您的位置: 专家智库 > >

王江红

作品数:5 被引量:2H指数:1
供职机构:四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇药物
  • 4篇新型药物
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇反相
  • 3篇反相高效
  • 3篇反相高效液相
  • 3篇反相高效液相...
  • 3篇反相高效液相...
  • 2篇银屑
  • 2篇银屑病
  • 2篇凝胶
  • 2篇凝胶剂
  • 2篇稳定性

机构

  • 5篇四川大学

作者

  • 5篇李琳丽
  • 5篇王江红
  • 4篇宋春丽
  • 3篇尹晓莉
  • 2篇黄梅
  • 1篇钟磊
  • 1篇付晓玉
  • 1篇钟杰敏
  • 1篇周伶俐

传媒

  • 5篇华西药学杂志

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
新型抗银屑病药物SKLB628凝胶剂处方的筛选
2015年
目的筛选以Flt3为靶点治疗银屑病的小分子药物SKLB628的凝胶剂处方。方法通过稳定性研究来筛选4种凝胶基质,再采用透析膜扩散法对选定的处方进行体外释药试验,依据释放曲线确定最优处方。结果采用73%PEG400、12%PEG4000及15%甘油制成的凝胶基质,在耐寒耐热试验和离心试验中,外观及涂展性均无明显变化,且以其制成的SKLB628凝胶在体外的释放良好。结论最优处方是以PEG400、PEG4000等辅料为基质制得的SKLB628凝胶剂,其工艺简单,释放度良好。
付晓玉黄梅王江红钟磊李琳丽
关键词:银屑病FLT3凝胶剂体外释药
抗急性髓性白血病新型药物YJ1026的含量测定及稳定性研究
2017年
目的采用RP-HPLC测定新型抗急性髓性白血病药物YJ1026的含量,并考察其稳定性。方法采用PhenomenexC^(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(45∶55),检测波长309 nm,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃。结果在选定的色谱条件下,YJ1026能与相邻杂质完全分离,4~80μg·m L^(-1)YJ1026与峰面积的线性关系良好(r=0.9999);高、中、低浓度精密度试验的RSD分别为1.23%、1.91%、1.96%,平均加样回收率分别为98.92%、99.35%、100.5%,RSD分别为0.69%、0.38%、1.35%,重复性试验的RSD=1.52%;YJ1026在高温、高湿和强光照射条件下稳定。结论所用方法简便、快速、专属性强、灵敏度高,适用于YJ1026的含量测定和稳定性研究。
尹晓莉王江红宋春丽李琳丽
关键词:急性髓性白血病FLT3反相高效液相色谱法专属性精密度
抗非小细胞肺癌新型药物YL725的含量测定及稳定性研究
2017年
目的采用RP-HPLC法测定新型抗非小细胞肺癌小分子药物YL725的含量,并考察其稳定性。方法采用Venusil XBP-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(60∶40),检测波长273 nm,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃。结果在选定的色谱条件下,YL725能与相邻杂质完全分离;4~120μg·m L^(-1)YL725与峰面积的线性关系良好(r=0.9999);高、中、低浓度精密度试验的RSD分别为0.75%、0.81%、0.70%(n=5);平均加样回收率及RSD分别为99.76%、99.58%、100.14%和1.98%、0.36%、0.32%(n=3);重复性试验的RSD=1.15%(n=5);YL725在高温、高湿和强光照射条件下稳定。结论所用方法专属性强、灵敏度高,适用于YL725的含量测定和稳定性研究。
宋春丽周伶俐王江红李琳丽
关键词:非小细胞肺癌反相高效液相色谱法稳定性
抗银屑病新型药物C34凝胶剂的处方研究
2015年
目的筛选抗银屑病新型药物C34凝胶剂的处方。方法用5种不同配方的凝胶基质制备C34凝胶剂,考察其稳定性,并测定体外释放度,筛选最优基质处方。结果 5种基质制备的凝胶剂的外观、涂展性等均无明显变化。最优基质为:1%卡波姆974、10%1,2-丙二醇、2%三乙醇胺及5%甘油。结论用优选出的处方制备的凝胶剂具有良好的体外释放度。
黄梅钟杰敏尹晓莉宋春丽王江红李琳丽
关键词:银屑病凝胶剂处方筛选体外释放度
抗黑色素瘤新型药物Y731的含量测定及稳定性研究被引量:2
2016年
目的采用HPLC法测定新型抗黑色素瘤小分子药物Y731原料药的含量,并考察其稳定性。方法采用Phenomenex-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为10 mmol·L^(-1)乙酸铵(p H9.2)-乙腈(50∶50),检测波长272 nm,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃。结果 Y731能与相邻杂质峰完全分离,其线性范围为5~160μg·m L^(-1)(r=0.9995);高、中、低浓度样品的平均加样回收率分别为100.77%、100.52%、101.26%,RSD分别为1.56%、1.00%、1.45%(n=3);Y731在高温、高湿和强光照射条件下稳定。结论所用方法专属性强、灵敏度高,适用于Y731的含量测定和稳定性研究。
王江红尹晓莉宋春丽李琳丽
关键词:黑色素瘤小分子药物反相高效液相色谱法稳定性
共1页<1>
聚类工具0