孙文芳
- 作品数：21 被引量：64H指数：5
- 供职机构：南京市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目南京市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 高效液相色谱法测定食用菌中10种荧光增白剂被引量：9
- 2015年
- 采用高效液相色谱法同时测定食用菌中10种双三嗪氨基二苯乙烯型荧光增白剂的含量。色谱分离中,以Athena C18-WP色谱柱（4.6 mm×200 mm,5μm）为固定相,用乙腈和0.02mol·L-1乙酸铵溶液以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,用荧光检测器测定,激发波长为350nm,发射波长为430nm。10种荧光增白剂的质量浓度均在2.0~100μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限（3S/N）在0.002~0.005mg·kg-1之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在73.0%~121%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在0.90%~7.8%之间。
- 黄薇朱龙龙孙文芳刘祥萍
- 关键词：高效液相色谱法食用菌荧光增白剂
- 江苏地区儿童尿液中抗生素水平调查及影响因素研究
- 2024年
- 目的检测儿童体内抗生素的内暴露水平,分析其影响因素。方法2022年6月在江苏省某市问卷调查幼儿园小班和小学一年级儿童,并收集尿样。采用超高效液相色谱-串联质谱法定量检测尿液中41种抗生素。分别采用χ^(2)检验及秩和检验比较抗生素检出率和浓度,Logistic回归分析抗生素检出水平的影响因素。结果研究纳入了江苏地区295名3~8岁儿童。尿液中单一抗生素检出率为0~48.1%,其中磺胺对甲氧嘧啶(48.1%)最高,其次为磺胺嘧啶(38.3%)和红霉素(38.3%)。单一抗生素的95百分位数浓度为0~23.7 ng/mL,其中阿莫西林(23.7 ng/mL)最高,其次为阿奇霉素(6.3 ng/mL)和磺胺嘧啶(3.5 ng/mL)。Logistic回归分析显示年龄、居住地性质、饮用水来源、淡水鱼虾食用频次是特定抗生素暴露的独立影响因素。结论江苏地区儿童尿液中多种抗生素存在不同程度的检出。应关注检出率高和检出浓度高的特定抗生素,针对其影响因素采取干预措施降低儿童的抗生素暴露水平。
- 王星辰孙华闽周翌婧郑东宇黄建萍刘祥萍徐新孙文芳霍翔
- 关键词：抗生素儿童尿液影响因素
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定芦蒿中7种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量被引量：6
- 2016年
- 采用超高效液相色谱串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定芦蒿中7种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留。取芦蒿样品5.00g,用乙腈10mL超声提取5min,提取液用6.0g硫酸镁和1.5g乙酸钠脱水后,经QuECHERS固相萃取柱净化。净化液用(A)10mmol·L^(-1)甲酸铵溶液和(B)10mmol·L^(-1)甲酸铵-甲醇溶液的体积比为9∶1的混合液稀释至0.8mL后进行色谱分离,以Kinetex C18100A色谱柱为固定相,以不同体积比的上述两种溶液(A和B)的混合液为流动相进行梯度洗脱。质谱分析中采用电喷雾正离子源和多反应监测模式。7种化合物的线性范围均在0.50~20.0μg·L^(-1)之间;检出限(3S/N)为0.17~0.55μg·kg-1。加标回收率为67.4%~103%;测定值的相对标准偏差(n=6)在1.1%~8.5%之间。
- 刘祥萍孙文芳黄薇林洁
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法氨基甲酸酯类农药芦蒿
- 茶叶和蔬菜中4种杀虫剂的高效液相色谱质谱联用同时测定法
- 2021年
- 目的建立高效液相色谱质谱联用同时测定茶叶和蔬菜中吡虫啉、啶虫脒、茚虫威和氯虫苯甲酰胺4种杀虫剂的检测方法。方法茶叶和蔬菜样品用乙腈超声提取后加入脱水试剂包,离心取上清液,经Quechers净化后,取净化液用水稀释1倍后用高效液相色谱质谱联用仪进行测定,外标法定量。结果该测定方法4种杀虫剂的线性范围为2~100 ng/mL,回收率为42.6%~77.1%,相对标准偏差为2.4%~8.7%,最低检出限茶叶为0.02 mg/kg,蔬菜为0.01 mg/kg。结论该方法具有快速、稳定性好且灵敏度高等优点,可用于常规样品的测定工作。
- 赵士权孙文芳许珊珊
- 关键词：茶叶蔬菜杀虫剂
- 固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定人尿液中40种抗生素的残留量被引量：3
- 2023年
- 取人尿液样品1.00 mL,加入1.0 mg·L^(-1) 13C-红霉素-d3和阿莫西林-d4的混合内标溶液10μL和乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA)-Mcllvaine缓冲液(pH 3.5±0.05) 0.30 mL,涡旋30 s,离心5 min,将上清液以流量1.0 mL·min^(-1)过活化好的Oasis HLB固相萃取柱,抽干柱子后用甲醇3 mL以1.0 mL·min^(-1)流量洗脱柱子,收集全部洗脱液,氮吹至近干,用10%(体积分数)甲醇溶液稀释至0.5 mL,涡旋混匀后过0.22μm有机滤膜,滤液供超高效液相色谱-串联质谱仪分析。40种抗生素(8种磺胺类、6种大环内酯类、8种β-内酰胺类、4种四环素类、9种喹诺酮类、3种氯霉素类、1种林可酰胺类和1种喹喔啉类抗生素)在Kinetex?F5 100A色谱柱(50 mm×3.0 mm, 2.6μm)上用不同体积比的0.1%甲酸(体积分数,下同)溶液和含0.1%甲酸的乙腈溶液的混合溶液进行梯度洗脱分离,用电喷雾离子源负(3种氯霉素类抗生素)、正离子模式电离,用多反应监测(MRM)模式检测,其中红霉素和阿莫西林采用内标法和基质匹配法定量,其他抗生素采用基质匹配法定量。