刁凌云
- 作品数：8 被引量：65H指数：5
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药单体藤黄酸通过调控miRNA-590-5p的功能抑制人胃癌细胞上皮—间质转移的机制研究
- 胃癌是一种常见的恶性肿瘤,根据统计,胃癌发病率位于全球恶性肿瘤的第3位,且死亡率极高。为了探索中药单体藤黄酸是否通过调节microRNA从而参与了人胃癌的发生发展,我们对添加藤黄酸处理的胃癌细胞系进行qRT-PCR分析,...
- 刁凌云
- 关键词：藤黄酸胃癌TGF-Β2
- 文献传递
- 康复新液联合云南白药及西药灌肠治疗直肠型溃疡性结肠炎144例临床疗效观察被引量：8
- 2013年
- 目的:观察康复新液联合云南白药及西药灌肠治疗直肠型溃疡性结肠炎的疗效。方法:144例直肠型溃疡性结肠炎患者随机分为西药治疗组、中药治疗组及联合用药组。西药治疗组48例,给予地塞米松5 mg、庆大霉素16万U加生理盐水100 ml每晚1次保留灌肠;中药治疗组48例给予康复新液100 ml加云南白药胶囊2粒每晚1次保留灌肠;联合用药组48例予地塞米松5 mg、庆大霉素16万U、云南白药胶囊2粒加康复新液100 ml每晚1次保留灌肠。连续观察4周,比较3组的治疗效果。结果:中药治疗组总有效率、电子结肠镜征象改变有效率、白细胞介素-8(IL-8)和C反应蛋白(CRP)降低水平与西药治疗组比较差异无统计学意义(P>0.05),而联合用药组临床症状总有效率、电子结肠镜征象改变有效率、IL-8和CRP降低水平均高于西药及中药单独用药组(P<0.05)。结论:康复新液联合云南白药及西药灌肠治疗直肠型溃疡性结肠炎疗效优于单纯西药及中药治疗。
- 刁凌云
- 关键词：康复新液保留灌肠
- 替普瑞酮联合复胃散治疗慢性萎缩性胃炎的疗效观察被引量：18
- 2018年
- 目的评价替普瑞酮联合复胃散治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的临床疗效。方法选取2013年1月-2016年10月南京中医药大学附属徐州市中医院门诊及住院接受治疗的H.pylori阴性的CAG患者180例。随机分为A组60例,复胃散1 200 mg/次,3次/d;B组60例,替普瑞酮50 mg/次,3次/d,C组60例,联合复胃散及替普瑞酮,3次/d,服药疗程为6个月。比较各组患者治疗前后的临床症状改善情况及胃黏膜组织病理学改善情况。组间比较采用χ_2检验。结果 A、B、C组临床症状方面的总有效率分别为46.7%(28/60)、41.7%(25/60)和70.0%(42/60),C组疗效与A组和B组比较,差异有统计学意义(P<0.016)。3组胃黏膜组织病理学(黏膜萎缩、肠上皮化生、异型增生)显效率及总有效率方面,C组高于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.017)。结论替普瑞酮联合复胃散治疗CAG疗效显著,具有临床推广价值。
- 刁凌云王胜英皇金萍
- 关键词：替普瑞酮慢性萎缩性胃炎
- 荜铃胃痛颗粒联合盐酸伊托必利及艾司奥美拉唑治疗反流性食管炎的疗效观察被引量：23
- 2020年
- 目的:评价荜铃胃痛颗粒联合盐酸伊托必利及艾司奥美拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效。方法:选取反流性食管炎患者180例,采用随机、前瞻、自身对照分为A组(60例,荜铃胃痛颗粒+艾司奥美拉唑)、B组(60例,盐酸伊托必利+艾司奥美拉唑)、C组(60例,荜铃胃痛颗粒+盐酸伊托必利+艾司奥美拉唑),疗程均为8周。观察各组治疗前后患者临床症状改善情况。观察各组治疗前后内镜下食管黏膜炎症改善情况。结果:A、B、C组在临床症状方面的总有效率分别为80.00%(48/60)、76.67%(46/60)、93.33%(56/60),A组和C组比较、B组和C组比较,差异均有统计学意义(χ~2=4.615、6.536,P均<0.05),A、B组间比较差异无统计学意义(χ~2=0.196,P>0.05)。A、B、C组在内镜下食管黏膜炎症改善方面的总有效率分别为83.33%(50/60)、78.33%(47/60)、95.00%(57/60),A组和C组比较、B组和C组比较,差异均有统计学意义(χ~2=4.227、7.212,P均<0.05),A、B组间比较差异无统计学意义(χ~2=0.484,P>0.05)。结论:荜铃胃痛颗粒和盐酸伊托必利两者联合艾司奥美拉唑均可缓解反流性食管炎患者的临床症状,改善内镜组织学,三者联合用药疗效更佳。
