王会欣
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠髁状突软骨细胞体外分离培养和压力模型的构建被引量：2
- 2007年
- 目的培养大鼠髁状突软骨细胞(Mandibular Condylar Chondrocytes,MCCs),建立简便易行的髁状突软骨细胞持续静压力模型。方法SD大鼠处死后无菌条件下分离髁状突软骨,利用机械—酶二次消化法分离细胞并培养传代,鉴定细胞来源,观察细胞生长情况,绘制生长曲线;在压力模型给细胞加压后,检测培养细胞的形态、增殖等。结果成功获得MCC有限细胞系,给细胞加压48h有促进细胞增殖的作用,90kpa压力抑制细胞增殖。结论利用机械—酶二次消化法,可成功培养出原代SD大鼠MCCs,自制压力模型可作为加压装置对细胞实施加压干预。
- 黄生高王明朗钟孝欢王会欣
- 关键词：细胞培养软骨细胞
- 牵张力作用下甲状旁腺激素相关蛋白对人成骨样细胞增殖的影响被引量：6
- 2009年
- 目的研究牵张力作用下甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)对人成骨样细胞增殖的影响。方法建立体外培养细胞牵张力施力模型。利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测PTHrP mRNA的表达及12%牵张应变作用下PTHrP(1nmol/L)对MG-63细胞c-fos mRNA表达的影响。检测不同浓度PTHrP(0、0.01、0.1、1nmol/L)及12%牵张应变联合作用12h后对细胞增殖活性的影响。结果不同牵张力对PTHrP mRNA表达影响的差异具有统计学意义,12%牵张应变组作用的影响最为显著。牵张力联合PTHrP刺激下培养较PTHrP或牵张力的单独效应具有更强的促MG-63增殖作用。牵张力联合PTHrP作用较牵张力的单独效应具有更强的增加MG-63细胞c-fos mRNA表达的作用。结论牵张力可显著影响人成骨样细胞PTHrP mRNA的表达水平。PTHrP在牵张力环境下较牵张力的单独效应具有更强的促MG-63增殖作用。在牵张力环境下PTHrP可能通过c-fos信号传导途径影响成骨细胞增殖。
- 黄生高钟孝欢王会欣王明朗
- 关键词：甲状旁腺激素相关蛋白增殖
