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徐璇

作品数：4 被引量：17H指数：2
供职机构：南京农业大学更多>>
发文基金：国家生猪现代产业技术体系建设项目江苏省农业科技自主创新基金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇犬病
  • 4篇猪伪狂犬病
  • 4篇伪狂犬病
  • 4篇狂犬
  • 3篇病毒
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇猪伪狂犬病毒
  • 2篇伪狂犬病病毒
  • 2篇伪狂犬病毒
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇狂犬病病毒
  • 1篇毒株
  • 1篇血清
  • 1篇血清流行病学
  • 1篇血清流行病学...
  • 1篇血清学
  • 1篇杂交瘤
  • 1篇猪场

机构

  • 4篇南京农业大学

作者

  • 4篇徐璇
  • 3篇白娟
  • 3篇姜平
  • 2篇董静
  • 2篇王先炜
  • 2篇孙涛
  • 1篇李玉峰
  • 1篇杨珊珊

传媒

  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
猪伪狂犬病毒两株单克隆抗体的制备及B细胞抗原表位的初步鉴定
伪狂犬病(Pseudorabies，PR)是由伪狂犬病病毒引起的一种重要传染病。近年来该病在我国再次暴发和流行，对我国养猪业造成巨大经济损失。猪伪狂犬病毒(PRV)属于疱疹病毒，该病毒gB、gC和gE等囊膜蛋白与病毒毒力...
徐璇
关键词：伪狂犬病病毒单克隆抗体B细胞抗原表位
2016年江苏省部分猪场猪伪狂犬病血清流行病学调查被引量：15
2017年
2011年底,我国再次暴发猪伪狂犬病疫情,并造成严重经济损失。本研究采集2016年江苏省13个地市56个规模猪场的1 741份猪血清,采用伪狂犬病病毒(PRV)gE-ELISA、gB-ELISA抗体检测试剂盒进行血清学流行病学调查。调查结果显示:猪场PRV野毒抗体阳性率为94.6%(53/56),血清gE抗体阳性率为43.2%,其中苏北地区显著高于苏中和苏南地区;公猪野毒感染阳性率为55%,后备母猪野毒感染阳性率高达69.4%;经产母猪野毒感染阳性率为44%,gE抗体阳性率与母猪胎次密切相关。结果表明:猪伪狂犬病在江苏省流行依然广泛,野毒感染较为严重,尤其是苏北地区;应重点关注种猪群,并加强伪狂犬病的疫苗免疫和抗体检测,从而更好地防控该病。
杨珊珊徐璇孙涛白娟李玉峰姜平
关键词：猪伪狂犬病流行病学调查血清学
两株抗猪伪狂犬病毒的单克隆抗体制备与鉴定被引量：2
2017年
采用猪伪狂犬病毒(PRV)ZJ01株纯化病毒免疫BALB/c小鼠,利用融合细胞技术和间接ELISA抗体筛选技术,制备并获得2株能稳定分泌抗PRV单克隆抗体的杂交瘤细胞株2B3和5C10,其中,2B3单抗为Ig G2a亚类,5C10为Ig G1亚类,轻链均为κ链。间接免疫荧光检测结果表明,2株单克隆抗体均能与PRV发生特异性反应。Western-blot结果表明,2B3单抗针对PRV g C蛋白,5C10单抗针对PRV g E蛋白。本研究为建立快速检测伪狂犬病毒感染的免疫学方法奠定了基础。
徐璇董静白娟王先炜姜平
关键词：伪狂犬病毒单克隆抗体杂交瘤
猪伪狂犬病病毒经典毒株与变异毒株PCR鉴别方法的建立被引量：1
2016年
猪伪狂犬病是危害世界养猪业的重要疫病之一。近年来我国免疫猪群出现暴发、流行,经证实其抗原性和毒力发生了变异。为了有效区分变异毒株和经典毒株,根据国内外伪狂犬病病毒（PRV）变异毒株和经典毒株基因序列比对结果,针对UL44和UL36区域的基因序列设计了2对引物,建立两步法PCR。第一步PCR针对UL44区域,区分出经典毒株（疫苗株HB98除外）感染与变异毒株感染。第二步PCR针对UL36区域,区分出HB98株与伪狂犬病病毒变异毒株。两步法PCR的敏感度分别达到2~20TCID50和50TCID50病毒量。对猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪瘟病毒、日本脑炎病毒、脑心肌炎病毒和猪流行性腹泻病毒的核酸应用此方法进行扩增,结果均为阴性。该方法与猪伪狂犬病病毒国家标准PCR检测方法的符合率达到91%,可用于实验室快速诊断。
孙涛董静白娟徐璇王先炜姜平
关键词：伪狂犬病病毒变异毒株
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