- 刁凌云王胜英皇金萍
- 关键词：盐酸伊托必利反流性食管炎
- 美沙拉秦缓释颗粒剂联合五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效观察被引量：5
- 2021年
- 目的:观察美沙拉秦缓释颗粒剂联合五味苦参肠溶胶囊治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的临床疗效及对T淋巴细胞亚群及血清炎症因子的影响。方法:收集2018年06月至2020年06月在我院脾胃科门诊治疗的UC患者120例为研究对象,随机分为A组(40例,口服美沙拉秦缓释颗粒剂),B组(40例,口服五味苦参肠溶胶囊),C组(40例,联合口服美沙拉秦缓释颗粒剂及五味苦参肠溶胶囊,服药剂量及方法同前)。3个组疗程均为4周,分别于治疗前后采用改良Mayo评分评估临床疗效,检测3个组患者治疗前后T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平及不良反应发生情况。结果:C组临床疗效总有效率为95.0%(38/40),高于A组的75.0%(30/40)和B组的70.0%(28/40)(P<0.05);A、B、C各组患者治疗后Mayo评分减低(P<0.05),C组低于A组和B组(P<0.05);A、B、C各组患者治疗后CD4+高于治疗前(P<0.05),CD8+低于治疗前(P<0.05),C组治疗后CD4+水平高于A组和B组(P<0.05),CD8+水平低于A组和B组(P<0.05);A、B、C各组患者治疗后血清TNF-α、IL-6、IL-8均低于治疗前(P<0.05),C组低于A组和B组(P<0.05);3个组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美沙拉秦缓释颗粒剂联合五味苦参肠溶胶囊可以改善湿热内蕴型UC患者的临床疗效,其机制可能与提升UC患者免疫功能、有下调炎性因子表达有关。
- 刁凌云王胜英皇金萍罗玉国葛飞孙茂秋
- 关键词：溃疡性结肠炎血清炎症因子
- 清肝化瘀方联合前列地尔治疗急性黄疸型病毒性肝炎疗效观察被引量：1
- 2021年
- 目的:观察清肝化瘀方联合前列地尔治疗急性黄疸型病毒性肝炎的疗效。方法:选取符合纳入标准的患者40例,按随机数字表法分为两组各20例。两组均予保肝、降酶、退黄等基础治疗,对照组加用前列地尔10μg静滴,治疗组在对照组基础上予清肝化瘀方口服。疗程4周,治疗前及治疗2周、4周后记录并比较两组症状积分、肝功能(TBIL、DBIL、ALT、AST)变化情况、住院天数及总胆红素复常时间。结果:治疗组总有效率为95.00%,高于对照组的85.00%,差异具有统计学意义(P﹤0.05);两组均能改善患者症状积分、肝功能水平、住院天数、TBIL复常天数,且治疗组优于对照组(P﹤0.05)。结论:清肝化瘀方联合前列地尔治疗急性黄疸型病毒性肝炎疗效确切,可改善患者症状,促进肝细胞修复及胆红素代谢。
- 皇金萍刁凌云
- 关键词：病毒性肝炎黄疸中西医结合疗法
- 慢性乙型肝炎患者血清IL-1β、IL-13与肝硬化的相关性被引量：4
- 2021年
