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蜕皮甾体脱氧尿苷二磷酸葡萄糖转移酶(EGT)基因缺失的HaSNPV Bacmid的构建及猪细小病毒类病毒颗粒的构建: 本论文是由两个部分构成的，主要讨论了杆状病毒的遗传改良和应用。<br>　　第一部分：杆状病毒的安全性、基因组虽小但容量大，操作简单等特点使它们作为表达载体和生物杀虫剂得到了不断的发展和改进。本部分主要就棉...; 司艳红; 关键词：猪细小病毒杆状病毒基因缺失

一种新颖的棉铃虫单粒包埋核多角体病毒表达系统被引量：12: 2002年; 将含有低拷贝数的mini Freplicon、一个卡那霉素抗性基因和一个lacZα基因 8.6kb的DNA片段经同源重组置换到棉铃虫核型多角体病毒基因组中的多角体蛋白基因内 ,构建了既能在E .coli内复制又可在昆虫细胞内复制形成完整的病毒粒子棉铃虫核型多角体病毒Bacmid(HaBacmid HZ8)。另外将HaSNPV的多角体蛋白基因和P10启动子序列取代 pFastBacDual质粒上的AcMNPV的多角体启动子序列和P10启动子序列 ,构建插入HaSNPV多角体蛋白基因和P10启动子序列的HapFastBacPhP10供体质粒。利用HapFastBacPhP10供体质粒将eGFP基因转位至HZ8的Tn7附着位点上 ,随后将含有eGFP基因的重组HaBacmidDNA转染至HZAm1细胞内。转染 5d后 ,细胞核内能形成典型的多角体 ,在萤光显微镜下观察到细胞内显示出强烈的绿色萤光。; 王汉中黄弋司艳红方明刚陈新文Just M.Vlak胡志红; 关键词：棉铃虫 HASNPV

抗烟草青枯病拮抗菌的筛选及抑菌活性研究被引量：3: 2008年; [目的]为了筛选能有效防治烟草青枯病的生防菌株。[方法]对从土壤中分离到的链霉菌产生的次生代谢产物的抑菌活性和理化性质采用管碟法进行了测定。[结果]离体条件下,发酵液具有耐热性,在100℃以下仍具有较强的抑菌活性。在一定的pH值范围内(pH值3.8～9.0),拮抗能力无明显差异,其中在接近中性条件下拮抗活性较强。拮抗物质经胰蛋白酶处理后,拮抗活性亦无明显变化。经终浓度为2 mol/L(NH4)2SO4处理过的粗发酵液,其上清液与沉淀均具有拮抗活性,沉淀经SDS-PAGE凝胶电泳检测证明其拮抗物质具有蛋白质性质。[结论]1#链霉菌具有很好的开发研究价值。; 孙新城司艳红张莉王云龙; 关键词：链霉菌烟草青枯菌拮抗活性

猪细小病毒vp2基因的表达和类病毒颗粒的构建被引量：16: 2006年; 利用PCR方法从病毒基因组中获得了vp2完整的编码区并经测序后克隆到原核表达载体pET-32(a)上。在大肠杆菌中诱导表达了VP2与Trx-His-STag的融合蛋白,通过免疫家兔获得了高特异性的兔抗血清。另外,将vp2克隆到pFastBacDUAL载体上,利用昆虫表达系统,即AcMNPV的Bac-to-Bac系统对vp2进行了表达,经SDS-PAGE和Westernblot分析,表达产物为64kD,并且该蛋白能在昆虫细胞中形成类病毒颗粒。; 司艳红方明刚王汉中; 关键词：VP2 猪细小病毒

油菜内生真菌的分离及其抑菌活性的研究被引量：3: 2008年; [目的]探讨油菜内生真菌的抑菌活性。[方法]从油菜的不同组织内分离内生真菌,研究它们对植物病原真菌的抑制作用,并对活性菌株进行了初步鉴定。[结果]从油菜的根、茎、叶中共分离出12株内生真菌,其中2株(WG5和WJ2)对病原真菌均有不同程度的抑制作用,尤其对油菜菌核病菌和小麦黄斑叶枯病菌的抑制率最高,而且其发酵滤液经高温处理后活性不丧失,对病原真菌仍有较强的抑制作用,具有一定的生防潜能。[结论]油菜内生真菌可以产生具有抑菌活性的次生代谢产物,为新型活性物质的筛选提供新的途径。; 王丽娟刘苏萌司艳红何培新; 关键词：油菜内生真菌抑菌活性生物防治

一株空多角体突变的HaSNPV的发现及其生物学性质初探: 2007年; [目的]探索一株新的空多角体突变的HaSNPV的生物学性质。[方法]利用同源重组的方法构建HaSNPV细菌人工染色体的过程中,发现一株多角体病毒对棉铃虫幼虫无毒性。通过电镜观察和Western-blot检测对多角体的生物学性质进行了初步探索。[结果]细胞和多角体的电镜结果表明,该病毒能形成正常的多角体外壳,但是不能包装病毒粒子。通过PCR检测,发现其ORF51-54片段缺失,但这一多角体的突变并不与多角体基因和p10基因有关,ORF53(fp25)的回复也证明fp25的缺失不是造成此突变的原因。[结论]该突变株将为HaSNPV基因功能的研究提供良好的技术平台与研究素材。; 司艳红孙新城方明刚王汉中; 关键词：HASNPV 细菌人工染色体多角体突变

蛹虫草基质粗多糖提取及抗氧化活性测定被引量：10: 2009年; 采用蒽酮-硫酸法测定多糖含量,建立了蛹虫草栽培废基质粗多糖的热水提取最佳工艺,应用DPPH法测定了粗多糖的抗氧化活性。结果表明,蛹虫草废基质粗多糖提取的最佳条件为:料液比1∶20,提取温度90℃,提取时间3h;基质粗多糖对DPPH的抑制率为83.33%,显示出较强的抗氧化活性。; 刘苏萌王丽娟司艳红何培新; 关键词：蛹虫草粗多糖抗氧化活性

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司艳红