任杰
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 沙眼衣原体对宿主细胞抑癌基因p53影响的研究进展
- 2016年
- 沙眼衣原体（chlamydia trachomatis）是专性细胞内寄生的病原体，其具有双相性生长周期，包括宿主细胞外具有感染性的原体（elementary bodies，EB）以及宿主细胞内有代谢活性的网状体（reticulate bodies，RB）。EB代谢迟钝，可通过附着细胞继而引起感染；RB生长代谢活跃，依赖宿主的营养供给，
- 任杰刘原君刘全忠
- 关键词：沙眼衣原体抑癌基因P53代谢
- 白细胞介素22对人表皮角质形成细胞CC趋化因子配体27表达的影响被引量：5
- 2018年
- 目的 研究白细胞介素22（IL-22）对人表皮角质形成细胞CC趋化因子配体27（CCL27）表达的影响及机制。方法 免疫组化法检测10例银屑病患者皮损及5例健康对照组皮肤中CCL27的表达。培养HaCaT细胞，分为8组：对照组用PBS处理，IL-22处理组分别用12.5、25、50、100、200 μg/L IL-22处理，信号通路阻断组先分别加入50 μmol/L AG490（JAK2/STAT3通路抑制剂）或PD98059（MAPK-ERK1/2通路抑制剂）阻断处理，2 h后各加入50 μg/L IL-22，继续于37 ℃、5% CO2孵箱中培养。孵育24 h 后，分别提取 HaCaT 细胞总蛋白并收集上清液，Western印迹、ELISA法分别检测CCL27表达。结果 免疫组化检测示，银屑病患者皮损中CCL27的表达水平明显高于正常人皮肤。Western 印迹显示，HaCaT细胞分别用12.5、25、50、100、200 μg/L IL-22处理后，CCL27相对表达量逐渐升高至0.491 ± 0.013、0.620 ± 0.019、0.623 ± 0.014、0.802 ± 0.052、1.138 ± 0.013，均较对照组（0.413 ± 0.013）升高（P＜0.01）；IL-22 ＋ AG490组及IL-22 ＋ PD98059组CCL27表达量分别为0.411 ± 0.019和0.280 ± 0.012，均低于50 μg/L IL-22组（均P＜0.01）。ELISA法检测显示，各组HaCaT细胞CCL27分泌水平变化趋势与Western印迹法检测结果一致。结论 IL-22可促进HaCaT 细胞CCL27表达，其机制可能与MAPK-ERK1/2和JAK2/STAT3通路有关。
- 周文娇任杰韩珑刘欣欣汤坤龙罗素菊
- 关键词：角蛋白细胞JANUS激酶2白细胞介素22
- 骨髓增生异常综合征患者来源的异种基因移植小鼠模型的研究进展被引量：1
- 2021年
- 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一种恶性克隆性血液疾病,其发病机制至今仍不明确。基因工程小鼠在研究MDS发病机制方面发挥了重要作用,但随着对发病机制的不断探究,基因工程小鼠也显示出一定的不足。为了更好地研究MDS患者的临床特征和发病机制,十分有必要建立MDS患者异种移植(myelodysplastic syndrome patient-derived xenografts,MDS-PDX)模型。由于MDS疾病的特殊性,建立MDS-PDX非常困难。本文对近期在MDS-PDX模型研究方面取得的进展进行了综述。
- 任杰王化泉
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- M13-IN5重组噬菌体的构建与鉴定及其对沙眼衣原体的作用研究被引量：4
- 2018年
- 目的 构建针对沙眼衣原体的活性噬菌体,并评估其对沙眼衣原体的作用.方法 将衣原体噬菌体phiCPG1衣壳蛋白VP1的IN5序列与M13噬菌体重组,获得重组M13-IN5噬菌体.利用PCR扩增、酶切、测序重组噬菌体基因,验证目的片段是否成功插入;通过噬菌斑形成实验检测重组噬菌体的活性.利用CCK8法检测效价为1011噬斑形成单位(PFU)/ml的M13噬菌体和M13-IN5重组噬菌体对Hela细胞增殖的影响,同时设置空白对照组(未感染衣原体的Hela细胞).Western印迹检测重组噬菌体、M13噬菌体、对数期大肠杆菌ER2738中IN5环蛋白的表达.在沙眼衣原体E型标准株的培养过程中,分别加入效价为1011PFU/ml的M13噬菌体、M13-IN5重组噬菌体进行干预,并设置衣原体对照组.感染后36 h,共聚焦显微镜下观察M13噬菌体和M13-IN5重组噬菌体定位情况;在感染后36、48、60、72 h碘染色观察计数包涵体.两样本均数间比较用t检验;多组样本均数间比较采用方差分析,两两比较采用Bonferroni检验.结果 成功构建含有IN5环基因的具有生物活性的重组M13噬菌体,Western印迹证实重组噬菌体表达IN5环/pⅢ融合蛋白,重组噬菌体效价达3.05×1011 PFU/ml.CCK8法检测显示,空白对照组、M13噬菌体组、M13-IN5噬菌体组A450值分别为3.63±0.01、3.55±0.02、3.70±0.01,组间差异无统计学意义(F=12.0,P>0.05).共聚焦显微镜定位显示,噬菌体荧光与衣原体包涵体荧光存在重叠;衣原体感染后36、72h,M13-IN5噬菌体组和M13噬菌体组包涵体数目较对照组减少(均P< 0.05),且M13-IN5噬菌体组包涵体数目较M13噬菌体组有明显降低(P<0.05);衣原体感染后48、60h,M13噬菌体组、M13-IN5噬菌体组与对照组包涵体数目差异无统计学意义(P>0.05).结论 构建的M13-IN5重组噬菌体具有生物学活性,且能够成功表达IN5环蛋白;体外实验中,该噬菌体能进入衣原体包涵体内,且能明显抑制沙眼衣原体感染.
