您的位置: 专家智库 > >

刘玥

作品数:5 被引量:8H指数:1
供职机构:天津科技大学生物工程学院更多>>
发文基金:天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇腺苷
  • 2篇芽孢
  • 2篇芽孢杆菌
  • 2篇嘌呤
  • 2篇枯草芽孢杆菌
  • 2篇发酵
  • 1篇氮源
  • 1篇修饰
  • 1篇有机氮源
  • 1篇生物发酵
  • 1篇生物发酵法
  • 1篇衰老
  • 1篇同源
  • 1篇同源重组
  • 1篇启动子
  • 1篇迁移
  • 1篇微生物发酵
  • 1篇微生物发酵法
  • 1篇微生物发酵法...
  • 1篇细胞

机构

  • 5篇天津科技大学
  • 1篇浙江工业大学

作者

  • 5篇刘玥
  • 3篇徐庆阳
  • 2篇张成林
  • 2篇谢希贤
  • 2篇陈宁
  • 1篇张洋
  • 1篇何红鹏
  • 1篇王超明

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇发酵科技通讯
  • 1篇天津科技大学...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
有机氮源对腺苷发酵的影响被引量:7
2014年
腺苷在生理生化过程中起着重要的调控作用,具有较高的药用价值,在医药领域有着广泛的应用。主要研究了玉米浆、豆饼水解液和酵母粉等有机氮源对腺苷发酵产苷的影响。在5 L发酵罐上通过添加不同浓度的有机氮源,考察枯草杆菌XGL在不同条件下的菌体生长与产苷情况。通过实验优化,获得最佳的有机氮源为玉米浆20 mL/L、豆饼水解液30 mL/L、酵母粉16 g/L,在此条件下发酵50 h,腺苷最高产量达到41.6 g/L,比初始发酵条件提高65.1%。
王超明何菊华刘玥张洋徐庆阳
关键词:腺苷发酵枯草杆菌有机氮源
枯草芽孢杆菌purR敲除菌株的构建
阻抑蛋白(PurR)参与调控嘌呤操纵子转录的起始,由purR基因编码.PurR阻抑蛋白存在时可以和嘌呤操纵子上游特定序列结合导致嘌呤操纵子转录不能起始,降低B.subtils的生产嘌呤类产品的效率.本实验采用基因重组技术...
杜姗姗刘玥黄金谢希贤徐庆阳陈宁
关键词:枯草芽孢杆菌基因敲除同源重组
枯草芽孢杆菌嘌呤合成途径的修饰对腺苷积累的影响被引量:1
2014年
【目的】研究嘌呤操纵子中purF、purM、purN、purH和purD基因的共同过表达对枯草芽孢杆菌发酵生产腺苷的影响。【方法】利用温敏质粒pKS1,以单交换的形式增加了purF基因在基因组上的拷贝数,同时将强启动子P43插入嘌呤操纵子中,使嘌呤合成途径中purF基因及其下游purM、purN、purH和purD基因的表达水平得到加强,通过实时定量PCR(Realtime Quantitative PCR,RT-qPCR)测定相关基因(purF、purM、purN、purH和purD)的转录水平;通过酶活性检测分析关键酶基因扩增对PRPP转酰胺酶活性的影响;通过发酵实验考察出发菌株与工程菌株的生长、耗糖和腺苷积累情况。【结果】实时定量PCR结果表明,purF、purM、purN、purH和purD基因的表达水平均有不同程度的提高,嘌呤合成途径中关键酶PRPP转酰胺酶的活性是出发菌株的2.4倍。摇瓶发酵实验发现工程菌腺苷产量较出发菌提高17.5%,糖苷转化率增加26.1%。5 L罐发酵实验表明,虽然工程菌的菌体生长受到一定的影响,但在相同发酵周期内腺苷产量比出发菌提高了9.7%。【结论】嘌呤操纵子中purF、purM、purN、purH和purD基因转录水平的增强能够提高腺苷的产量,为通过代谢工程技术改造腺苷生产菌提供了理论依据和研究思路。
刘玥何菊华谢希贤徐庆阳张成林陈宁
关键词:枯草芽孢杆菌腺苷启动子
微生物发酵法生产腺苷的研究进展
腺苷(Adenosine)属于重要的核苷酸衍生物,是腺嘌呤核苷酸脱磷酸后的产物.本文简单综述了腺苷的基本理化性质和用途,重点对RNA水解、化学合成、发酵等生产方法和腺苷生产菌种选育进行了详细的介绍,为AR大规模生产提供参...
刘玥何菊华徐庆阳张成林谢希贤陈宁
关键词:腺苷微生物发酵法菌种选育理化性质
SAHA对HeLa细胞增殖、凋亡、衰老以及迁移的影响被引量:1
2020年
为研究HDAC抑制剂SAHA对宫颈癌HeLa细胞肿瘤生物学特性的影响,使用SAHA处理HeLa细胞后,在显微镜下观察细胞形态,台盼蓝染色法检测细胞增殖,TUNEL法检测细胞凋亡,β-半乳糖苷酶染色法检测细胞衰老,划痕实验和小室迁移实验检测细胞迁移能力,实时荧光定量PCR(Real-time PCR)和免疫印迹(Western blot)检测基因表达.结果显示:SAHA处理HeLa细胞后,细胞增殖能力下降,发生衰老,同时在分子水平上促进p21基因表达;抑制细胞迁移,在分子水平上迁移相关基因MYL9表达水平下降;SAHA处理的细胞没有表现出明显凋亡现象.本研究结果提示SAHA可能通过促进p21和MYL9基因表达发挥抑制细胞增殖、促进细胞衰老和降低细胞迁移能力的作用.
张朦朦刘雪娜来永巍刘玥何红鹏
关键词:SAHA宫颈癌细胞衰老细胞迁移
共1页<1>
聚类工具0