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P53调节蛋白ASPPs的分子生物学特性及其与肿瘤的关系被引量：1: 2007年; ASPPs(含有富含脯氨酸结构域、锚蛋白重复区及SH3结构域的蛋白)是一类新发现的凋亡调节蛋白,它们能够特异性地调节P53蛋白家族的凋亡活性。ASPPs由ASPP1、ASPP2和iASPP3个同源性很高的成员组成,其中ASPP1、ASPP2可正向调节P53活性,而iASPP的功能恰好与之相反;越来越多的研究表明,此类蛋白功能多样,可参与多条细胞信号通路。ASPPs的异常调控与肿瘤发生、发展密切相关,有望成为肿瘤治疗的新靶点。; 刘航王敏; 关键词：P53蛋白细胞凋亡肿瘤发生

RNAi阻断癌基因iASPP在白血病中的作用研究: 王敏王建祥张新伟邢海燕刘航刁世勇唐克晶田征; 1、检测了76例急性白血病(AL)患者iASPPmRNA表达情况，发现初治AL患者骨髓细胞iASPPmRNA异常高表达，高于正常人和缓解期AL患者，提示iASPP高表达和白血病有关。2、设计并合成了四对iASPP特异性R...; 关键词：; 关键词：白血病

AML1-ETO对p21WAF1/CIP1启动子转录活性作用的研究: 2007年; 目的观察 AML1-ETO 融合基因对 p21WAF1/CIP1 基因启动子转录活性的影响,探讨AML1-ETO 促进白血病发生的机制。方法构建 p21WAF1/CIP1 基因启动子的报告质粒,与 AML1-ETO、AML1b 和 AML1a 的表达质粒共转染非洲绿猴肾细胞系 CV-1细胞,测定荧光素酶的活性,分析AML1-ETO、AML1b 和 AML1a 对 p21WAF1/CIP1基因启动子转录活性的影响。结果在 CV-1细胞中,AML1-ETO 对 p21WAF1/CIP1基因启动子的转录具有明显的抑制作用,在 pCMV5-AML1-ETO 的剂量为1000 ng 时,p21 WAF1/CIP1启动子的转录活性下降为对照组的(19±4)%,这种作用具有序列特异性和剂量依赖性;AML1b 和 AML1a 对 p21 WAF1/CIP1基因启动子转录活性的抑制作用不明显,在剂量为1000 ng 时,p21WAF1/CIP1启动子的转录活性分别下降为对照组的(61±16)%和(59±16)%。结论 AML1在与 ETO 形成融合基因后,其产物由于 ETO 蛋白能够更有效地募集转录共抑制复合物,其转录抑制活性要比 AML1a 和 AML1b 更强;外源的 AML1-ETO 对 p21WAF1/CIP1的作用可能也与细胞系有关。; 魏辉刘向荣刘航饶青王敏王建祥; 关键词：转录调控

pig7基因在急性白血病的表达及对白血病细胞增殖活性影响的研究: ＜正＞目的：检测 pig7基因在急性白血病（AL）的表达水平及其临床意义,在基因甲基化调控方面探讨白血病细胞 pig7表达异常的可能机制,并通过功能性实验阐释 pig7对白血病细胞增殖活性; 王东海刘家卓王敏王洋熊秀娟刘航徐智芳饶青王建祥; 文献传递

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刘航