王雯
- 作品数：1 被引量：0H指数：0
- 供职机构：复旦大学附属金山医院内分泌科更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰岛素和CTLA4Ig共表达基因治疗小鼠糖尿病模型的效果
- 2017年
- 为观察导入CTLA4Ig基因能否延长胰岛素基因治疗的疗效时间,静脉注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)制备1型糖尿病(type 1diabetes mellitus,T1DM)小鼠模型,将24只造模成功的雄性C57小鼠随机分为注射空载腺病毒组、表达胰岛素的腺病毒组(recombinant adenovirus vector/insulin,rAdV/Ins)和共表达胰岛素和CTLA4Ig基因的重组腺病毒(recombinant adenovirus vector/insulin-CTLA4Ig,rAdV/Ins-CTLA4Ig)组,每组8只。采用实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)方法检测胰岛素、CTLA4Ig及其相关基因在小鼠肝组织的mRNA表达水平。应用简便血糖仪定期检测小鼠血糖水平。rAdV/Ins-CTLA4Ig组小鼠肝组织中CTLA4Ig mRNA的表达量显著高于rAdV/Ins组和空载腺病毒组(P<0.01)。rAdV/Ins-CTLA4Ig组小鼠肝组织中IFN-γmRNA的表达显著低于空载腺病毒组(P=0.04)。与注射空载腺病毒组相比较,rAdV/Ins-CTLA4Ig和rAdV/Ins两组小鼠的血糖水平显著降低(均P<0.05),且rAdV/Ins-CTLA4Ig组小鼠较rAdV/Ins组小鼠能维持更长的正常血糖时间(P<0.01)。胰岛素和CTLA4Ig共表达基因的重组腺病毒能转染小鼠肝脏,CTLA4Ig能在肝内成功表达并通过抑制炎症反应延长了胰岛素基因表达时间。
- 邵小青王璇秦秋宋荣华王雯姚秋明黎丹凤张进安
- 关键词：CTLA4IG基因治疗腺病毒
