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一种花生杂交种的分子鉴定方法: 本发明公开了一种花生杂交种的分子鉴定方法。它是对花生杂交种的父本和母本的简化基因组测序，通过对测序结果进行分析，鉴定父本和母本之间SNP分子标记并设计父母本通用引物；提取花生杂交种的基因组DNA，通过PCR反应和酶切的方...; 李国卫万书波崔凤刘译阳徐国鑫韩燕孙秀芹; 文献传递

一种蝴蝶兰茎尖脱毒再生快繁的方法: 本发明公开了一种蝴蝶兰茎尖脱毒再生快繁的方法，该方法同时结合多次茎尖剥离技术、防褐化处理、病毒抑制剂处理以及交替变温热处理技术，有效降低组培苗毒素含量，提高茎尖成活率。多次茎尖剥离技术能够防止植株其他部分的病毒向茎尖分生...; 刘译阳朱娇李国卫崔凤韩燕

花生AhDREB转录因子对逆境胁迫的响应被引量：1: 2020年; DREB(Dehydration Responsive Element Binding Protein)转录因子是AP2/ERF类转录因子的一个亚家族,在植物抗逆过程中发挥关键作用。为更深入地理解花生Ah DREB转录因子的特点与功能,本研究采用生物信息学的方法对Ah DREB基因家族进行了分析。本研究发现花生中共有22个Ah DREB基因,并进一步分析了Ah DREB基因家族成员基因结构特点、遗传进化关系、组织表达情况以及逆境胁迫响应。研究结果表明,Ah DREB转录因子可以分成6类,每一类基因结构具有明显不同的特点。Ah DREB在22个正常不同组织中表达量均较低,但在逆境胁迫条件下,部分Ah DREB基因表达明显提高。本研究为深入分析Ah DREB基因在逆境胁迫中的作用奠定了理论基础。; 肖丽娜李荣冲彭振英彭振英韩燕崔凤韩燕崔凤万书波; 关键词：花生 DREB 转录因子逆境胁迫

一种用于体外检测泛素结合酶活性的系统及检测方法: 本发明公开了一种用于体外检测泛素结合酶活性的系统及检测方法。该系统包括：(1)能够表达E1蛋白的原核表达菌株C1感受态细胞；(2)能够同时表达E1蛋白和Ub蛋白的原核表达菌C2感受态细胞；(3)与表达E1蛋白和Ub蛋白质...; 崔凤李国卫刘译阳韩燕赵庆臻徐国鑫; 文献传递

利用特异性SNP位点鉴定花生杂交F_1代真假杂种被引量：11: 2016年; 以鲁花14、Tifrunner和四粒红为亲本通过正、反交获得的杂种F_1代群体为材料,结合亲本间特异性单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism,SNP）位点,建立起一套利用限制性内切酶酶切方法鉴定花生杂交F_1代真假杂种的技术。结果表明,真杂种表现出父、母本带型,而假杂种只表现出母本带型;4个组合中F_1代真杂种率为10.5%-36.7%。因此,该技术能够有效应用于花生杂交F_1代的真假杂种鉴定。; 韩燕马登超刘译阳崔凤孙秀芹李荣冲万书波李国卫; 关键词：花生 SNP 杂种鉴定限制性内切酶

花生质膜H+-ATPase基因AhHA1 的克隆与功能研究: 2020年; 质膜H+-ATPase是植物细胞膜上唯一介导H+外排到胞外区域的质子泵,H+外排产生跨膜电化学梯度,为大量次级转运蛋白提供跨膜驱动力,因此质膜H+-ATPase在跨膜转运系统中发挥重要作用。本研究鉴定了一个盐胁迫诱导的花生质膜H+-ATPase基因AhHA1,并利用生物信息学技术筛选了栽培种花生基因组中AhHA1的同源基因,进行了系统进化树分析、亚细胞定位研究和组织表达分析。结果表明栽培种花生基因组编码24个AhHA1同源基因,分属于5个亚家族,其中AhHA1与拟南芥AHA4和AHA11同源;亚细胞定位实验显示AhHA1定位在细胞质膜上;组织表达分析显示AhHA1/2在根中的表达量最高。为研究AhHA1的功能,构建了AhHA1过表达转基因株系,分析了盐胁迫下转基因株系的表型。结果表明,过表达AhHA1的转基因拟南芥种子的萌发率、幼苗成活率和生物量均有提高,说明该基因的过量表达能够提高植物的耐盐能力。本研究增加了对花生耐盐机理和花生质膜H+-ATPase家族的认识,提供了提高作物耐盐能力的候选基因。; 田丽彬孔伟伟韩燕韩燕李国卫刘译阳万书波; 关键词：花生盐胁迫

