嘌呤（200mg／kg），持续21d。实验期间与结束，主要观察大鼠体征、死亡率、血尿酸（UA）、尿素氮（BUN）、肌酐（CRE）及肾脏形态学变化。结果M1～5组UA、BUN、CRE均随造模时间的增加不断上升，其中M1、M2、M3组在7d时UA、BUN、CRE已出现明显升高（P〈0．05）；M4、M5、M6组在20d其UA才出现显著上升（P〈0．05），整个实验过程中M1、M2组大鼠均有死亡，其余各组无死亡。实验结束解剖发现各组大鼠均有不同程度的肾肿大，M6组大鼠肾脏病变尤其严重。结论通过对大鼠死亡率、血液生化指标和大鼠肾脏损害程度等因素综合比较，饲料中添加0．5％腺嘌呤为最佳的造模剂量。
- 乐心逸刘艺李默影孙艳沈龙海
- 关键词：慢性高尿酸血症腺嘌呤慢性肾病痛风
- 鸡矢藤环烯醚萜苷类化合物在尿酸性肾病中的应用被引量：3
- 2020年
- 采用腺嘌呤造模的大鼠慢性尿酸性肾病为模型,探讨鸡矢藤环烯醚萜苷类化合物(IGsP)在治疗尿酸性肾病中的应用。将SD大鼠随机分为正常对照组、模型组,IGsP低、中、高剂量(50、100、200 mg/kg)组和阳性药别嘌醇(20 mg/kg)组、苯溴马隆(20 mg/kg)组。各模型和给药组大鼠按0.4%腺嘌呤饲料给药的方法造模,造模2周后开始给药,为期2周,治疗期间检测大鼠血清内尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cre)含量,试验结束后大鼠处死取肾脏称重,计算脏器指数后切片染色,观察肾脏组织的病理学变化。结果显示与模型组相比,不同剂量的IGsP均可降低慢性尿酸性肾病大鼠体内的尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cre)水平,并呈现一定的时间和剂量依赖性,且高剂量组的降尿酸效果与阳性对照药相似;通过观察大鼠的脏器指数和肾脏切片发现,不同剂量的IGsP均可降低尿酸性肾病大鼠肾脏指数,对大鼠肾脏病理损伤也有部分改善作用。结果显示IGsP对腺嘌呤诱导的大鼠尿酸性肾病具有一定的治疗效果。
- 吴剑霞乐心逸张蓓沈龙海吴彤周海凤
- 关键词：环烯醚萜苷鸡矢藤尿酸性肾病肾保护
