佘继祥
- 作品数：5 被引量：28H指数：4
- 供职机构：云南省精神病医院更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 广泛性焦虑障碍短程动力性心理治疗联合舍曲林的临床疗效对照研究被引量：6
- 2020年
- 目的:探讨短程动力性心理联合舍曲林治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的临床疗效。方法:2018年3月-2019年2月收治GAD患者48例,随机分为两组,各24例。对照组服用舍曲林治疗;观察组在舍曲林基础上给予短程动力性心理治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗后广泛性焦虑障碍量表(CGI)评分、临床疗效总评量表(GAD-7)评分、焦虑量表(HAMA)评分均优于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:短程动力性心理联合舍曲林治疗GAD,疗效显著。
- 李志鹏佘继祥佟金莲
- 关键词：广泛性焦虑障碍舍曲林
- 丙戊酸镁缓释片联合支持性心理疗法治疗双相情感障碍患者的临床疗效被引量：6
- 2022年
- 目的观察丙戊酸镁缓释片联合支持性心理疗法治疗双相情感障碍患者的临床疗效。方法选取2019年2月—2020年2月云南省精神病医院收治的双相情感障碍患者123例,按照随机数字表法分为对照组61例与观察组62例。2组均予以支持性心理疗法,对照组予以碳酸锂缓释片,观察组在对照组基础上加用丙戊酸镁缓释片。2组均连续治疗3个月。比较2组贝克拉范森躁狂自评量表(BRMS)评分、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI)评分,治疗前后肿瘤坏死因子α(TNF-α)、尿酸(UA)、总胆红素(TBiL)、白蛋白(ALB)水平,并观察2组不良反应发生情况。结果观察组BRMS评分、HAMD评分低于对照组,GQOLI评分高于对照组(P<0.01)。治疗3个月后,2组TNF-α、UA水平较治疗前降低,TBiL水平较治疗前上升,且观察组TNF-α、UA水平低于对照组,TBiL、ALB水平高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.8%,与对照组的14.7%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=3.434,P=0.064)。结论丙戊酸镁缓释片联合支持性心理疗法治疗双相情感障碍患者的临床疗效确切,可有效改善患者狂躁、抑郁症状及生活质量,且安全性较高。
- 李志鹏朱蕾佘继祥
- 关键词：双相情感障碍丙戊酸镁缓释片
- 舍曲林合并奥氮平治疗强迫性障碍临床对照研究被引量：6
- 2013年
- 目的探讨舍曲林合并奥氮平治疗强迫性障碍的疗效及安全性。方法将74名住院强迫性障碍患者随机分为研究组和对照组各37例，分别使用舍曲林＋奥氮平和单用舍曲林治疗，进行为期8周开放式研究。舍曲林起始剂量50mg·d^-1，剂量范围100～200mg·d^-1；奥氮平起始剂量2．5mg·d^-1，剂量范围5～10mg·d^-1。在治疗第2、4、6、8周末使用耶鲁-布朗强迫量表（Y．BOCS）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗8周后，两组Y-BOCS、HAMA评分均比治疗前显著降低（均P〈0．05）。且组间比较有显著差异（P〈0．05）。研究组有效率显著高于对照组（68％VS．40％，P〈0．05）。研究组体重增加发生率高于对照组（22％VS．5％，P〈0．05），其他各项不良反应发生率无显著差异（P〉0．05）；TESS量表总评分组间无显著差异（P〉0．05）。结论奥氮平联用舍曲林治疗强迫性障碍疗效显著，安全性佳。
- 李家磊宋波佘继祥
- 关键词：强迫性障碍奥氮平舍曲林临床对照试验
- 昆明市空巢老人心理健康状况调查被引量：6
- 2010年
- 随着我国老龄化进程的加快,空巢家庭日益成为普遍的社会现象,随之而来的空巢老人身心健康问题的增多,而心理健康问题尤为突出[1]。如何实现健康老龄化已不仅仅是重大的公共卫生问题，还是复杂的社会课题。近些年国内有少数研究l2l进行了空巢老人心理健康相关因素的探讨，但多局限于北京、上海等发达地区，
- 佘继祥李金光张曼
- 关键词：空巢老人心理健康
- 帕罗西汀联合不同剂量奥氮平治疗抑郁症伴睡眠障碍患者的临床疗效观察被引量：4
- 2022年
- 目的探讨帕罗西汀联合不同剂量奥氮平治疗抑郁症伴睡眠障碍患者的临床疗效。方法90例抑郁症伴睡眠障碍患者为研究对象,依据乱数表法随机分为对照组、高剂量组和低剂量组,各30例。对照组采用帕罗西汀治疗,高剂量组采用高剂量奥氮平(10 mg)联合帕罗西汀治疗,低剂量组采用低剂量奥氮平(5 mg)联合帕罗西汀治疗。对比三组临床疗效、焦虑情况、抑郁情况、睡眠质量、生活质量及不良反应发生情况。结果低剂量组治疗总有效率93.33%高于高剂量组的73.33%及对照组的46.67%,高剂量组治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分为(17.15±4.51)分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分为(20.06±5.28)分、匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)评分为(13.68±4.27)分;高剂量组HAMA评分为(12.01±3.20)分、HAMD评分为(16.45±4.39)分、PSQI评分为(11.33±3.65)分;低剂量组HAMA评分为(8.83±1.95)分、HAMD评分为(13.12±3.94)分、PSQI评分为(8.29±3.34)分。治疗后,三组HAMA评分、HAMD评分及PSQI评分均低于本组治疗前,且低剂量组低于高剂量组与对照组,高剂量组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,三组物质生活状态评分、躯体功能评分、社会功能评分、心理功能评分均高于本组治疗前,且低剂量组高于高剂量组与对照组,高剂量组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。三组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论抑郁症伴睡眠障碍患者采用帕罗西汀联合低剂量奥氮平治疗具有较高的临床疗效,可改善焦虑抑郁症状,提高睡眠及生活质量,安全性较高,可为临床治疗提供参考。
- 李志鹏佘继祥李家磊郑琼
- 关键词：抑郁症奥氮平帕罗西汀睡眠障碍