- 练婷婷魏世娟刘原君任杰王生郭媛丽郭睿刘全忠邵丽丽
- 关键词：沙眼衣原体DNA包涵体
- 伴SF3B1突变骨髓增生异常肿瘤的研究新进展
- 2023年
- 骨髓增生异常肿瘤(MDS)是一种高异质性血液系统克隆性疾病。在2016年世界卫生组织(WHO)MDS修订分型中,伴环状铁粒幼红细胞的MDS(MDS-RS)被列为单独亚型。剪接因子3b亚基(SF3B)1突变是MDS,特别是MDS-RS中常见的体细胞驱动突变之一,亦为疾病表型最重要的影响因素。SF3B1突变是MDS发生及向急性髓细胞白血病(AML)转化的独立预后因素,也是部分药物疗效预测的关键指标,因此伴SF3B1突变MDS被列为MDS的特殊类型,并成为相关研究热点。笔者拟就伴SF3B1突变MDS的发病机制、临床表现、预后及治疗等方面的研究新进展进行阐述,旨在提高临床医师及相关研究者对于伴SF3B1突变MDS的认识。
- 任杰王化泉邵宗鸿
- 关键词：骨髓增生异常综合征药物疗法预后
- 不同途径接种衣原体后小鼠多脏器衣原体检测分析被引量：2
- 2019年
- 目的验证衣原体能够从小鼠生殖道传播至胃肠道,并在胃肠道长期定植。方法5 ~ 6周龄雌性C57BL/6J小鼠120只,分为阴道接种组(35只)、灌胃接种组(30只)、肛门直肠接种组(30只)、眶后静脉丛接种组(5只),感染鼠衣原体,同时每组均设阴性对照,5只/组。各组小鼠均在感染后第3、7天及此后每隔7天用拭子取阴道及直肠分泌物,检测拭子中脱落细胞感染衣原体的数量。应用间接免疫荧光、定量PCR检测接种后第7、14、28、56、105天阴道接种组小鼠生殖道(阴道、子宫、输卵管及卵巢)、胃肠道(胃、小肠、盲肠、结肠、直肠)、肠外组织(心、肝、脾、肺、肾)中的衣原体活菌量及基因组(活菌量与基因拷贝数以10为底数对数转换),观察生殖道输卵管积水及炎症程度、胃肠道的组织病理变化;检测接种后第28天、56天灌胃接种组、肛门直肠接种组小鼠衣原体在生殖道及胃肠道的感染及致病情况。眶后静脉丛接种组在接种后的第3、5、7、10、14天小鼠尾静脉取血,检测血中衣原体的活菌量及基因组,观察感染第56天时生殖道、胃肠道致病情况。结果阴道接种后第7天,所有小鼠的生殖道、胃肠道及肠外组织均检测到活菌和基因组,阴道的菌量及其基因拷贝数常用对数值最高分别为6.26 ± 0.56、7.30 ± 0.23,直肠的菌量及其基因拷贝数常用对数值分别为2.60 ± 1.95、4.87 ± 0.09;第28天时,心脏、肺等肠外组织中均未检测到活菌,生殖道和胃肠道组织仍可检测到活衣原体,阴道菌量及其基因拷贝数常用对数值分别为3.47 ± 1.06、5.80 ± 1.49,直肠菌量及其基因拷贝数常用对数值分别为4.00 ± 0.35、5.14 ± 0.81;第56天时,仅在胃肠道组织中检测到活病原体;第105天,在胃肠道中仍检测到衣原体活菌和基因组,直肠的菌量及其基因拷贝数常用对数值可分别达到2.60 ± 0.65、4.29 ± 0.57。灌胃接种组、肛门直肠接种组�
- 邵丽丽马璟玥练婷婷魏世娟任杰刘全忠
- 关键词：衣原体感染沙眼衣原体胃肠道生殖道感染
