于光
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人釉原蛋白基因转染牙周膜细胞的实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的:构建含有人釉原蛋白(human amelogenin,hAm)基因的慢病毒载体质粒,用重组慢病毒感染人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs),初步探讨釉原蛋白基因修饰种子细胞用于牙周组织工程修复的可行性。方法:采用RT-PCR方法获取hAm编码基因,构建慢病毒载体质粒FUAmW,重组质粒经双酶切及测序鉴定。聚乙烯亚胺(polytheylenimine,PEI)法三质粒共转染293T细胞,获取重组慢病毒FUAmW FUGW,感染hPDLCs,应用荧光显微镜观察绿色荧光蛋白(green fluorescene protein,GFP)表达,流式细胞仪(flow cytometer,FCM)检测慢病毒载体转染效率。通过RT-PCR检测hPDLC中hAm基因的表达。结果:测序证实,RT-PCR产物序列与Genebank公布的Am编码序列一致,双酶切证实目的片段插入重组质粒。293T细胞及hPDLCs感染72h后,荧光显微镜下可见绿色荧光。FCM测得GFP感染2种细胞的阳性率分别为69.46%和33.99%。RT-PCR证实重组慢病毒FUAmW感染的细胞能表达hAm基因。结论:成功构建含有人釉原蛋白基因的慢病毒载体质粒,经293T细胞包装,得到重组慢病毒可感染牙周膜细胞。
- 于光束蓉孙颖程岚宋忠臣张秀丽
- 关键词：釉原蛋白重组慢病毒载体牙周膜细胞
- 釉基质蛋白对细胞信号传导的影响被引量：1
- 2008年
- 在牙周术区局部应用生长因子等生物调解剂以促进再生的疗法,已经得到了牙周病学界的相当重视。目前的临床研究已经证实了釉基质蛋白(EMPs)与牙周再生治疗联合应用的良好效果。但关于EMPs生物学作用的分子机制仍未阐明。EMPs和生长因子等各种刺激使细胞产生增殖分化等应答反应,这些反应通过应答分子的表达和/或激活来调节,构成了信号传导通路。本文将釉基质蛋白对细胞信号传导影响的研究现状作一综述。
- 于光束蓉
- 关键词：釉基质蛋白信号传导上皮细胞成纤维细胞