- 目的分析血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-13(IL-13)水平与慢性乙型肝炎(CHB)患者发生肝硬化的关系。方法回顾性收集2017年10月至2020年1月南京中医药大学徐州附属医院消化内科接受治疗并完成随访的172例CHB患者的病例资料,其中86例发生肝硬化,作为观察组;另86例未发生肝硬化,作为对照组。调查并分析两组一般资料、首次到院接受治疗当天早晨实验室指标,重点分析首次到院接受治疗当天早晨血清IL-1β、IL-13与患者发生肝硬化的关系。结果观察组血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、IL-1β、IL-13水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);组间其他资料对比,差异无统计学意义(P>0.05)。经Logistic回归分析结果显示,首次到医院接受治疗当天早晨血清TGF-β1、AngⅡ、IL-1β、IL-13与CHB患者发生肝硬化有关(P<0.05)。ROC曲线显示,首次到医院接受治疗当天早晨血清TGF-β1、AngⅡ、IL-1β、IL-13水平分别预测CHB患者发生肝硬化风险的AUC均>0.80,cut-off值分别为76.180 ng/mL、49.620 ng/mL、7.040 pg/mL、144.520 pg/mL时。CHB患者首次到医院接受治疗当天早晨血清IL-1β水平与IL-13水平之间呈正相关(P<0.05)。结论血清IL-1β、IL-13水平与CHB患者发生肝硬化有关,可能是患者发生肝硬化的风险因子,对预测患者肝硬化风险有一定价值。
- 刁凌云王胜英皇金萍罗玉国葛飞
- 关键词：慢性乙型肝炎肝硬化白细胞介素-1Β白细胞介素-13
- TLRs及其下游炎性因子在溃疡性结肠炎早期诊断及预后评估中的价值分析被引量：5
- 2021年
- 目的:探讨Toll样受体家族(TLRs)及其下游炎症因子[核转录因子κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-10(IL-10)、髓过氧化物酶(MPO)]在溃疡性结肠炎(UC)早期诊断及预后评估中的价值。方法:选取108例UC患者为研究对象(研究组),依据UC所处时期分为活动期组(n=70)和缓解期组(n=38);活动期组再依据病情分为轻度组(n=21)、中度组(n=27)及重度组(n=22),依据预后分为预后良好组(n=44)及预后不良组(n=26);另选同期102例结肠镜检查未见异常者为对照组。比较各组患者TLR2、TLR4、NF-κB蛋白表达水平及IL-1β、TNF-α、IL-10水平、MPO活性、严重程度指数(UCEIS)评分及疾病活动指数(DAI)分级,分析各指标在溃疡性结肠炎早期诊断及预后评估中的价值。结果:活动期组、缓解组及对照组TLR2、TLR4、NF-κB、IL-1β、TNF-α水平及MPO活性比较,差异有统计学意义(P<0.05),且活动期组>缓解期组>对照组;IL-10水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),且活动期组<缓解期组<对照组。轻度组、中度组及重度组TLR2、TLR4、NF-κB、IL-1β、TNF-α水平及MPO活性比较,差异有统计学意义(P<0.05),且重度组>中度组>轻度组;IL-10水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),且重度组<中度组<轻度组低。预后不良组病理组织分级、UCEIS评分、DAI评分分级、TLR2、TLR4、NF-κB、IL-1β、TNF-α、IL-10、MPO活性与预后良好组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。UCEIS评分>6分、TLR2、TLR4、NF-κB、IL-1β、TNF-α、MPO活性升高及IL-10水平降低是影响UC患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。ROC分析显示,TLR2、TLR4、NF-κB、IL-1β、TNF-α、IL-10、MPO活性、UCEIS评分及DAI评分分级联合预测的AUC高于单一检测指标。结论:TLRs、炎性因子、MPO活性与患者UC的严重程度相关,联合检测TLRs及炎性因子可作为早期诊断UC及预测预后的有效指标之一。
- 刁凌云皇金萍陈洋孙唱王胜英罗玉国葛飞
- 关键词：溃疡性结肠炎TOLL样受体NF-ΚBMPO预后