结果表明,红霉素和青霉素V工作曲线的线性范围为1.0~100.0μg·L^(-1),其余38种抗生素工作曲线的线性范围为1.0~200.0μg·L^(-1),检出限(3S/N)为0.01~1.25μg·L^(-1);按标准加入法进行回收试验,回收率为51.0%~128%,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.2%~14%。方法用于10份成年人尿液样品的分析,其中9份样品中检出了9种抗生素,检出量为0.09~322.86μg·L^(-1),其中阿莫西林检出率高达50%,检出量高达322.86μg·L^(-1)。
- 徐新孙文芳徐杰霍翔刘祥萍
- 关键词：固相萃取抗生素残留量人尿液
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中农药及其代谢物的含量被引量：1
- 2023年
- 提出了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸡蛋中多种农药及其代谢物含量的方法。将2.0 g鸡蛋样品用10 mL乙腈低温超声提取10 min,加入2.0 g无水硫酸钠和1.0 g氯化钠后离心。取2 mL上清液用QuEChERS吸附剂(25 mg C_(18))净化,取1.0 mL净化液过Oasis^(®)PRiME HLB固相萃取小柱,收集流出液,用10%(体积分数)乙腈溶液稀释至2.0 mL。所得溶液采用Waters Acquity UPLC^(®)BEH C_(18)色谱柱分离,用不同体积比的乙腈和0.1%(体积分数)甲酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,质谱分析采用电喷雾离子源正离子(ESI+)模式和多反应监测(MRM)模式,以特征离子和保留时间定性,标准曲线外标法定量。结果表明:农药及其代谢物标准曲线的线性范围均为0.5~20.0μg·L^(-1),检出限(3S/N)为0.0381~0.893μg·kg^(-1)。按标准加入法进行回收试验,回收率为74.0%~128%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.54%~10%。
- 杨雯孙文芳许珊珊刘祥萍
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法鸡蛋代谢物QUECHERS固相萃取
- 基于液相色谱-高分辨质谱非靶向筛查技术的食物中毒应急检测被引量：1
- 2023年
- 目的对1起食物中毒样品中可疑致病因子进行应急筛查,并定性、定量测定。方法可疑物样品经提取净化处理后,采用液相色谱-高分辨质谱联用技术,基于质谱一级全扫描数据和二级扫描数据对样品进行筛查,发现可疑化合物后,利用标准物质进行确证,外标法定量测定。结果利用气相色谱质谱联用仪扫描得到SCAN图谱,通过NIST标准谱库定性检索,未见其他可疑致病化合物。液相色谱-高分辨质谱筛查技术在自制酱料、制成菜和病例呕吐物中检出可疑化合物为蟾蜍色胺,用液相色谱-串联三重四极杆质谱技术定量检测,该3类样品中蟾蜍色胺质量浓度分别为56.7、49.4、0.59μg/kg。结论液相色谱-高分辨质谱非靶向筛查技术可用于应急样品中可疑化合物的发现和确证,为现场处置提供实验室证据支持。
- 孙文芳刘祥萍李超徐杰倪海平
- 聚硫酸铁净水剂中砷和汞的原子荧光法同步优化
- [目的]建立并优化氢化物发生—原子荧光光谱法同时测定聚硫酸铁净水剂中砷和汞的方法.[方法]优化仪器条件,比较不同还原剂的增敏效果,利用氢化物发生—原子荧光光谱法同时测定聚硫酸铁净水剂中砷和汞.[结果]采用本方法测定,砷的...
- 王丽雅袁金华纪倩孙文芳
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定水源水中6种β-内酰胺类抗生素的方法优化被引量：9
- 2019年
- [背景]目前对水体中β-内酰胺类抗生素的检测并未形成统一的标准方法,常用的检测方法污染重、危害大、耗时久。针对公共卫生突发事件,需要快速有效的检测方法。[目的 ]建立利用超高效液相色谱串联质谱法快速测定水源水中6种β-内酰胺类抗生素药物(阿莫西林、头孢他啶、头孢克洛、头孢拉定、青霉素V钾和氯唑西林)残留的检测方法。[方法 ]利用相对响应值评价基质效应。比较不同温度和保存时间水源水中β-内酰胺类药物的稳定性,确定最佳保存条件。水样经0.22μm微孔滤膜过滤,采用大体积进样方式,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱,在Kinetex 2.6μm C18色谱柱上进行分离,采用电喷雾离子源正离子和多反应监测模式进行检测。[结果 ]通过基质曲线补偿基质效应的干扰。水样于采样瓶内4℃保存,24 h内进行分析可避免目标物降解。6种β-内酰胺类抗生素在线性范围内线性关系良好,检出限(信噪比S/N=3)为4~7 ng/L,定量限(S/N=10)为10~20 ng/L,加标回收率为84.8%~99.6%,相对标准偏差小于等于15.6%(n=6)。[结论 ]该方法简化了前处理过程,可以满足应急事件中同时检测水源水中6种β-内酰胺类抗生素残留的要求。
- 孙文芳刘祥萍袁金华
- 关键词：头孢拉定头孢克洛Β-内酰胺类抗生素超高效液相色谱-串联质谱法水源水
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定水中孔雀石绿及其代谢物隐色孔雀石绿
- <正>正文:建立了一种利用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)直接测定水体中孔雀石绿及其代谢物隐性孔雀石绿的多残留分析方法。水样加入一定量L(+)-抗坏血酸,高速离心净化,直接上机检测。经BEH C18色谱柱...
- 孙文芳刘祥萍黄薇
- 关键词：孔雀石绿超高效液相色谱-串联质谱
- 文献传递
