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亚氯酸钠对大鼠中枢神经系统MBP、S100B蛋白影响被引量：5: 2013年; 目的探讨亚氯酸钠对大鼠神经发育毒性影响。方法将大鼠按体重随机分为低、中、高剂量亚氯酸钠组和对照组,通过自主饮水连续染毒直至生后63 d。病理组织学检查大脑、小脑及海马组织;酶联免疫吸附试验检测血清S100B蛋白和髓鞘碱性蛋白(MBP)含量。结果与对照组比较,各剂量染毒组大鼠总脑、海马和小脑脏体比无明显差异;染毒组大鼠小脑蒲氏神经细胞数量减少、排列稀疏,高剂量组第3代大鼠小脑及脑干白质出现灶状脱髓鞘病灶;与对照组比较,高剂量组大鼠血清MBP蛋白含量[F1、F2、F3分别为(6.83±0.64)、(7.55±1.42)、(5.03±0.67)ng/mL]均升高(P<0.05),血清S100B蛋白含量[F1、F2、F3分别为(36.80±8.45)、(45.85±6.58)、(43.20±7.48)pg/mL]均升高(P<0.05);不同代别剂量组之间MBP、S100B含量随时间增加而增大,呈剂量-反应关系(P<0.05)。结论高浓度亚氯酸钠饮水能够引起子代大鼠血清MBP、S100B蛋白升高,造成脑组织浦氏细胞减少,大脑神经胶质细胞、神经髓鞘损伤。; 王立民宋肖垚曹曦予吴艳萍李百祥; 关键词：亚氯酸钠髓鞘碱性蛋白 S100B蛋白神经发育毒性

阿特拉津对大鼠多巴胺神经元凋亡相关因子表达的影响被引量：3: 2015年; 目的：探讨阿特拉津对多巴胺神经元凋亡相关因子表达的影响。方法：将7～8月龄的sD雄性大鼠40只随机分为4组，即对照组和阿特拉津低（10mg／kg）、中（50mg／kg）、高（100mg／kg）剂量组，每组10只，连续灌胃90d后处死，收集中脑黑质部分，通过透射电镜观察神经元细胞的凋亡情况，分别采用Real—time PCR和Western blot检测凋亡相关基因Bax、Bcl-2、Caspase-3 mRNA和蛋白的表达情况。结果：与对照组相比，随阿特拉津染毒剂量增加，电镜下神经元细胞线粒体出现肿胀、空泡以及线粒体自噬等现象；Bax mRNA及蛋白的表达随剂量增加而增加（P均〈0．05）；Caspase-3的mRNA在低剂量下表达增高（P均〈0．05），但在中、高剂量下表达下降（P均〈0．05），其蛋白的表达量随剂量的增加而增加（P均〈0．05）；但Bcl-2 mRNA及蛋白的表达随剂量增加均呈下降趋势，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论：阿特拉津可通过调节线粒体凋亡相关因子的表达促进多巴胺神经元凋亡。; 李家男宋肖垚吴沿萍李百祥; 关键词：阿特拉津多巴胺神经元凋亡 BAX BCL-2 CASPASE-3

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宋肖垚