盐胁迫条件下花生应答转录因子鉴定与分析被引量：2: 2018年; 转录因子是一类具有特殊结构、调控基因表达的蛋白质分子。为了解析转录因子在花生适应盐胁迫环境中的分子机制,本研究以鲁花14号为材料,通过RNA-seq分析花生转录因子在盐胁迫以及恢复后的表达差异。结果表明,在250 mmol/L Na Cl处理4 d后,花生中共检测到76个差异表达的转录因子,分别属于13个转录因子家族。其中,根中35个转录因子上调表达,29个下调表达;地上部40个上调表达,17个下调表达。盐胁迫解除后,有35个转录因子不但没有恢复到盐处理前的水平,反而表达量进一步增加。本试验为进一步研究花生转录因子家族在盐胁迫中的作用和提高花生的耐盐性奠定理论基础。; 秦圣豪韩燕崔凤刘译阳万书波李国卫; 关键词：花生转录因子盐胁迫 RNA-SEQ

多粒型花生资源遗传多样性和耐盐性分析被引量：2: 2017年; 多粒型花生是栽培花生分类的重要分支之一,其显著的特征是大多数荚果含有3~4粒种子,而其他类型花生以两粒荚果为主。为了充分认识和利用多粒型花生种质资源,本研究对321份多粒型花生品种资源的生态生理、品质及其耐盐性等性状进行了调查。基于这些数据,利用主成分分析的方法分析了生态生理参数之间的相关性,利用聚类分析的方法把这些花生分为4个类群。筛选出一批具有极端性状的品种资源,如耐盐性最好和最差的品种资源,为多粒型花生种质资源的利用和分子遗传学研究奠定了基础。; 韩燕马登超刘译阳崔凤万书波李国卫; 关键词：耐盐性

盐胁迫对花生硝酸盐积累及信号转导的影响被引量：2: 2018年; 为探索盐胁迫对花生硝酸盐积累的影响,本研究测定了盐处理花生叶片的硝酸盐含量,发现盐胁迫抑制硝酸盐的积累。进一步对花生地下部和地上部样品进行RNA-seq分析,发现13个花生中响应盐胁迫的硝酸盐吸收、转运以及信号转导的相关基因。本研究揭示了盐胁迫影响花生硝酸盐积累的可能机制,为进一步研究提供了目标基因。; 孔伟伟韩燕刘译阳李国卫万书波崔凤; 关键词：花生盐胁迫差异表达基因表达量

花生NRT1基因对盐胁迫的响应被引量：3: 2019年; 盐胁迫属于一类重要的非生物胁迫,抑制植物的生长发育,影响植物对营养元素的吸收利用。氮元素是构成生物体核酸和蛋白质的主要元素,在维持植物生命活动以及作物产量和品质等方面有重要作用。设置不同盐胁迫浓度,测定盐胁迫后花生叶片硝酸盐含量,分析NRT1基因家族特征及其对盐胁迫的响应。结果表明,盐胁迫抑制叶片中硝酸盐的积累,并随盐浓度上升叶片中硝酸盐含量下降,推测盐胁迫可能抑制了硝酸盐转运蛋白的表达。硝酸盐转运蛋白1(NRT1)家族是植物中最大的硝酸盐转运蛋白家族。利用生物信息学分析发现,花生基因组中有37个NRT1基因,按亲缘关系的远近可以分成6类。基因结构与表达分析发现,NRT1基因间跨膜区和外显子数目差异较大,在22个不同组织中的表达具有明显的组织特异性。在栽培花生品种Tifrunner中发现了9个对盐胁迫响应的NRT1基因,推测这些基因可能参与盐胁迫条件下氮素的吸收和转运。本研究为深入研究硝酸盐转运蛋白的功能及其在盐胁迫条件下花生氮素吸收转运中的作用奠定了基础。; 孔伟伟田丽彬李荣冲肖丽娜崔凤刘译阳刘译阳万书波; 关键词：花生盐胁迫

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崔凤

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